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A propos de l’Association
Créée en 2006, l’AFPP est une association à but non lucratif régie par la loi du 1er juillet 1901. Sa vocation est de rassembler des patients ayant eu recours à des traitements contre la maladie de Lyme et d’en faire un lieu de réflexion et d’échanges de connaissance.
L’Association a pour objectif de rassembler des patients ayant eu recours à des traitements contre la maladie de Lyme et d’en faire un lieu de réflexion et d’échanges de connaissances.
Les missions
- Promouvoir les droits des malades atteints de la maladie de Lyme par une information de qualité et par la sensibilisation du grand public et des professionnels de santé à la maladie de Lyme ;
- Sensibiliser les décideurs publics aux besoins des patients en matière de prise en charge de la maladie de Lyme ;
- Représenter les patients dans les instances nationales et internationales de lutte contre la maladie de Lyme ;
- Défendre les intérêts des patients et promouvoir la recherche sur la maladie de Lyme ;
- Défendre les malades devant les juridictions civiles et pénales ;
- Favoriser la recherche médicale et contribuer à l’information des médecins et des malades ;
- Susciter le dialogue entre les médecins et les patients ;
Organisation
- L’Association est présidée par un médecin et son conseil d’administration est composé de médecins et de patients.
- L’Association est organisée de la façon suivante :
- Conseil d’administration : 10 à 15 membres, en fonction du nombre d’adhérents ;
- Trésorerie : 250 000 € de budget ;
- Conseil scientifique : 2 à 3 membres ;
- Conseil médical : 1 à 2 membres.
Statuts de l’Association
Les statuts de l’association sont disponibles sur le site internet de l’association : www.afpp.org.
Les statuts de l’association sont approuvés par l’Assemblée Générale du 16 mars 2011 et modifiés par l’Assemblée Générale du 16 mars 2014.
Article 1er – Objet de l’association
L’association a pour objet de favoriser le progrès de la maladie de Lyme, lutter contre la maladie de Lyme, sensibiliser et informer le grand public sur la maladie de Lyme, aider les malades et leurs familles à être mieux compris par les médecins et la société. L’association a pour but de permettre aux malades et à leurs familles d’être mieux compris par les médecins et la société.
Article 2 – Dénomination
L’association est dénommée « Association française de patients atteints de la maladie de Lyme et de leurs proches ».
L’Association est également dénommée « Association de défense des droits des malades de la maladie de Lyme ».
Article 3 – Siège
Le siège social de l’association est fixé au 19, rue du 8 Mai 1945, 92500 Rueil-Malmaison.
Toute correspondance concernant l’association devra être adressée à son siège social, à l’ADLPF : 19, rue du 8 Mai 1945, 92500 Rueil-Malmaison.
Article 4 – Ressources
Les ressources de l’association sont constituées par les cotisations, dons, subventions et dons de toute nature, des manifestations organisées, des activités proposées et des prestations fournies par d’autres associations ou des établissements de santé.
Article 5 – Composition
L’Association est composée de membres bénévoles de la maladie de Lyme, de familles touchées et de malades atteints de la maladie de Lyme, et de personnes qui s’intéressent à la maladie de Lyme ou à ses conséquences.
Article 6 – Délibérations
Les décisions sont prises par l’Assemblée Générale, selon les modalités définies par les statuts, dans le respect des dispositions de l’article 12 de la loi du 1er juillet 1901 et de l’article 18 des statuts de l’association.
Article 7 – Durée et Dissolution
La durée de l’association est de 4 ans.
La dissolution de l’association ne peut avoir lieu qu’à la demande de l’Assemblée Générale extraordinaire.
L’Assemblée Générale extraordinaire est convoquée à la demande écrite du quart des membres de l’association dans un délai de six mois.
L’exercice social commence le 1er janvier et finit le 31 décembre.
Le Président est habilité à convoquer l’assemblée en cas de besoin.
L’exercice social se termine au 31 décembre.
En cas de dissolution, l’Assemblée Générale extraordinaire désigne un ou plusieurs liquidateurs et un ou plusieurs liquidateurs qui seront chargés de la liquidation des biens de l’association. Les opérations de liquidation sont effectuées sous la responsabilité de l’AG, à moins que le liquidateur n’ait été désigné en application de l’article 18 des statuts.
Le patrimoine de l’association est transféré à l’association « Fédération nationale contre les maladies vectorielles à tiques » conformément à l’article 18 des statuts de l’association.
Conseil d’administration
Le conseil d’administration se compose de 10 à 15 membres.
Le conseil d’administration est composé d’un représentant de chaque région (régional ou interrégional) de l’AFPP. Le conseil d’administration est renouvelé par tiers tous les ans.
Article 11 – Membres actifs
Le conseil d’administration peut admettre dans ses rangs les membres actifs de la maladie de Lyme ou de leurs proches.
Il peut également inviter des associations ou des établissements de santé qui apportent un soutien aux malades et à leurs familles à être membres actifs de l’association.
Les membres actifs de l’association ne peuvent pas être membres du conseil d’administration.
Il est tenu une comptabilité, faisant apparaitre annuellement le détail de toutes les recettes et de toutes les dépenses par chapitre, ainsi que le produit des cotisations versées par les membres actifs et le montant de leur donation.
Article 12 – Conseil scientifique
Le conseil scientifique a pour mission de suivre les travaux de l’association et de proposer au conseil d’administration des orientations sur la recherche, en liaison avec les centres de référence, le Centre national de référence des borrélies et les réseaux de santé des maladies vectorielles. Il est composé de membres appartenant au corps médical et aux associations de malades.
Le conseil scientifique désigne un ou plusieurs membres de l’association pour représenter la maladie de Lyme et les maladies vectorielles à tiques.
Article 13 – Conseil médical
Le conseil médical est composé de deux membres :
• un membre désigné par le conseil d’administration ;
• un membre désigné par le conseil scientifique.
Le conseil médical est chargé de la représentation et de la défense des malades et de leurs familles devant le conseil d’administration et les instances décisionnelles du CNR des borrélies.
Article 14 – Représentant des malades
La présidente de l’AFPP représente les malades de la maladie de Lyme et les maladies vectorielles à tiques, dont elle est membre, auprès du conseil d’administration, du conseil scientifique et de toutes les instances décisionnelles du CNR des Borrélies.
L’AFPP est représentée au niveau régional par les associations de malades, au niveau national par la Fédération nationale contre les maladies vectorielles à tiques (FNCT) et au niveau international par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et par des associations européennes de malades.
Les associations de malades sont membres du conseil d’administration de la FNCT et de l’OMS, tandis que les associations de malades peuvent être membres du conseil d’administration de l’OMS.
Toute association de malades qui ne remplirait pas l’une des conditions de l’article 15 des statuts peut être invitée à participer à une ou plusieurs réunions du conseil d’administration.
La présence de membres de l’association est obligatoire pour pouvoir participer aux réunions du conseil d’administration.
Article 15 – Conseil scientifique
Article 16 – Conseil d’administration
Les membres du conseil d’administration sont élus pour un mandat de 3 ans.
Article 17 – Délibérations
Les délibérations sont prises à la majorité des voix.
Le vote est acquis à la majorité des deux tiers des voix.
Les décisions du conseil d’administration sont exécutoires dès leur transmission à tous les membres de l’association.
Le conseil d’administration peut, dans le respect de l’article 18 des statuts de l’association, mettre en place des commissions ou commissions ad hoc, pour les affaires qui le nécessitent.
Information patient approuvée par Swissmedic
Diflucan 150 mg comprimé pelliculé
Bayer Schering Pharma AG
Informations patient importantesCe médicament contient un antifongique (antifongique azolé, par ex. diflucan) et un antibiotique (antibiotique de la famille des quinolones, par ex. norfloxacine). Il peut entraîner un effet anticholinergique (réduction de l'acuité visuelle). Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
- vous souffrez d'une autre maladie
- vous êtes allergique
- vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d'autres médicaments en voie de prescription ou en vente libre) (même en automédication!).
Avant d'instaurer un traitement par ce médicament, la prudence est de rigueur dans le cas des femmes enceintes ou qui pourraient le devenir.
En raison de la teneur en diflucan du comprimé pelliculé, il peut provoquer des troubles de la circulation sanguine. Si vous prenez ce médicament durant la grossesse, veuillez informer votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte durant le traitement, prévenez votre médecin.
Diflucan 150 mg comprimé pelliculé peut nuire à un bébé à naître.
Les comprimés de diflucan ne doivent être pris qu'après que le médecin ou le pharmacien ait vérifié que vous ne risquez pas d'être enceinte. Après une consultation avec le médecin, vous pouvez prendre le comprimé pelliculé avec une petite quantité de liquide, p. ex. un verre de lait, de jus de fruit ou d'eau. Si vous devez prendre le médicament le soir ou le matin, veillez à prendre les comprimés de diflucan pendant le repas de midi et au moment du coucher.
Les comprimés de diflucan ne doivent pas être utilisés pendant plus de 6 mois sans avis médical.
Les comprimés de diflucan peuvent provoquer des maux de tête.
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Cela dépend de votre état de santé, de votre âge et des autres médicaments que vous prenez actuellement. Il est essentiel de connaître votre état de santé et de consulter votre médecin avant de commencer un traitement.
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