Pharmacie Sallet

Lamisil creme avec ou sans ordonnance

Information patient approuvée par Swissmedic

Arthrogrypose congénitale

Le 27 octobre 2016, l’autorité de surveillance de Swissmedic a accordé une autorisation de mise sur le marché à Arthrogrypose congénitale pour le traitement des enfants âgés de 6 semaines à 48 mois présentant une forme modérée à sévère de l’arthrogrypose congénitale et des pieds plats en relation avec la malformation des articulations périphériques.

Arthrogrypose congénitale est un médicament contenant de l’ibuprofène et du dextran sulfate. Il se compose d’une suspension de particules et d’un support granulaire. Le support granulaire comprend des particules en forme de petits cubes qui ne peuvent pas être facilement absorbées par l’organisme. Arthrogrypose congénitale est disponible en flacons unidoses à 500 ou 1000 mg.

Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ARTHROGRYPOSE CONGENITALE ?

Ce médicament contient de l’ibuprofène. L’ibuprofène appartient à la famille des médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens.

L’ibuprofène appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines. Ceux-ci empêchent la formation de certaines substances dans le corps, qui provoquent des symptômes comme une inflammation.

Ce médicament est administré par voie orale à raison d’une gélule par jour à répartir dans la journée, jusqu’à la prise du dernier comprimé.

Que contient ARTHROGRYPOSE CONGENITALE ?

Une gélule contient 120 mg d’ibuprofène sous forme de dextran sulfate.

Les substances actives sont :

1. 120 mg de dextran sulfate de sodium.

2. 500 mg d’ibuprofène.

3. 500 mg de dextran sulfate de sodium.

Comment prendre ARTHROGRYPOSE CONGENITALE ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La posologie habituelle est d’un comprimé de 500 mg à prendre par voie orale une fois par jour.

Votre médecin décidera de la posologie la mieux adaptée en fonction du traitement prescrit par votre médecin et de la réponse au traitement.

La posologie usuelle est d’un comprimé à 500 mg par jour à répartir dans la journée.

Votre médecin déterminera la dose qui vous convient. La dose maximale recommandée est de 1000 mg par jour.

Quels sont les effets secondaires éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Ils peuvent notamment être :

· des maux de tête ;

· des nausées ;

· des vomissements ;

· une diarrhée ;

· des troubles du sommeil ;

· des troubles digestifs ;

· une sensation de ballonnement ;

· des douleurs articulaires ;

· une sensibilité des membres inférieurs ;

· des fourmillements et engourdissements dans les mains et les pieds ;

· une fièvre ;

· des crampes ;

· des douleurs musculaires ;

· un gonflement des pieds et des chevilles.

Ces effets sont plus fréquents chez les enfants présentant une malformation de l’articulation du pied.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Arrêtez de prendre ARTHROGRYPOSE CONGENITALE et consultez immédiatement un médecin

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Arthrogrypose congénitale ?

L’ibuprofène peut provoquer une inflammation des voies respiratoires pouvant entraîner un œdème pulmonaire et des crises d’asthme.

Si vous souffrez d’une maladie grave des bronches, des médicaments comme l’ibuprofène peuvent augmenter le risque d’une telle réaction. L’ibuprofène ne doit être utilisé que si votre médecin vous le prescrit. En cas de traitement par l’ibuprofène, arrêtez-le en raison du risque d’œdème pulmonaire pouvant entraîner un arrêt cardiaque.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris un autre médicament, ou si vous avez une maladie respiratoire chronique telle que l’asthme ou une maladie pulmonaire obstructive.

Si vous souffrez d’une maladie inflammatoire du cœur, comme le lupus, l’érythème polymorphe, la polyarthrite rhumatoïde ou la maladie de Crohn, vous pouvez ressentir un effet indésirable plus fréquent avec l’ibuprofène. Votre médecin vous indiquera la dose appropriée à votre traitement par ARTHROGRYPOSE CONGENITALE.

Si vous êtes enceinte, si vous pensez que vous l’êtes, ou si vous allaitez, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’usage de machines.

Surdosage

Si vous avez accidentellement pris une dose excessive d’ARTHROGRYPOSE CONGENITALE, vous pouvez ressentir un état de malaise (sensation de malaise) ou une réaction allergique (parfois une éruption cutanée, des démangeaisons, des difficultés respiratoires, un gonflement du visage ou de la gorge). Si vous constatez l’un de ces symptômes, vous devez en informer immédiatement votre médecin.

Si vous avez accidentellement pris une dose trop faible d’ARTHROGRYPOSE CONGENITALE, vous pouvez ressentir une réaction de type allergique (parfois une éruption cutanée, des démangeaisons, des difficultés respiratoires, un gonflement du visage ou de la gorge).

Si vous oubliez de prendre ARTHROGRYPOSE CONGENITALE, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions

Si vous prenez de l’aspirine (acide acétylsalicylique) pour une inflammation des voies respiratoires, vous ne devez pas prendre d’ibuprofène.

Si vous prenez des médicaments antiviraux à action directe, tels que le ritonavir, ce médicament peut diminuer les effets de ces médicaments.

Les médicaments contre l’hypertension tels que l’aliskirène ou le furosémide peuvent augmenter le risque de saignements ou d’ulcères dans l’estomac ou les intestins, ou de problèmes rénaux tels que des lésions rénales et une insuffisance rénale. Si vous prenez des médicaments pour traiter l’hypertension artérielle, vous ne devez pas prendre de médicaments contre les troubles de l’érection.

Informez immédiatement votre médecin si vous avez des maux de tête ou une perte soudaine de la vision.

Informez votre médecin si vous prenez des corticostéroïdes (par ex. de la prednisone, de la dexaméthasone) ou si vous avez eu récemment une greffe du foie.

Informez votre médecin si vous prenez des médicaments destinés à traiter les troubles de la coagulation sanguine.

Qu'est-ce que lamisilate monohydraté ?

Lamisilate monohydraté est un médicament qui contient un principe actif appelé alostilate de ciprofloxacine. Le principe actif de ce médicament est le ciprofloxacine, qui est un antibiotique appartenant à la classe des fluoroquinolones et aux groupes de médicaments appelés agents antimicrobiens de la famille des quinolones.

Lamisilate monohydraté est disponible sous forme de comprimé et sous forme de gel pour les zones infectées de la peau. Lamisilate monohydraté est également disponible sous forme de solution pour les infections de la peau et des muqueuses à l'extérieur de la peau.

Dans quels cas lamisilate monohydraté est-il utilisé ?

Lamisilate monohydraté est un antibiotique à action prolongée utilisé pour traiter les infections bactériennes de la peau et des muqueuses telles que :

les infections cutanées telles que les furoncles, les anthrax, les phlegmons, les furoncles douloureux, les abcès ou les abcès de la peau, les infections causées par les streptocoques et les staphylocoques, les infections causées par les streptocoques du groupe B ;
les infections urinaires causées par des micro-organismes de type bactéries, les infections de la peau causées par des mycoses et les infections des tissus mous causées par des micro-organismes de type levures ;
les infections fongiques causées par des micro-organismes de type champignons, notamment les infections fongiques de la peau et des muqueuses, les infections de la peau et des ongles causées par des moisissures, ainsi que les infections fongiques causées par des levures ;
les infections des tissus mous causées par des infections à mycoplasmes, des infections de la peau causées par des streptocoques, des infections de la peau causées par des staphylocoques, des infections de la peau causées par des streptocoques du groupe H et des infections du tissu conjonctif causées par des streptocoques ;
les infections des muqueuses et de la peau causées par des mycoplasmes et des chlamydias ;
les infections des muqueuses causées par des pneumocoques ;
les infections de la peau causées par des infections à Pneumocystis carinii ;
les infections de la peau causées par les virus de l'herpès ;
les infections de la peau causées par les staphylocoques ;
les infections des muqueuses causées par des infections à staphylocoques ;
les infections des muqueuses causées par des infections à streptocoques.

Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lamisilate monohydraté ?

Lamisilate monohydraté ne doit être utilisé que sur prescription médicale et ne doit être utilisé qu'en cas de besoin. Lamisilate monohydraté doit être pris par voie orale uniquement après avis médical. Lamisilate monohydraté ne doit pas être pris par des enfants de moins de 12 ans.

Que contient Lamisilate monohydraté ?

1 comprimé contient 100 mg de ciprofloxacine.

Les autres composants sont : cristaux d'aluminate de ciprofloxacine, copolymère d'acétate de vinylecellulose microcristallinecarbonate de calciumpovidonemagnésium stéarateparaffine liquide, hydroxypropylcellulosedioxyde de titane (E171)

1 gel contient 150 mg de ciprofloxacine.

acide citriqueparaffine liquidepolyoxylate de triglycérides

1 solution contient 50 mg de ciprofloxacine.

Comment prendre Lamisilate monohydraté ?

Pour traiter les infections bactériennes à Gram positif de la peau et des muqueuses, lamisilate monohydraté doit être pris 2 fois par jour pendant 5 jours et à 2 heures d'intervalle le matin et le soir. Pour traiter les infections bactériennes à Gram négatif de la peau et des muqueuses, lamisilate monohydraté doit être pris 2 fois par jour pendant 5 jours et à 2 heures d'intervalle le matin et le soir.

Lamisilate monohydraté doit être pris avec un verre d'eau. Lamisilate monohydraté doit être pris avec ou sans nourriture.

Quels sont les effets indésirables éventuels de Lamisilate monohydraté ?

Chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans, Lamisilate monohydraté a montré un effet sur la réduction des infections fongiques de la peau et des muqueuses chez les enfants de moins de 12 ans. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec Lamisilate monohydraté sont :

candidose buccale, vaginale, oculaire, cutanée et autres infections ;
sensation de brûlure dans les yeux ;
irritation oculaire ;
cataracte.

De rares cas de syndrome sérotoninergique, de syndrome malin des neuroleptiques et de réaction anaphylactique ont été rapportés avec Lamisilate monohydraté chez des patients recevant des médicaments de cette classe. Les patients doivent être avertis de ne pas se rendre dans ces endroits à tout moment sans un traitement médical approprié en cas d'apparition de l'un de ces symptômes.

Il peut y avoir un risque potentiel de réactions allergiques et d'éruptions cutanées après le début du traitement. Si les patients développent une éruption cutanée, ils doivent arrêter le traitement et consulter un médecin.

Ces réactions peuvent être plus fréquentes et plus sévères en cas de prise simultanée avec d'autres médicaments ou compléments alimentaires contenant du métronidazole.

Chez les patients présentant une intolérance au galactose, une carence en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre Lamisilate monohydraté et les patients doivent être prévenus de la survenue possible de ces réactions sévères.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, lamisilate monohydraté doit être utilisé avec précaution. Les patients doivent être informés qu'il est préférable de ne pas administrer une dose plus importante en raison de la diminution de la quantité de substance active dans le plasma. Il convient de surveiller étroitement les patients présentant une fonction rénale réduite.

Lamisilate monohydraté doit être administré avec prudence chez les patients traités avec des médicaments connus pour allonger l'intervalle QT ou qui présentent des antécédents d'allongement de l'intervalle QT. Chez ces patients, les patients doivent être surveillés étroitement pendant le traitement pour détecter les signes et symptômes de ces effets et les premiers signes de complications cardiaques.

Des données suggèrent que l'utilisation concomitante de ciprofloxacine et de ciprofloxacine pourrait augmenter le risque d'ulcère gastroduodénal. Pour éviter l'apparition d'ulcères, il convient de suivre les recommandations de l'Association pour l'Elimination de l'Ulcère Gastrique. En outre, les patients présentant une maladie inflammatoire chronique de l'intestin doivent être étroitement surveillés pendant le traitement et la survenue d'une colite associée à l'antibiotique.

Comment utiliser Lamisilate générique ?

La dose recommandée est un comprimé par jour.
Vous pouvez prendre le comprimé avec ou sans nourriture.
Ne pas avaler le comprimé en entier.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Quels sont les effets secondaires possibles de Lamisilate générique ?

Si vous ressentez l’un des effets secondaires suivants, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien :

Diarrhée.
Maux de tête.
Céphalées
Rougeurs cutanées.

Ces effets secondaires sont généralement légers et transitoires. Ils disparaissent dès que votre organisme se rétablit.

En cas d’effets secondaires graves, contactez immédiatement votre médecin.

Pour demander conseil ou obtenir plus d’informations, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien. Ils pourront vous donner des conseils sur votre maladie et vous indiquer si vous devez prendre un autre médicament.

Dans quel cas Lamisilate générique ne doit-il pas être utilisé ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

Infections fongiques, y compris la teigne.
Infections bactériennes, y compris la pneumonie à pneumocoques.
Infections parasitaires, y compris la trypanosomiase.
Infections à levures, y compris la vaginose bactérienne.
Infections à levures récurrentes à répétition.
Maladies inflammatoires de l’intestin comme la maladie de Crohn.
Infections à champignons de la peau comme la teigne.
Infections à champignons du cuir chevelu comme le pied d’athlète.
Infections à champignons de la peau comme le muguet ou la mycose des ongles (causées par des champignons).
Infections à levures provoquées par la prise de certains médicaments comme les antibiotiques de la famille des macrolides.
Maladies de la peau et des muqueuses telles que l’eczéma.
Infections virales comme la varicelle, la rubéole ou la rougeole.
Maladies graves du cœur et des vaisseaux sanguins, telles que la cardiomyopathie ou l’angine de poitrine.
Infections des poumons comme la tuberculose.
Infections du système nerveux central comme la méningite.
Infections du système nerveux périphérique comme le zona ou la neuropathie périphérique.
Infections de l’œsophage, y compris les ulcères de l’estomac et du duodénum.
Infections de la peau et des yeux, y compris les infections des oreilles et de la gorge.

