Celebrex prix 200
Le 26 septembre, le journal Le Figaro a publié un article de son journaliste François-Xavier Pachot intitulé : « Ce médicament contre les douleurs va enfin faire son retour sur le marché », en ajoutant à son sujet : « L'Agence du médicament (ANSM) est sur le point d'autoriser la commercialisation d'un nouveau médicament contre la polyarthrite rhumatoïde, un traitement de deuxième intention qui pourrait être efficace pour les patients qui n'ont pas suffisamment de récepteurs à l'anti-inflammatoire ».
Le produit commercialisé sous le nom de Celebrex est une version générique du Célocurine® commercialisé par le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK). Il est apparu sur le marché en 1999 et est indiqué dans le traitement des douleurs d'intensité modérée à sévère dues à des rhumatismes inflammatoires.
La polémique, qui a commencé sur les réseaux sociaux en octobre, a été relancée à la suite de la publication d'un article dans le Journal du dimanche, le 8 novembre 2016, intitulé : « Un médicament contre les douleurs rhumatismales bientôt de retour sur le marché ».
L'ANSM a alors suspendu l'autorisation de mise sur le marché de Celebrex, jugeant insuffisante l'information relative à la commercialisation d'un traitement générique dans la polyarthrite rhumatoïde : « Une information publiée par le Figaro qui fait état de l'ouverture de la commercialisation du Célocurine® en deuxième intention, c'est-à-dire comme traitement de l'arthrose dans la polyarthrite rhumatoïde n'a pas été publiée au Journal officiel, ce qui ne nous permet pas d'en avoir une confirmation et des explications » a déclaré Olivier Charmeil, directeur général de l'ANSM, dans une interview à la télévision France 5 le 16 novembre 2016. Le 24 novembre 2016, l'Agence a toutefois autorisé la commercialisation de ce médicament générique.
Le 18 décembre 2016, le laboratoire GSK a informé l'Agence du médicament (ANSM) de la commercialisation du Célocurine® par le laboratoire GSK. Cette information est passée inaperçue et n'a pas fait l'objet d'un communiqué de presse spécifique qui aurait dû être publié sur le site de l'ANSM.
Le 30 décembre 2016, le journal Le Parisien a publié un article intitulé : « En France, un médicament générique de la polyarthrite rhumatoïde vendu 16 euros », ajoutant à son sujet : « Dans les pharmacies du centre de Paris, les patients qui souffrent de cette maladie rhumatismale ont pris l'habitude d'y aller plusieurs fois par semaine. Ce n'est plus le cas depuis que la pilule a été retirée du marché » a précisé l'assurance maladie dans un communiqué publié le 1er janvier 2017. Le médicament était déjà commercialisé sur le marché en France depuis le 13 octobre 1999.
Les responsables de l'assurance maladie ont indiqué que cette information avait été publiée sur le site de l'ANSM « sans précaution et de manière incomplète » et que « le service d'information du ministère de la santé et des affaires sociales a été alerté par le laboratoire GlaxoSmithKline » concernant la vente du produit. L'ANSM a alors décidé de suspendre l'autorisation de mise sur le marché du Célocurine® le 18 janvier 2017. Le 31 janvier 2017, l'assurance maladie a indiqué à l'AFP avoir demandé à la Direction générale de la concurrence et de la répression des fraudes (DGCCRF) « de mener une enquête sur les conditions dans lesquelles le médicament a été commercialisé ».
L'ANSM a rappelé dans un communiqué publié le 1er février 2017 : « Il convient de prendre en compte la suspension de la commercialisation du Célocurine® et de la commercialisation du produit générique. (...) Il faut tenir compte du fait que les patients doivent attendre un certain temps avant d'avoir un diagnostic et un traitement adapté ».
Le 8 février 2017, le laboratoire GlaxoSmithKline a déclaré à la DGCCRF avoir « immédiatement porté plainte contre X » et « demandé des explications à la pharmacie ».
L'ANSM a rappelé que le Célocurine®, qui est un médicament de première intention, avait été autorisé en France en mai 2003, et que le laboratoire GSK avait fait état sur son site internet en mai 2007 de « la disponibilité en France de la spécialité Célocurine® 100 mg ».
