(flagyl) métronidazole ordonnance sans
Prix : 14,17 € Taux de remboursement : 65%
Voie orale
Ce médicament est un antibiotique. Il est réservé à l'administration intra-musculaire ou intravésicale à visée thérapeutique.
Il contient de la méticilline monohydratée, qui appartient à la famille des pénicillines et du lactose monohydraté (sucre du lait).
Il est réservé à l'adminis-tration intra-musculaire ou intravésicale à visée thérapeutique.
Il est indiqué :
- en prophylaxie ou traitement de l'infection par des bactéries à Gram négatif, bactéries à Gram positif et streptocoques ;
- en prophylaxie ou traitement des infections invasives à méningocoque de sérogroupe C et de méningocoque de sérogroupe Y ;
- en prophylaxie ou traitement des infections invasives à méningocoque de sérogroupe N ou Y et à pneumocoque.
En cas de besoin, le médicament peut être prescrit à tous les âges de la vie pour traiter les infections à bactéries à Gram positif, bactéries à Gram négatif et streptocoques, et à méningocoque de sérogroupe C et à méningocoque de sérogroupe Y.
- en prophylaxie ou traitement des infections invasives à méningocoque de sérogroupe C et à méningocoque de sérogroupe Y et à pneumocoque ;
- en prophylaxie ou traitement des infections invasives à méningocoque de sérogroupe N ou Y et à pneumocoque ;
- en prophylaxie ou traitement des infections invasives à méningocoque de sérogroupe C ou à méningocoque de sérogroupe Y.
- en traitement curatif d'infections urinaires compliquées (cystites simples ou récidivantes) ;
- en traitement curatif d'infections génitales chez l'homme.
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
- allergie au principe actif de l'antibiotique, la pénicilline (méthicilline) ;
- allergie à un autre antibiotique (méticilline) ;
- fièvre rhumatismale ;
- syndrome hémolytique urémique ;
- insuffisance rénale ou hépatique sévère ;
- hypersensibilité à la pénicilline ou à un autre antibiotique de la même famille (méticilline).
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance à la pénicilline ou à tout autre antibiotique de la même famille (méticilline).
Mises en garde spéciales
Avant de commencer à prendre ce médicament, vous devez informer votre médecin de vos antécédents médicaux. Les patients âgés ou les femmes enceintes ne devraient pas prendre ce médicament. Les patients présentant une hypersensibilité à la pénicilline ou à un autre antibiotique de la même famille (méticilline) ne doivent pas prendre ce médicament.
Effets secondaires possibles
En cas de surdosage,des effets indésirables graves peuvent survenir comme des troubles digestifs, des troubles nerveux, des convulsions, des nausées, des vomissements, une coloration des urines et des selles en rouge. Des réactions cutanées graves ont été observées (allergiques ou autres) : prurit, rash, urticaire, œdème. Il ne faut en aucun cas arrêter la prise d'un antibiotique à moins d'un avis médical.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conservation
Conserver hors de la portée des enfants.
Conserver dans son emballage d'origine dans un endroit frais et sec à l'abri de la lumière.
Tenir hors de la portée des enfants.
Composition
La substance active de ce médicament est la méticilline.
La substance active est :
Saccharomyces cerevisiae fermentation product 0,84 g pour 500 mg
Par comprimé
Titulaire de l'autorisation : Ce médicament est un médicament générique de Méticilline Stomatitis 500 mg, comprimé pelliculé sécable, BAYER, MARSEILLE.
Encre d’impression : Viridans lesagranulats
Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
A conserver à l’abri de la lumière et de l’humidité.
Comment le prendre ?
: Prendre le comprimé à jeun avec un verre d'eau. Le comprimé doit être avalé sans le croquer, avec ou sans nourriture.
Voie injectable : Préparer une suspension 50 mg/2 ml pour injection intramusculaire profonde dans un soluté de glucose à 5 % ou une suspension pour injection intramusculaire intraveineuse de 2 ml de sérum physiologique ou de glucose à 5 %. La dose recommandée est de 20 mg de méticilline par kilogramme de poids corporel par jour. La suspension injectable est administrée par voie sous-cutanée ou intraveineuse.
Voie intramusculaire : Prendre le comprimé à jeun avec un verre d'eau. Le comprimé doit être avalé sans le croquer, avec ou sans aliments.
Voie sous-cutanée : Préparer une suspension 50 mg/2 ml pour injection dans un soluté de glucose à 5 %. La suspension injectable est administrée par voie sous-cutanée.
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En conclusion
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Présentation
Description
L'olanzapine est un inhibiteur des transporteurs de la dopamine (quinolones, dont la lévodopa, la carbamazépine, le bupropion, la clozapine, la mémantine, la nortriptyline et le topiramate) et de la noradrénaline (quinolones, dont la lévodopa, la carbamazépine, la clozapine, la mémantine, la nortriptyline, le topiramate, la trazodone) administrés seul ou en association. L'olanzapine est également un inhibiteur sélectif de la recapture de la noradrénaline (quinolones, dont la lévodopa, la carbamazépine, la clozapine, la mémantine, la nortriptyline, la trazodone) et de la sérotonine (quinolones, dont la lévodopa, la carbamazépine, la clozapine, la mémantine, la nortriptyline, la trazodone) administrés seul ou en association.
Posologie et mode d'administration
La dose initiale recommandée est de 10 mg/jour d'olanzapine. Elle est augmentée en fonction de la réponse clinique et des besoins individuels : les doses maximales recommandées pour la plupart des patients ne sont pas encore disponibles.
Contre-indications
Grossesse et allaitement
Médicaments antidépresseurs
Avant la première utilisation
En cas de réaction indésirable lors de la première utilisation (voir rubrique 4.3), le médecin doit envisager un ajustement de la dose. Il est important de signaler toute interaction médicamenteuse ou tout autre problème de santé.
Après la première utilisation
Lors de la première utilisation, la dose d'olanzapine doit être la plus faible possible. En général, elle est de 2 mg/jour et augmentée en fonction de la réponse clinique. Les doses maximales recommandées pour la plupart des patients ne sont pas encore disponibles.
L'olanzapine peut être administrée pendant ou en dehors des repas.
Utilisation avec d'autres médicaments
L'olanzapine n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 18 ans.
La posologie doit être adaptée à chaque patient.
Affections hématologiques et du système lymphatique
Anémie aplasique et leucémie aplasique
En raison du risque d'anémie aplasique et de leucémie aplasique lors de traitements à long terme et de traitements prolongés, les patients atteints d'anémie aplasique et de leucémie aplasique ne doivent pas recevoir d'olanzapine. Les patients atteints d'anémie aplasique et de leucémie aplasique doivent être étroitement surveillés pour détecter tout signe de trouble hématologique avant de débuter un traitement par la lévodopa.
Affections du système immunitaire
L'olanzapine peut provoquer une réaction de type anaphylactique/urticaire en cas de surdosage médicamenteux.
Affections psychiatriques
Psychoses
Les psychoses ont été rapportées chez des patients sous traitement par olanzapine, qui peut être un facteur prédisposant aux psychoses. Il est donc important de surveiller les patients pour détecter un syndrome sérotoninergique et une hypertension, notamment lors de la première prise d'olanzapine. L'olanzapine peut également provoquer une dépression respiratoire chez les patients souffrant de dépression bipolaire, de maladie de Parkinson, d'alcoolisme chronique, de schizophrénie, de trouble bipolaire, d'alcoolisme chronique, de troubles du sommeil, de trouble obsessionnel-compulsif (TOC), de trouble dépressif majeur et de trouble schizo-affectif.
Affections du système nerveux
Dans les études cliniques à doses multiples contrôlées versus placebo chez les patients âgés présentant des troubles psychiatriques de la démence et une altération légère ou modérée de la fonction cognitive, une diminution du score de la fonction cognitive a été observée dans les deux groupes de traitement à des doses thérapeutiques d'olanzapine (10 et 20 mg/jour) pendant le traitement par olanzapine. Une réduction du score de la fonction cognitive a également été observée dans le groupe placebo (7,2 et 7,8 pour le score total de la fonction cognitive, respectivement). Ces résultats peuvent être liés à la dose et aux propriétés pharmacocinétiques de l'olanzapine.
Affections hépatobiliaires
Les patients âgés et les patients âgés souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale n'ont pas été étudiés mais leur fonction hépatique peut être un facteur prédisposant aux réactions hépatotoxiques. En cas de surdosage ou de traitement prolongé, un traitement symptomatique devra être instauré.
La survenue de manifestations neurologiques après administration d'olanzapine doit être prise en compte chez les patients âgés, souffrant de démence, d'insuffisance hépatique ou rénale, d'insuffisance cardiaque ou de dépression bipolaire.
Affections oculaires
Chez les patients âgés et les patients présentant une atteinte oculaire, des cas isolés d'anomalies des épreuves fonctionnelles rénales et oculaires associées à un risque de survenue d'une insuffisance rénale aiguë ont été rapportés. Une surveillance attentive des patients doit être mise en place chez les patients présentant des facteurs de risque tels que les patients âgés, des antécédents d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance rénale ou de maladie du foie.
Affections gastro-intestinales
L'olanzapine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant des facteurs de risque d'anomalies du bilan hépatique et rénal. Des cas d'anomalies des résultats des épreuves fonctionnelles rénales ont été rapportés après commercialisation chez des patients présentant des facteurs de risque connus pour le développement de telles anomalies. Chez les patients présentant des anomalies de l'équilibre hydro-électrolytique, le risque de syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) et/ou d'hyperkaliémie peut être augmenté.