Atarax et ordonnance

Médicament

ATARAX est un médicament de la famille des Hypnotiques. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants : Nociceptions

Effets indésirables possibles du médicament ATARAX

En règle générale, les effets indésirables surviennent quelques heures à plusieurs semaines après la prise du médicament et disparaissent spontanément à l'arrêt du traitement.

Les effets indésirables sont présentés par fonction organe chez les adultes et par fréquence de classe en cas de fonction organe chez l'adulte en cas de fonction organe chez l'adulte.

Très fréquents : 1 217

Fréquents : 1 000 à 1 000 121

Peu fréquents : 1 001 à 1 000 101

Rares : 1002 à 1 000 91

Très rares : 1003 à 1 000 81

Rares :

Les effets indésirables peuvent être classés en fonction de la classification de l’Organisation mondiale de la santé (OMS).

Liste des effets indésirables possibles : AnxiétéSomnolenceSédationAffections psychiatriques

Utilisation dans des conditions particulières

Enfants de moins de 6 ans : 10 mg/kg/j pendant 2 à 4 semaines (enfants de plus de 20 kg).

Personnes âgées pendant 4 à 6 semaines.

Enfants de 6 à 17 ans : 5 mg/kg/j. Enfants de 12 à 15 ans : 10 mg/kg/j.Adultes : 2 mg/kg/j.Adultes de plus de 65 ans

Effets indésirables de la classe des hypnotiques :Hypnotiques : 1 mg/kg/j.

Avertissements

Les effets indésirables suivants ont été rapportés dans les études cliniques et après la commercialisation du médicament.

Effets indésirables fréquents (10 % à 19 % des patients)

Diminution des taux sanguins du glucose (hypoglycémie). Dans des études cliniques menées chez des patients diabétiques de type 2, 4,4 % des patients ont développé une hypoglycémie à une dose de 10 mg par jour et 2,6 % à une dose de 20 mg par jour. Aucun décès n’a été rapporté dans cette population de patients. Des cas d’hypoglycémie ont été rapportés chez des patients qui avaient un taux de glucose sanguin normal.

Effets indésirables peu fréquents (1 à 10 % des patients)

Augmentation de la pression artérielle,insuffisance respiratoire, accident vasculaire cérébral.

Effets indésirables très fréquents (10 % à 33 % des patients)

Diminution des taux sanguins de magnésium (hypomagnésémie). Chez des patients diabétiques traités par un inhibiteur des récepteurs bêta-adrénergiques, 6,8 % des patients ont présenté une hypomagnésémie. Dans des études cliniques menées chez des patients diabétiques de type 2, une hypomagnésémie a été observée chez 5,2 % des patients, et une hypokaliémie chez 2,2 % des patients.

Agitation

Diminution des taux sanguins de sodium (hyponatrémie). Chez des patients traités par un inhibiteur des récepteurs bêta-adrénergiques, 4,4 % des patients ont présenté une hyponatrémie à une dose de 10 mg par jour. Dans des études cliniques menées chez des patients diabétiques de type 2, une hyponatrémie a été observée chez 3,6 % des patients, et une hypokaliémie chez 1,8 % des patients.

Affections du système immunitaire

Réactions d’hypersensibilité, y compris les réactions anaphylactiques et les réactions anaphylactoïdes.

Saignements vaginaux

Hallucinations, confusion mentale (phénylcétonurie).

Effets indésirables fréquents (10 % à 33 % des patients)

Dépression, anxiété, états dépressifs, insomnie, agitation, troubles du sommeil, irritabilité, troubles du sommeil, insomnie, cauchemars, rêves anormaux, rêves anormaux.

Somnolence, sédation, somnolence, diminution de la vigilance, céphalées, étourdissements.

, troubles du sommeil, insomnie, céphalées, troubles de l’humeur, agitation, dépression, anxiété, irritabilité, troubles du sommeil, troubles du sommeil.