Contactez votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez l’un des effets secondaires suivants :

Saignements anormaux dans les selles.
Symptômes d’étourdissements ou de faiblesse musculaire, y compris des problèmes à uriner.
Symptômes de troubles de la vue comme la vision double ou floue.
Symptômes de douleurs aux articulations ou de gonflement du corps.
Symptômes de faiblesse, y compris la fatigue.
Symptômes de fièvre, tels que maux de tête.
Symptômes de perte de cheveux.
Douleurs ou saignements vaginaux.
Forte fièvre (39°C ou 102,2°F).
Réactions cutanées graves comme des éruptions cutanées ou des cloques.
Rougeurs ou démangeaisons de la peau.
Diminution de la sensibilité aux températures froides.
Maux d’estomac.
Diminution de la capacité à se concentrer et à se souvenir.
Diminution de la capacité à se mouvoir.
Diminution de la capacité à uriner.
Douleur dans les jambes, les bras ou le dos.
Saignements vaginaux non provoqués par la menstruation (chez les femmes qui ont des menstruations irrégulières).
Saignements vaginaux qui ne sont pas provoqués par les menstruations.

Quand Lamisilate générique ne doit-il pas être pris ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des composants du médicament (annexe 1).

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Lamisilate générique ?

Les personnes qui ont subi une transplantation d’organe ou qui ont récemment reçu un traitement au moyen de transfusions sanguines ou de greffes d’organes doivent consulter leur médecin avant de prendre ce médicament.

Si vous avez une maladie cardiaque, un faible taux de potassium dans le sang ou une affection hépatique, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.

Ce médicament peut causer des étourdissements ou des troubles de la vision. Si vous avez des étourdissements ou des troubles visuels pendant le traitement par Lamisilate, informez-en votre médecin ou pharmacien. Votre médecin doit surveiller attentivement votre tension artérielle et votre fonction rénale pendant le traitement par Lamisilate.

Ce médicament peut provoquer des réactions allergiques et des éruptions cutanées. Votre médecin pourra surveiller votre peau. Si vous remarquez des éruptions cutanées ou d’autres signes d’allergie, consultez immédiatement votre médecin.

Ce médicament peut augmenter le risque de caillots sanguins dans les veines profondes des jambes et dans les poumons ( thrombose veineuse profonde). Si vous avez des antécédents de caillots sanguins ou de thrombose veineuse profonde, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.

Ce médicament peut provoquer une chute des cheveux chez certaines personnes, en particulier si vous présentez une réaction allergique aux dérivés salicylés, aux sulfamides ou aux antibiotiques. La chute des cheveux sera en général temporaire et passagère. Si vos cheveux deviennent anormalement fins, arrêtez de prendre ce médicament et parlez-en à votre médecin.

Ce médicament peut affecter les résultats des tests sanguins pour certains anticorps comme la mesure de la glycémie (taux de sucre dans le sang). Si vous avez une maladie des reins, du foie ou des yeux, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.

Si votre glycémie est élevée et si vous présentez un ou plusieurs des symptômes suivants : urines foncées, selles décolorées, prise de poids ou fatigue inhabituelle, informez-en votre médecin.

Si vous êtes diabétique et que vous prenez des sulfamides ou des antibiotiques, vous devez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament. Si vous êtes atteint d’une maladie rénale, d’une maladie hépatique ou d’une maladie des reins, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.

Ce médicament peut provoquer un syndrome sérotoninergique et d’autres états qui comprennent des symptômes semblables à ceux d’une crise cardiaque, d’une convulsion et d’un coma (syndrome malin des neuroleptiques). Si vous avez un de ces problèmes, informez-en votre médecin immédiatement.

Ce médicament peut réduire la capacité de votre corps à se défendre contre les infections, y compris les infections des voies urinaires (infection des voies urinaires), la pneumonie à pneumocoques et la méningite bactérienne. En cas d’infection des voies urinaires, il se peut que vous vous rendiez à la salle de bains beaucoup plus souvent pour uriner qu’avant.

Si vous avez des problèmes rénaux ou une maladie des reins, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.

Si vous souffrez de troubles rénaux, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.