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Effets secondaires du médicament TAVANIC

Il ne faut pas interrompre brutalement le traitement car cela pourrait provoquer des lésions rénales.

La posologie et la durée de traitement doivent être adaptées à chaque patient et doivent être justifiées par le médecin prescripteur.

La majorité des effets indésirables se situent au niveau des organes de voisinage.

Les effets secondaires des AINS sont les brûlures d'estomac, les douleurs abdominales, les ulcères, la rétention urinaire, les problèmes de foie, la perte de cheveux. Les effets secondaires des AINS sont souvent légers ou modérés et ne nécessitent pas de traitement médical. Certains effets secondaires sont graves et nécessitent une attention médicale immédiate.

Il est important de signaler tout effet secondaire grave ou indésirable. Vous pouvez également signaler les effets indésirables à votre médecin ou à votre pharmacien. Pour de plus amples informations sur la façon de signaler les effets indésirables, veuillez consulter www.mhra.gov.uk/yellowcard

Si vous développez des effets indésirables, arrêtez de prendre ce médicament et consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez des questions sur la sécurité de ce médicament, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Il existe un risque de réaction allergique après l'utilisation de ce médicament ou d'autres médicaments, notamment l'aspirine.

Il ne faut pas dépasser la dose recommandée par le médecin et la durée de traitement recommandée. En cas de surdosage ou d'oubli de prise, il est conseillé de prendre le médicament à la même heure. La prise d'autres médicaments peut augmenter les effets secondaires tels que les nausées, les vomissements ou la diarrhée. Si vous avez un doute, il est préférable de consulter votre médecin.

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de façon très importante. Il est toutefois possible de prévenir ou de minimiser ces interactions en contrôlant les médicaments que vous prenez.

Avant d'utiliser ce médicament, informez votre médecin ou votre pharmacien de tous les produits que vous utilisez, en particulier les médicaments sur ordonnance, les plantes médicinales, les compléments alimentaires et les produits à base de plantes à base de plantes médicinales.

Ne prenez pas d'autres médicaments en plus de ce médicament si vous prenez déjà un médicament contenant du cisapride, un alcaloïde utilisé pour traiter les troubles de l'estomac et de l'intestin, notamment les colites ulcéreuses. Les symptômes peuvent être légers à modérés.

Il est toutefois possible de prévenir ou de minimiser ces interactions en contrôlant les médicaments que vous prenez, en particulier les médicaments sur ordonnance, les plantes médicinales, les compléments alimentaires et les produits à base de plantes médicinales.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de TAVANIC que vous n'auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin.

Si vous oubliez de prendre TAVANIC :

Prévenez votre médecin dès que possible. Si vous oubliez de prendre TAVANIC, la dose oubliée sera automatiquement prise à la prochaine prise. Cependant, si vous oubliez plus d'une prise, prenez la dose oubliée dès que vous vous en souvenez. Si vous oubliez de prendre la dose d'induction de la fièvre dans les 4 heures suivant la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure habituelle.

Si vous arrêtez de prendre TAVANIC :

Sans objet.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Surdosage

Le surdosage de TAVANIC peut entraîner une irritation gastrique et des nausées.

Si vous prenez plus de TAVANIC que vous n'auriez dû :

Si vous prenez TAVANIC, vous pouvez ressentir des symptômes tels que :

• une augmentation des gaz, de la diarrhée ou des douleurs abdominales,
• de la confusion,
• une somnolence,
• des troubles du rythme cardiaque,
• une perte de conscience,
• un état de malaise et un coma,
• une sensation d'engourdissement de la langue,
• des problèmes de vue,
• une sensation de malaise général,
• des vomissements.

Si vous prenez TAVANIC et que vous présentez l'un des symptômes ci-dessus, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Générique de TAVANIC

Nom du médicament

Présentations

TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé ( Code ATC: L04BB02 )

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Contre-indications

Ne prenez jamais TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique au cisapride ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.1.
• si vous prenez un autre médicament contenant du cisapride.
• si vous avez déjà développé une réaction allergique cutanée sévère en prenant ce médicament. Si vous avez de la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, des difficultés respiratoires, des troubles digestifs, une perte d'appétit ou de la sudation, consultez immédiatement un médecin ou votre pharmacien. Ce médicament peut être à l'origine d'une inflammation sévère de la peau et des muqueuses, appelée dermatite exfoliatrice.

Enfants et adolescents

La sécurité et l'efficacité de TAVANIC chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies. Les données existantes incluent l'utilisation du cisapride pour le traitement de la toux chez les enfants de 3 à 12 ans.

L'innocuité et l'efficacité de TAVANIC chez les enfants et adolescents n'ont pas été établies.

Utilisation chez l'enfant

En l'absence d'études cliniques et compte tenu de son efficacité et de ses effets indésirables chez l'adulte, TAVANIC est indiqué chez l'adulte (voir rubrique 5.1).