Affections du système nerveux

Dépression, hallucinations, confusion mentale (phénylcétonurie), agitation (phénylcétonurie), troubles de la coordination (encéphalopathie hépatique), convulsions.

Affections cardiaques

Hypertension, palpitations (trouble du rythme cardiaque).

Effets indésirables peu fréquents (10 % à 33 % des patients)

Hypotension, tachycardie, palpitations, bradycardie (trouble du rythme cardiaque), sensations de vertige.

Tachycardie, palpitations, bradycardie (trouble du rythme cardiaque), sensations de vertige, palpitations (trouble du rythme cardiaque), troubles du rythme cardiaque, troubles de la conscience. Ces effets sont généralement d’intensité légère à modérée.

, palpitations (trouble du rythme cardiaque), hypertension artérielle, hypotension (trouble du rythme cardiaque), troubles de la conscience, syncope (trouble du rythme cardiaque).

Réactions d’hypersensibilité (réactions allergiques).

Affections du système digestif

Dyspepsie, nausées, vomissements, douleurs gastriques, flatulences, colite, diarrhée chronique, stéatorrhée, dysbiose, hémorragie intestinale, hémorragie digestive, hémorragie digestive, colites pseudo-membraneuses (trouble intestinal chronique).

Dans le cas des enfants et des adolescents, la tamsulosine est recommandée pour les infections à H. pylori ou la prévention des ulcérations gastriques. La dose recommandée pour le traitement à long terme de l`hémorragie du post-partum est de 0,4 mg de tamsulosine 3 fois par jour pendant 1 mois. La posologie quotidienne de 0,4 mg de tamsulosine est prise 3 fois par jour pendant 2 à 3 mois. Les patients peuvent être prescrits 400 mg de tamsulosine 1 fois par jour avec 2 à 3 comprimés de placebo. Les comprimés de tamsulosine ne doivent pas être pris pendant les repas, car cela entraînerait des effets indésirables. La dose de tamsulosine de 0,4 mg 3 fois par jour pendant 2 à 3 mois est recommandée pour les patients souffrant de troubles urétroprostatiques associés à des lésions vasculaires de la prostate. Il est recommandé aux patients ayant des troubles urétroprostatiques associés à une maladie prostatique de prendre le médicament à une dose quotidienne de 0,4 mg de tamsulosine 3 fois par jour pendant 2 à 3 mois. La dose de 0,4 mg de tamsulosine est prescrite uniquement aux patients souffrant de troubles urétroprostatiques associés à des lésions vasculaires de la prostate. Il est recommandé aux patients qui ont des troubles urétroprostatiques associés à une maladie prostatique de prendre le médicament à une dose quotidienne de 0,4 mg de tamsulosine 3 fois par jour pendant 2 à 3 mois. La posologie quotidienne de 0,4 mg de tamsulosine est recommandée pour les patients qui ont des troubles urétroprostatiques associés à une maladie prostatique. Le traitement de l`hémorragie du post-partum doit être pris en continu, ce qui implique un traitement à long terme.

La tamsulosine doit être administrée sous surveillance médicale. Il est recommandé aux patients souffrant de troubles urétroprostatiques associés à des lésions vasculaires de la prostate de prendre le médicament à une dose quotidienne de 0,4 mg de tamsulosine 3 fois par jour pendant 2 à 3 mois. La tamsulosine ne doit pas être prise pendant les repas, car cela entraînerait des effets indésirables.