L'ANSM indique sur son site internet : « Les professionnels de santé sont tenus d'informer leurs patients des risques encourus en cas de surdosage et des mesures de prévention et de prise en charge à adopter. »
L'Agence du médicament a déclaré dans un communiqué du 8 février 2017 : « Les informations contenues dans la presse, y compris le journal Le Figaro, sur la commercialisation en deuxième intention de Celebrex® 200 mg ont entraîné une confusion entre la commercialisation de ce médicament et le retrait du Célocurine® 100 mg. Cette suspension de commercialisation ne permet donc pas à l'Agence de donner des informations sur cette spécialité.
L'Agence du médicament a rappelé avoir « demandé à tous les professionnels de santé de ne plus délivrer de Célocurine® 100 mg et à tous les patients de ne plus utiliser de Célocurine® 200 mg », ajoutant que les patients ne doivent pas hésiter à contacter leur médecin ou pharmacien pour avoir des informations complémentaires sur la prise de Célocurine® 100 mg ou sur la prescription de Celebrex®.
L'ANSM a également indiqué qu'elle « poursuit son travail d'investigation pour comprendre pourquoi et comment les informations ont pu être confondues ».
Un communiqué de presse a été publié le 9 février 2017 par l'agence pour confirmer la suspension de la commercialisation du Célocurine® par le laboratoire GSK. Il a été rédigé par la directrice générale de l'ANSM « afin de ne pas cautionner la vente de médicaments non autorisés ».
L'ANSM a précisé sur son site internet que les autorités compétentes avaient demandé au laboratoire de ne plus commercialiser ce médicament.
Cette suspension a entraîné une suspension de commercialisation du Célocurine® 100 mg par GSK pour 30 jours.
L'ANSM a déclaré dans un communiqué du 12 février 2017, que « les informations contenues dans la presse, y compris le journal Le Figaro, sur la commercialisation en deuxième intention de Celebrex® 200 mg ont entraîné une confusion entre la commercialisation de ce médicament et le retrait du Célocurine® 100 mg. Cette suspension de commercialisation ne permet donc pas à l'Agence de donner des informations sur cette spécialité ».
L'ANSM a indiqué « poursuivre son travail d'investigation pour comprendre pourquoi et comment les informations ont pu être confondues » et « préciser la durée de cette suspension, qui doit être la plus courte possible afin de ne pas prolonger l'incertitude ».
Le 13 février 2017, le laboratoire GSK a annoncé la reprise de la commercialisation du Célocurine®. L'ANSM a annoncé à cette occasion que « le Célocurine® 100 mg a été de nouveau commercialisé en France et est désormais disponible en pharmacie ».
L'ANSM a précisé dans un communiqué du 14 février 2017 que « la suspension du Célocurine® 100 mg ne signifie pas pour autant qu'il ne peut plus être utilisé en France ».
L'ANSM a précisé qu'elle « continue de suivre le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et rappelle que les patients doivent continuer à se conformer aux prescriptions de leur médecin ».
L'ANSM a précisé avoir demandé à tous les professionnels de santé de ne plus délivrer de Célocurine® 100 mg et à tous les patients de ne plus utiliser de Célocurine® 200 mg », ajoutant que les patients ne doivent pas hésiter à contacter leur médecin ou pharmacien pour avoir des informations complémentaires sur la prise de Célocurine® 100 mg ou sur la prescription de Celebrex®.
L'Agence du médicament a précisé sur son site internet que « les professionnels de santé doivent être vigilants » et que « les patients doivent continuer à respecter leur traitement » après la suspension de la commercialisation du Célocurine®.
L'ANSM a indiqué que la suspension de la commercialisation du Célocurine® par le laboratoire GSK a entraîné une suspension de commercialisation du Célocurine® 100 mg par GSK pour 30 jours.
Tout savoir sur le médicament CÉLESTENE Ce médicament est un antihistaminique H1 à base de cetirizine.
Ce médicament vous a-t-il été demandé ?
Quand l'utiliser ?
- Le célestène est indiqué dans le traitement des allergies de type I ou II avec symptômes immédiats ou retardés comme la rhinite, l’urticaire, l’œdème de la langue, les éternuements, les démangeaisons ou les démangeaisons vaginales ou urinaires.
- Le célestène peut être prescrit dans le traitement des rhinites aiguës allergiques telles que les allergies saisonnières ou allergies de pollen.
- Il peut également être utilisé dans le traitement des rhinites allergiques chroniques, notamment si les symptômes apparaissent au printemps et en automne. Le célestène est parfois prescrit après un test cutané positif.
- Il peut également être utilisé dans le traitement de l’urticaire chronique et dans le traitement des démangeaisons dues aux piqûres de punaises de lit ou des démangeaisons causées par l’eczéma ou le psoriasis.
- Il peut être prescrit également en cas de manifestations urticaires dues à un médicament comme le colestirol ou la ciclosporine.
- Enfin, il peut être prescrit en cas de manifestations allergiques ou d’eczéma après la pose d’une prothèse dentaire, de la péridurale ou d’un stimulateur cardiaque.
Quel est son principe actif ?
- Cetirizine 10 mg
- Pulvérisation nasale de 10 ml
- 1 flacon
- 1 pipette de 0.5 ml
Quels sont les effets indésirables possibles de ce médicament ?
- Saignements de nez
- Nausées
- Vomissements
- Vertiges
- Diarrhée
- Mal de tête
- Mal de gorge
Comment l’utiliser ? Prendre 1 à 2 pulvérisations par narine au moins 3 à 4 fois par jour.
Quand ne pas l’utiliser ?
L’utilisation du célestène est déconseillée chez l’enfant de moins de 2 ans en raison de la présence de gluten. Si le célestène ne soulage pas vos symptômes, consultez votre médecin.
Il est déconseillé aux personnes allergiques à l’un des composants du produit et aux femmes enceintes et allaitantes ou aux enfants de moins de 2 ans en raison de la présence de gluten.
CONTRE-INDICATIONS
L’utilisation du célestène est déconseillée chez les enfants de moins de 2 ans en raison de la présence de gluten.
Les enfants de moins de 18 ans ne doivent pas être traités par ce médicament. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
En cas d’utilisation de ce médicament, les patients présentant un ulcère à l’estomac ou un ulcère duodénal ou du tractus gastro-intestinal inférieur doivent prendre en compte la possibilité d’une aggravation de leur condition.
L’utilisation du célestène est déconseillée chez les patients présentant une insuffisance rénale grave ou chez les patients ayant une fonction rénale diminuée et chez les patients prenant d’autres médicaments susceptibles d’entraîner une augmentation de la toxicité de la cetirizine.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
Il est déconseillé de prendre des médicaments contenant du lithium en raison de la présence de ce médicament (antihistaminiques H1). Il est recommandé de limiter l’exposition aux allergènes pour limiter l’œdème de la langue.
CONSERVATION
Laisser hors de la portée et de la vue des enfants. A conserver dans l’emballage d’origine à une température ne dépassant pas 30°C. Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
SUR QUELS SITES LE RECOMMANDEZ-VOUS ?
Ce médicament est contre-indiqué en cas d’allergie aux antihistaminiques H1 de la famille des cétirizines.
Ce médicament est contre-indiqué en cas d’allergie à l’un des composants du produit.Il est déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes et aux enfants de moins de 2 ans en raison de la présence de gluten.
CET ÉDUCATIONNEL VOUS A-T-IL ÉTÉ UTILISÉ ?
Aucun.
Débarrassez-vous de votre asthme grâce à la ciprofloxacine
Informations générales
Composition
Ce médicament contient de la ciprofloxacine comme principe actif.
Dosage et administration
- Pour les enfants de moins de 8 ans : la dose recommandée est de 125 mg, 2 fois par jour
- Pour les enfants de 8 à 17 ans : la dose recommandée est de 250 mg, 2 fois par jour
- Pour les adultes : la dose recommandée est de 500 mg, 2 fois par jour
La dose peut être réduite à 250 mg, 2 fois par jour, si nécessaire.
La ciprofloxacine appartient au groupe des médicaments appelés antibiotiques. Elle agit en tuant les bactéries responsables de l'asthme.
Mécanisme d'action
La ciprofloxacine est un antibiotique de la famille des quinolones.
Effets indésirables
- Rare : réactions cutanées graves (par exemple, urticaire, éruptions cutanées, démangeaisons sévères, œdème de Quincke, chute des cheveux, troubles de la formation de globules rouges dans le sang).
Interactions avec d'autres médicaments
- La ciprofloxacine est susceptible d'augmenter le risque de réaction allergique. En cas de réaction allergique, interrompez immédiatement le traitement et consultez votre médecin.
- Le céfixime peut augmenter le risque d'effets indésirables graves (par exemple, troubles de la formation de globules rouges, augmentation de la tension artérielle, troubles du rythme cardiaque). Le céfixime est susceptible d'augmenter le risque de réaction allergique.
- Le fluconazole peut augmenter le risque de réactions cutanées graves (par exemple, urticaire, éruptions cutanées, démangeaisons sévères, œdème de Quincke, chute des cheveux, troubles de la formation de globules rouges dans le sang).
- Les contraceptifs oraux contenant de l'acétate de médroxyprogestérone (Depo-Provera) peuvent augmenter le risque de réactions cutanées graves (par exemple, urticaire, éruptions cutanées, démangeaisons sévères, œdème de Quincke, chute des cheveux, troubles de la formation de globules rouges dans le sang).
Comment prendre la ciprofloxacine
- La ciprofloxacine est administrée en une dose unique.
- La dose quotidienne maximale recommandée est de 1 000 mg.
La dose de départ pour les adultes est généralement de 100 mg, administrée par voie orale, une fois par jour.
Il est important que la ciprofloxacine soit prise au moins 2 heures après un repas, car le médicament passe dans le lait maternel. Il est recommandé de ne pas allaiter pendant le traitement par la ciprofloxacine.
Comment conserver la ciprofloxacine
Il est important que la ciprofloxacine soit conservée à l'abri de la lumière, à température ambiante, dans un endroit sec et sans humidité.
Les comprimés doivent être conservés dans un endroit sec et hors de portée des enfants. Ils ne doivent pas être congelés et ne doivent pas être jetés avec les ordures ménagères.
Il est important de ne pas oublier la date de péremption indiquée sur les plaquettes.
Les comprimés de ciprofloxacine ne doivent pas être administrés aux enfants de moins de 8 ans.
Les comprimés de ciprofloxacine ne doivent pas être administrés aux enfants de moins de 16 ans.
Interactions médicamenteuses
- Des interactions médicamenteuses sont possibles avec la ciprofloxacine (voir rubrique « Autres médicaments et CIPROFLOXACINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé »).
- Après la prise de ciprofloxacine, les aliments peuvent être ingérés par la bouche avec ou sans eau, car la ciprofloxacine peut modifier la couleur des aliments. Les aliments qui colorent peuvent être consommés ou non. Les aliments qui colorent peuvent être consommés avec ou sans eau.
- Il n'est pas recommandé de prendre la ciprofloxacine avec des médicaments contenant de l'alcool, car la ciprofloxacine peut diminuer l'absorption de l'alcool.
- Des interactions avec d'autres antibiotiques peuvent survenir. Les antibiotiques utilisés pour traiter les infections bactériennes de la peau et des tissus mous comprennent la tétracycline, la doxycycline, le minocycline, le métronidazole et le chloramphénicol. En cas d'interactions avec la ciprofloxacine, il peut y avoir une augmentation du risque d'infections bactériennes cutanées ou de lésions des tissus mous. Pour éviter de tels problèmes, il est recommandé de prendre les antibiotiques exactement comme prescrit.
- Des interactions médicamenteuses avec d'autres médicaments pour le traitement de maladies inflammatoires sont possibles (voir rubrique « Autres médicaments et CIPROFLOXACINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé »).
- Des interactions avec d'autres médicaments pour traiter les infections fongiques sont possibles (voir rubrique « Autres médicaments et CIPROFLOXACINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé »).
- Les aliments qui colorent peuvent être consommés avec ou sans eau, car la ciprofloxacine peut modifier la couleur des aliments.
Foire aux questions
Si vous avez des questions concernant la posologie ou l'administration de CIPROFLOXACINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Questions fréquentes
- Est-il possible de prendre la ciprofloxacine si je suis enceinte ?
- Si je suis enceinte et que je prends de la ciprofloxacine, puis-je allaiter ?
Non. La ciprofloxacine passe dans le lait maternel. Si vous prenez de la ciprofloxacine pendant que vous allaitez, votre bébé pourrait être exposé à la ciprofloxacine et à ses dérivés qui sont présents dans le lait maternel. Le risque d'effets indésirables graves tels qu'une augmentation de la pression artérielle (hypertension) et une augmentation de la fréquence cardiaque (arythmies) est plus élevé chez le nourrisson allaité.
Il est déconseillé de prendre CIPROFLOXACINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé avec de la nourriture et un antiacide.
- Est-il possible de prendre la ciprofloxacine si je suis allergique à d'autres antibiotiques ?
- Que se passe-t-il si je prends trop de ciprofloxacine ?
Oui. La prise de plus de 4 g de ciprofloxacine peut provoquer une augmentation des effets indésirables et une modification de la composition des selles. La dose quotidienne maximale est de 4 g.