L'utilisation de TAVANIC chez l'enfant de plus de 3 ans n'est pas recommandée, mais uniquement chez les patients dont le poids est insuffisant pour absorber TAVANIC en comprimés pelliculés (voir rubrique 5.2).

Utilisation dans les populations pédiatriques

L'innocuité et l'efficacité de TAVANIC chez les enfants et les adolescents ont été établies chez les patients âgés de 3 mois à 12 ans, et uniquement chez les patients présentant une maladie pulmonaire grave (voir rubrique 5.1).

Toutes les données sont limitées pour les patients âgés de moins de 3 mois et la majorité des patients traités par TAVANIC ont plus de 65 ans.

Sujets âgés

TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé est susceptible d'avoir une incidence différente chez les sujets âgés et chez les sujets de plus de 65 ans. Les données actuelles ne permettent pas de déterminer si cette incidence moindre est principalement liée à l'âge, ou à la prise de poids du patient.

La clairance du cisapride est diminuée avec l'âge chez les sujets âgés. Le débit de perfusion recommandé est de 0,5 mg/kg/heure à 2 mg/kg/heure. La fréquence maximale d'administration recommandée est de 10 mg/kg/jour.

Insuffisance rénale

La clairance du cisapride est diminuée chez les patients présentant une insuffisance rénale.

La clairance du cisapride est diminuée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min).

Cependant, il n'a pas été établi si une dose initiale plus faible est suffisante pour traiter les patients présentant une insuffisance rénale modérée.

La dose initiale recommandée est de 0,1 mg de cisapride per os ou 0,5 mg de cisapride per os 2 fois par jour. Il est conseillé de débuter le traitement avec la dose de 0,1 mg de cisapride per os 2 fois par jour.

Toutes les données disponibles sur le cisapride ne permettent pas de déterminer si cette incidence moindre est principalement liée à l'âge, ou à la prise de poids du patient.

lamisil et grossesse

La première étape consiste à déterminer la cause de la chute de cheveux. Il existe des médicaments et des produits naturels qui peuvent aider à stimuler la croissance des cheveux. Certains effets secondaires sont courants et comprennent des maux de tête, des étourdissements et des douleurs musculaires. Les autres effets secondaires courants incluent des troubles digestifs, des nausées et des vomissements.

Le traitement doit être commencé dès que possible pour minimiser les risques de complications et maximiser les chances de succès. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, il est important de consulter un médecin. Il pourra vous conseiller sur les meilleurs traitements pour votre cas spécifique et vous aider à trouver un professionnel de la santé qui pourra répondre à toutes vos questions et vous fournir les soins appropriés.

Le traitement peut également être utile pour les personnes qui souffrent d'anxiété ou de dépression. Cela peut aider à réduire la fréquence et l'intensité des symptômes de la chute de cheveux.

La première étape consiste à déterminer la cause de la perte de cheveux. Il existe plusieurs facteurs qui peuvent contribuer à la perte de cheveux, notamment les changements hormonaux, les médicaments, le stress, le manque de sommeil et l'alimentation.

Il est important de prendre des mesures pour réduire ces facteurs et améliorer la santé de vos cheveux.

Le traitement peut être efficace pour traiter la perte de cheveux et améliorer la croissance des cheveux. Cependant, il est important de suivre les instructions de votre médecin pour obtenir les meilleurs résultats et minimiser les risques d'effets secondaires.

Le traitement est efficace pour aider à réduire la fréquence et l'intensité des symptômes de la perte de cheveux et améliorer la croissance des cheveux.

1. Dosage et administration

La dose recommandée pour les enfants et les adultes est de 10 mg par jour en une dose unique.

Les enfants âgés de 6 mois et moins devraient prendre 5 mg en une seule dose.

Les enfants âgés de 6 à 12 mois et les enfants âgés de 12 à 18 ans devraient prendre 10 mg en une seule dose.

La dose journalière maximale recommandée est de 20 mg.

La dose quotidienne maximale recommandée de 120 mg chez les enfants âgés de 12 à 18 ans et les adolescents âgés de 12 à 18 ans est de 20 mg par jour.

La dose maximale quotidienne est de 400 mg chez les enfants âgés de 12 à 18 ans.

La dose quotidienne maximale recommandée est de 800 mg chez les adolescents âgés de 12 à 18 ans.

Les adultes et les enfants âgés de 18 ans et plus devraient prendre une dose de 20 mg par jour, divisée en deux doses.

2. Contre-indications

Les contre-indications absolues sont la grossesse ou la période postnatale.

3. Effets secondaires

L’effet indésirable le plus courant de Lamisil est la somnolence. D’autres effets secondaires courants comprennent les maux de tête, les vertiges, les vomissements, la diarrhée, les éruptions cutanées, l’insomnie, l’agitation, l’hyperactivité et les convulsions.

De plus, des effets secondaires plus graves tels que les problèmes de foie, le lupus érythémateux, le syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (incluant la fièvre, les frissons, la myalgie, l’arthralgie, la myosite), la jaunisse et l’augmentation des taux d’enzymes hépatiques peuvent survenir chez les patients souffrant d’une maladie hépatique ou rénale.

Le risque d’effets secondaires graves est plus élevé si vous souffrez d’une maladie hépatique ou rénale.

En outre, d’autres effets secondaires tels que les saignements gastro-intestinaux, les éruptions cutanées, les étourdissements, les réactions d’hypersensibilité et le syndrome de Stevens-Johnson peuvent survenir.

4. Mode d’administration

Lamisil doit être pris par voie orale. Il doit être pris avec de la nourriture pour permettre une absorption plus efficace.

Il doit être pris environ une heure avant ou deux heures après avoir pris d’autres médicaments contenant des antibiotiques.

5. Précautions particulières

Les précautions particulières à prendre en compte lors de la prise de Lamisil comprennent :

• Le traitement avec Lamisil est déconseillé aux patients souffrant de porphyrie. La porphyrie est une maladie héréditaire qui peut être fatale s’il n’est pas traité correctement. Les patients doivent être surveillés de près pour toute réaction cutanée et toute autre réaction indésirable.
• Lamisil ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement.
• Lamisil n’est pas recommandé aux femmes qui sont enceintes ou qui allaitent.
• Lamisil n’est pas recommandé chez les patients qui prennent des médicaments connus pour affecter la façon dont ils se lient aux enzymes hépatiques (tels que les médicaments qui inhibent la glycogène phosphorylase et la glucose-6-phosphatase).
• L’utilisation de Lamisil doit être évitée chez les patients prenant des médicaments connus pour affecter la façon dont ils se lient aux enzymes hépatiques (tels que les médicaments qui inhibent la glycogène phosphorylase et la glucose-6-phosphatase).

6.

Lamisil est contre-indiqué chez les patients qui ont déjà reçu un diagnostic de porphyrie.

Lamisil ne doit pas être utilisé chez les patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale ou chez les patients dont le système immunitaire est affaibli.

L’utilisation de Lamisil ne doit pas être recommandée chez les patients présentant une hypersensibilité connue au tétracosactide ou à tout autre composant de Lamisil.

L’utilisation de Lamisil ne doit pas être recommandée chez les patients qui prennent des médicaments connus pour affecter la façon dont ils se lient aux enzymes hépatiques (tels que les médicaments qui inhibent la glycogène phosphorylase et la glucose-6-phosphatase).

Lamisil doit être évité chez les patients qui prennent des médicaments connus pour affecter la façon dont ils se lient aux enzymes hépatiques (tels que les médicaments qui inhibent la glycogène phosphorylase et la glucose-6-phosphatase).

Lamisil ne doit pas être utilisé chez les patients qui présentent des taux élevés d’acide urique dans le sang.

L’utilisation de Lamisil ne doit pas être recommandée chez les patients présentant des taux élevés d’acide urique dans le sang.

L’utilisation de Lamisil ne doit pas être recommandée chez les patients qui présentent des taux élevés d’acide urique dans le sang.

La tolérance de Lamisil a été évaluée chez 60 hommes et 60 femmes âgés de 12 à 64 ans atteints d’une infection par le virus de l’herpès simplex, et traités pendant 14 jours. Aucun effet indésirable n’a été observé chez 60 sujets témoins. Les effets indésirables étaient plus fréquents chez les patients traités par 800 mg par jour que chez ceux qui recevaient 200 mg par jour. Ces résultats suggèrent que la dose recommandée de 800 mg est suffisante. Lamisil a été bien toléré chez ces patients.

Les effets indésirables les plus fréquents de Lamisil sont la somnolence, la nausée, les vomissements, la diarrhée, les éruptions cutanées, les étourdissements, les réactions d’hypersensibilité et le syndrome de Stevens-Johnson.

7.

Il est recommandé que tous les patients soient sous surveillance médicale étroite pendant le traitement avec Lamisil.

Les effets secondaires suivants ont été rapportés avec Lamisil :

• Hypertrophie mammaire
• Baisse du taux de calcium dans le sang
• Augmentation des taux d’enzymes hépatiques
• Baisse des taux d’enzymes hépatiques
• Convulsions
• Somnolence
• Vertiges
• Vertiges, étourdissements
• Céphalées
• Sécheresse buccale
• Réactions d’hypersensibilité
• Œdème
• Syndrome de Stevens-Johnson
• Syndrome de Lyell

8. Effets indésirables rares

Lamisil peut provoquer des effets indésirables rares comme :

9.