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Si vous prenez des nitrates pour des douleurs cardiaques, assurez-vous de le faire avant de prendre la tamsulosine. Les patients présentant des troubles urétroprostatiques associés à une maladie prostatique doivent prendre le médicament à une dose quotidienne de 0,4 mg de tamsulosine 3 fois par jour pendant 2 à 3 mois. Si vous prenez des nitrates, assurez-vous de les prendre avant de prendre la tamsulosine. Si vous prenez des nitrates ou si vous souffrez de troubles urétroprostatiques associés à des lésions vasculaires de la prostate, il est recommandé aux patients de prendre le médicament à une dose quotidienne de 0,4 mg de tamsulosine 3 fois par jour pendant 2 à 3 mois. La dose quotidienne maximale est de 0,4 mg de tamsulosine 3 fois par jour pendant 2 à 3 mois. Si vous souffrez de troubles urétroprostatiques associés à des lésions vasculaires de la prostate, il est recommandé aux patients de prendre le médicament à une dose quotidienne de 0,4 mg de tamsulosine 3 fois par jour pendant 2 à 3 mois. Les patients souffrant de troubles urétroprostatiques associés à des lésions vasculaires de la prostate doivent prendre le médicament à une dose quotidienne de 0,4 mg de tamsulosine 3 fois par jour pendant 2 à 3 mois. Si vous avez des troubles urétroprostatiques associés à des lésions vasculaires de la prostate, il est recommandé aux patients de prendre le médicament à une dose quotidienne de 0,4 mg de tamsulosine 3 fois par jour pendant 2 à 3 mois.

Il est recommandé de prendre le médicament à une dose quotidienne de 0,4 mg de tamsulosine 3 fois par jour pendant 2 à 3 mois. Les patients atteints de maladies rénales peuvent prendre 0,4 mg de tamsulosine une fois par jour pendant 2 à 3 mois. Le médicament doit être pris avec un repas contenant de la graisse. Il est recommandé aux patients atteints de maladies rénales de prendre le médicament à une dose quotidienne de 0,4 mg de tamsulosine 3 fois par jour pendant 2 à 3 mois.

Informations importantes sur ce médicament (Noms de marque principaux, médicaments sous surveillance, utilisation pendant la grossesse et l'allaitement, conditionnement et présentation)

Le principe actif d'hydroxyzine appartient à la classe des antihistaminiques H1. Ses indications sont :

• dysménorrhée :
  • diminution du saignement utérin,
  • douleur abdominale due à une maladie intestinale,
  • ménopause prématurée avec une irrégularité des règles,
  • démangeaisons en cas de démangeaisons cutanées associées à des lésions de grattage en cas de démangeaisons de la peau ou des muqueuses ou des lésions de grattage,
  • prurit en cas de dermatoses atopiques ou de dermatite atopique ou en cas de dermatoses prédisposant à la dermatite atopique,
  • prurit associé à des maladies inflammatoires de la peau ou des muqueuses (pemphigoïde bulleuse, eczéma herpétiforme)
  • prurit associé à des maladies inflammatoires des voies urinaires (cystite, prostatite),
  • prurit associé à des maladies inflammatoires de l'intestin (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique),
  • prurit en cas d'urticaire chronique,
  • prurit associé à un diabète sucré,
  • prurit associé à des allergies ou à des maladies dermatologiques (eczéma, dermatite atopique, psoriasis),
  • prurit associé à des lésions de grattage en cas de démangeaisons cutanées ou à une dermatite atopique
• douleur ou inflammation des articulations,
• douleur des muscles et des tendons,
• tension artérielle trop élevée,
• syndrome des jambes sans repos,
• syndrome des jambes sans repos associé à un déficit en magnésium,
• syndrome des jambes sans repos associé à un déficit en fer,
• syndrome des jambes sans repos associé à des mycoses ou à des candidoses cutanées

La sécurité d'emploi est identique à celle du produit de référence. Pour les autres indications, la posologie doit être strictement conforme à celle du produit de référence. La prise des comprimés pelliculés à 25 mg ne modifie pas la posologie des comprimés pelliculés à 10 mg. Les comprimés pelliculés à 25 mg ne doivent pas être pris plus d'une fois par jour.

Contre-indications

Ne prenez jamais ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants :

• si vous êtes allergique à l'hydroxyzine, à un médicament similaire contenant de l'hydroxyzine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• si vous avez des antécédents de convulsions (crises convulsives),
• si vous avez des antécédents d'asthme ou une crise d'asthme,
• si vous avez une affection du foie ou des reins,
• si vous avez une maladie grave du foie ou une insuffisance hépatique,
• si vous avez une insuffisance cardiaque,
• si vous avez une maladie grave du cur ou de l'aorte,
• si vous avez une maladie grave du rein ou de la vésicule biliaire,
• si vous avez des troubles du rythme cardiaque,
• si vous prenez des produits à base de millepertuis (contre la dépression),
• si vous prenez un traitement par dérivés nitrés ou donneurs de monoxyde d'azote comme les médicaments antiarythmiques de classe IA (par exemple quinidine, amiodarone, sotalol), ou de classe III (par exemple propafénone, Ipraprednyl, Ipraprednil/Kardégine, flécaïnide), ou d'autres médicaments dépresseurs du SNC comme des antidépresseurs tricycliques (par exemple amitriptyline), ou les médicaments anesthésiques (par exemple propofol, pentobarbital). Dans ces cas, les médicaments antiarythmiques de classe III et de classe IV peuvent être associés afin de réduire l'effet sédatif des médicaments antiarythmiques,
• si vous prenez un médicament contenant de la carbamazépine ou un autre médicament agissant sur le système nerveux central,
• si vous prenez du pimozide,
• si vous prenez des médicaments de la classe des IMAO utilisés pour traiter les troubles du rythme cardiaque,
• si vous prenez des médicaments contre les crises convulsives ou des médicaments contenant de l'éthanol,
• si vous prenez des médicaments contenant de l'alcool,
• si vous prenez des médicaments susceptibles d'augmenter le risque de convulsions comme la carbamazépine,
• si vous avez une affection cardiaque grave ou une maladie du cur,
• si vous avez des problèmes de foie ou si vous avez eu récemment une crise cardiaque ou une hémorragie cérébrale,
• si vous prenez des médicaments susceptibles de réduire la quantité de potassium ou de magnésium dans votre sang,
• si vous avez une maladie cardiaque,
• si vous prenez des médicaments susceptibles de réduire le taux de potassium dans le sang,
• si vous avez des problèmes rénaux,
• si vous avez une maladie du foie ou de la vésicule biliaire,
• si vous prenez des médicaments contenant de la quinidine, de l'amiodarone, du sotalol ou du disopyramide,
• si vous prenez des médicaments contenant de l'aliskirène,
• si vous avez une maladie du cur ou de l'aorte,
• si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux.

En cas de troubles graves de la fonction hépatique, de troubles sévères de la fonction rénale, de troubles graves du système nerveux central, des antécédents de convulsions (crises convulsives), d'arythmies cardiaques et de problèmes cardiaques, les patients doivent être surveillés de près et un traitement adapté peut être instauré. Dans ce cas, le médecin doit être averti afin d'adapter la posologie en fonction du besoin individuel.

En cas de crise convulsive ou de syndrome des jambes sans repos sévère, de convulsions, de lésions du cur ou de lésions rénales sévères, la posologie doit être adaptée en fonction du degré de gravité de la maladie et selon la sévérité de l'état clinique du patient.

Si vous avez une maladie du foie, une maladie du cur ou une maladie rénale grave ou si vous êtes sous dialyse, il est préférable de prendre ce médicament au début de la journée, à jeun, afin de pouvoir être surveillé de près.

Dans certaines situations particulières, notamment dans le cas d'un syndrome des jambes sans repos ou d'un syndrome des jambes sans repos associé à une maladie du cur, une somnolence peut être observée chez certains patients lors de la prise de ce médicament (voir également rubrique 4.4).

Si vous avez des problèmes cardiaques sévères, des troubles du rythme cardiaque, ou si vous êtes en traitement par un produit dérivé nitré, ce médicament doit être pris uniquement après prescription du médecin ou du pharmacien. En cas d'hypertension artérielle sévère, de maladie du cur ou de maladie cardiaque, le médecin doit être averti.