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Groupe sanguin et grossesse

Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse, ne prenez pas ce médicament. Le risque potentiel de survenue d'accouchements prématurés est plus élevé si vous prenez ce médicament.

Ce médicament ne devrait pas s'utiliser durant la grossesse à moins que les bienfaits priment les risques. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant que vous prenez ce médicament, informez-en votre médecin immédiatement.

À la suite de la détection de faibles taux de facteur Rhésus (D) dans le sang de votre enfant, le facteur Rhésus de votre enfant peut être modifié et le facteur Rhésus de votre enfant peut ne pas correspondre au facteur Rhésus de votre enfant.

Si vous êtes enceinte ou pensez l'être, ne prenez ce médicament que si vous êtes certaine de ne pas être enceinte ou si vous allez être enceinte. Si vous planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ne prenez pas ce médicament pendant la grossesse à moins que votre médecin vous en prescrive un. Si vous êtes enceinte, vous ne devez pas prendre ce médicament jusqu'à ce que votre médecin sache que vous êtes enceinte.

Si vous devenez enceinte au cours d'un traitement par ce médicament, vous devez en informer immédiatement votre médecin. Si votre grossesse est confirmée, il vous sera demandé de consulter votre médecin pour qu'il vous prescrive une contraception efficace pendant votre grossesse. Si vous allaitez, le médicament ne doit pas être pris par l'allaitement.

Suivez les conseils de votre médecin pour éviter une grossesse en cas de grossesse. Prenez les précautions suivantes pour éviter les grossesses non désirées :

Attention, si vous prenez une contraception hormonale : prenez-la régulièrement et à la même heure tous les jours, même si vous avez l'impression de ne pas vous en rappeler ;

Attention, si vous prenez un contraceptif oral, consultez votre médecin qui pourra vous prescrire une autre contraception. La prise de ce médicament pendant le 1er trimestre de la grossesse peut entraîner une malformation de l'enfant.

Attention, si vous prenez un contraceptif : vous ne devez pas utiliser de méthode de contraception mécanique pendant le 2ème et 3ème trimestre de la grossesse, car des risques de fausses couches peuvent survenir.

Attention, si vous prenez des médicaments contenant des œstrogènes : en cas de prise concomitante de ce médicament et des œstrogènes (par ex. des contraceptifs oraux, des anneaux vaginaux contraceptifs ou des implants) :

· votre médecin peut décider de vous faire suivre un traitement hormonal substitutif (THS). Si vous prenez des médicaments contenant des œstrogènes (par ex.

· votre médecin peut décider de vous faire suivre un traitement hormonal substitutif (THS) à l'aide d'une hormone qui se lie à des récepteurs de l'hormone sexuelle féminine (le lévonorgestrel) ou d'une hormone qui se lie à des récepteurs de l'hormone sexuelle masculine (le norgestimate ou la noréthistérone) ;

· votre médecin peut décider de vous faire suivre un traitement hormonal substitutif (THS) à l'aide d'hormones qui se lient à des récepteurs de l'hormone sexuelle féminine (le lévonorgestrel ou la noréthistérone) ou de l'hormone qui se lie à des récepteurs de l'hormone sexuelle masculine (le noréthistérone).

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, vous ne devez pas prendre ce médicament pendant la grossesse, sauf si votre médecin vous a clairement informé(e) des risques encourus pour votre enfant à naître. Si vous envisagez une grossesse, informez votre médecin.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, ne prenez pas ce médicament, sauf si votre médecin vous a clairement informé(e) des risques encourus pour votre enfant à naître.

Si vous prenez ce médicament en association avec des contraceptifs oraux, la possibilité de malformations congénitales (anomalies du développement du fœtus) doit être envisagée (voir rubriques Interactions).

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant le 1er trimestre de la grossesse.

Le risque de malformations congénitales est augmenté pendant la grossesse si la patiente a pris ce médicament pendant au moins 5 mois avant la grossesse. Si vous allaitez, ne prenez pas ce médicament pendant l'allaitement.

Le risque d'accouchement prématuré est plus élevé si vous prenez ce médicament au 1er trimestre de la grossesse.

En cas de désir de grossesse, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, informez-en votre médecin afin qu'il adapte votre traitement.

La présence de facteurs de risque chez les femmes prenant ce médicament ou chez celles qui allaitent ou qui ont des antécédents de décompensation cardiaque ou de coronaropathie, d'hypothyroïdie ou de maladie de Basedow ou de maladie de Graves peut entraîner des résultats faussement positifs lors des analyses sanguines pour le facteur Rhésus et la recherche d'une hypersensibilité retardée.

Si vous prenez déjà un traitement antiagrégant plaquettaire et/ou antiagrégant plaquettaire non stéroïdien (AAS) (par ex. l'acide acétylsalicylique) ou des médicaments antiplaquettaires tels que le clopidogrel ou la ticlopidine lors de votre grossesse, vous ne devez pas prendre ce médicament.

Si vous allaitez, vous devez demander conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament pendant l'allaitement.

Si vous devez avoir une césarienne ou un accouchement par voie basse, vous devez informer votre médecin.

Si vous avez utilisé plus de PRINIVIL SANDOZ 5 mg, comprimé que vous n'auriez dû

Si vous oubliez d'utiliser PRINIVIL SANDOZ 5 mg, comprimé :

ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre PRINIVIL SANDOZ 5 mg, comprimé :

si vous arrêtez d'utiliser PRINIVIL SANDOZ 5 mg, comprimé, votre médecin devra peut-être diminuer la dose d'ulipristal acétate afin de prévenir une accumulation de médicaments dans le corps.

ne donnez pas de sang pendant au moins 2 mois après l'arrêt du traitement.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

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Dépôt d'une demande de brevet auprès du Bureau international de l'Organisation mondiale de la propriété intellectuelle (OMPI) au nom du Laboratoire pharmaceutique pharmaceutique national "Laboratoire LABORATOIRES CHATEL" en France le 20 janvier 2016, concernant des modifications à l'invention (brevet FR 2 816 885) déposée en novembre 2015.

L'invention concerne des dispositifs de détection de la présence du virus de l'herpès simplex de type 1 (VHS-1), du virus de l'herpès simplex de type 2 (VHS-2) et de la varicelle de type 1 (VHS-1) dans le tractus gastro-intestinal.

Description

La présente invention concerne des dispositifs de détection de la présence du virus de l'herpès simplex de type 1 (VHS-1), du virus de l'herpès simplex de type 2 (VHS-2) et de la varicelle de type 1 (VHS-1) dans le tractus gastro-intestinal (estomac et intestin).

Des dispositifs de détection de la présence du virus de l'herpès simplex de type 1 (VHS-1), du virus de l'herpès simplex de type 2 (VHS-2) et de la varicelle de type 1 (VHS-1) dans le tractus gastro-intestinal (estomac et intestin) sont conçus pour être portés par un patient et peuvent être utilisés pour surveiller le développement de l'herpès dans un estomac ou un intestin.

Les dispositifs de détection de la présence du virus de l'herpès simplex de type 1 (VHS-1), du virus de l'herpès simplex de type 2 (VHS-2) et de la varicelle de type 1 (VHS-1) dans le tractus gastro-intestinal (estomac et intestin) comprennent une couche de détection de la présence du virus de l'herpès simplex de type 1 (VHS-1), du virus de l'herpès simplex de type 2 (VHS-2) et de la varicelle de type 1 (VHS-1) qui est fixée sur le patient par l'intermédiaire de la couche de détection d'empreinte digitale du système de détection de la présence du virus de l'herpès simplex de type 1 (VHS-1), du virus de l'herpès simplex de type 2 (VHS-2) et de la varicelle de type 1 (VHS-1).

La présente invention concerne également des dispositifs de détection de la présence du virus de l'herpès simplex de type 1 (VHS-1), du virus de l'herpès simplex de type 2 (VHS-2) et de la varicelle de type 1 (VHS-1) dans le tractus gastro-intestinal (estomac et intestin) qui sont intégrés dans un dispositif de détection de la présence du virus de l'herpès simplex de type 1 (VHS-1), du virus de l'herpès simplex de type 2 (VHS-2) et de la varicelle de type 1 (VHS-1) et qui sont conçus pour être portés par un patient et peuvent être utilisés pour surveiller le développement de l'herpès dans un estomac ou un intestin.

La présente invention comprend également des dispositifs de détection de la présence du virus de l'herpès simplex de type 1 (VHS-1), du virus de l'herpès simplex de type 2 (VHS-2) et de la varicelle de type 1 (VHS-1) dans le tractus gastro-intestinal (estomac et intestin) qui sont intégrés dans un dispositif de détection de la présence du virus de l'herpès simplex de type 1 (VHS-1), du virus de l'herpès simplex de type 2 (VHS-2) et de la varicelle de type 1 (VHS-1) et qui sont conçus pour être portés par un patient et peuvent être utilisés pour surveiller le développement de l'herpès dans un estomac ou un intestin.

Les données de pharmacovigilance sont disponibles pour un mois au cours duquel les données d’efficacité et d’innocuité ont été obtenues avec des données sur plus de 3000 patients. Ces données montrent que le traitement par Depo-Provera augmente de manière significative la fréquence et l’intensité des règles douloureuses chez la femme ménopausée et que cela n’a aucun effet sur la fertilité féminine.

L’effet de ce médicament sur le taux de prolactine dans le sang a été étudié sur un nombre limité de patients. Il est possible que l’effet sur le taux de prolactine ait un effet sur la fertilité féminine. Le taux de prolactine est souvent augmenté chez les femmes souffrant de troubles hormonaux et une étude a montré que les taux de prolactine sont augmentés lorsque la dose de Depo-Provera est augmentée.

Les études chez l’animal n’ont pas révélé d’effets délétères sur la reproduction. Il n’y a pas de données sur la reproduction à partir d’études sur des femmes enceintes ou allaitantes. L’utilisation de Depo-Provera chez la femme enceinte ou allaitante n’est pas recommandée.

Avant d’utiliser ce médicament, les femmes devraient informer leur médecin si elles sont enceintes ou si elles allaitent car ce médicament passe dans le lait maternel. Les femmes qui allaitent ou qui utilisent d’autres médicaments antiestrogènes devraient utiliser une méthode contraceptive efficace pendant la durée du traitement par Depo-Provera.

Les effets secondaires sont généralement légers et transitoires. Les effets secondaires les plus courants sont les nausées, les vomissements, la constipation, les bouffées de chaleur et les maux de tête.

Les effets secondaires suivants sont susceptibles de survenir chez une femme ayant une augmentation de la prolactine :

Bouffées de chaleur : Il peut s’agir d’une sensation de chaleur au niveau du haut du corps, de rougeur au niveau de la poitrine, de bouffées de chaleur et de transpiration. Si vous présentez ces symptômes et pensez qu’ils sont dus à la prolactine, informez-en immédiatement votre médecin.

Crampes menstruelles : Les crampes menstruelles peuvent être ressenties avant et pendant le début de la menstruation. Elles se produisent habituellement au cours de la première partie du cycle menstruel et disparaissent avec le début de la seconde partie du cycle. Il peut s’agir de crampes douloureuses ou de crampes pendant le premier jour du cycle.

La prise de ce médicament pendant la grossesse peut entraîner des fausses couches ou des malformations congénitales. La sécurité d’emploi de ce médicament pendant la grossesse n’est pas établie chez les femmes qui allaitent ou qui utilisent des traitements hormonaux substitutifs (THS).

Il n’existe pas suffisamment de données sur l’utilisation de ce médicament chez les enfants et les adolescents pour établir une recommandation pour une utilisation pendant la grossesse. Les données actuelles de tolérance clinique chez l’enfant de moins de 12 ans sont limitées (voir rubrique 4.8).

Les données de sécurité chez l’enfant de moins de 12 ans sont limitées.

Si vous devez subir une opération chirurgicale ou une radiothérapie, ce médicament peut masquer les effets de la chimiothérapie et empêcher un diagnostic correct. Votre médecin vous expliquera ce que vous devez faire si vous présentez des effets secondaires graves.

Il n’est pas recommandé de prendre Depo-Provera pendant la grossesse. Il est également recommandé de ne pas allaiter.

Il est possible que le traitement par Depo-Provera augmente de manière significative la fréquence et l’intensité des règles douloureuses chez la femme ménopausée.

La sécurité d’emploi de ce médicament chez la femme enceinte ou qui allaite n’est pas établie.

Il n’existe pas suffisamment de données sur l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement.

Les femmes enceintes ou qui allaitent ne doivent pas utiliser ce médicament.

Il n’y a pas de données sur l’efficacité de ce médicament dans les cas de méningiome, de tumeur hépatique ou de tumeur mammaire.

Les femmes qui ont des antécédents de tumeurs hépatiques ou de tumeurs mammaires doivent informer leur médecin si elles utilisent ce médicament.

Il n’est pas recommandé d’utiliser ce médicament pendant la grossesse. Le risque d’effets nocifs sur l’enfant à naître est plus élevé s’il est utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement.

Le traitement par Depo-Provera doit être arrêté dès l’apparition des premières règles. Ce médicament peut masquer les effets de la chimiothérapie et empêcher un diagnostic correct.

Il n’est pas recommandé de prendre Depo-Provera pendant la grossesse ou l’allaitement.

Il n’est pas recommandé de prendre ce médicament pendant la grossesse. Il est également recommandé de ne pas utiliser ce médicament.

Les effets secondaires suivants sont susceptibles de survenir chez les enfants de moins de 12 ans :

Maux de tête : ils peuvent être liés à une augmentation de la prolactine ou à une augmentation de la circulation sanguine locale dans la tête, mais ils ne sont pas liés à la prolactine. Si vous présentez des symptômes de maux de tête persistants ou récurrents, vous devez en parler à votre médecin.

Règles douloureuses : elles peuvent être liées à une augmentation de la prolactine ou à une augmentation de la circulation sanguine locale dans le bas-ventre.

La sécurité d’emploi de ce médicament pendant la grossesse n’est pas établie.

Il n’est pas recommandé de prendre ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement.

Il n’y a pas assez de données sur l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement.

Il n’y a pas suffisamment de données sur l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement.