Prix zithromax 500

Composition du médicament Zithromax 250 mg

Composition pour un comprimé de ZITHROMAX 250 mg, comprimé dispersible :

• Médicament princeps ZITHROMAX 250 mg, comprimé dispersible
• Marque ZITHROMAX 250 mg, comprimé dispersible

Composition pour un comprimé de ZITHROMAX 250 mg :

• Zithromax 250 mg
• Marque ZITHROMAX 250 mg

Données sur les effets indésirables

Des cas d'encéphalopathie, de convulsions, de troubles de la conscience et de perte d'appétit ont été rapportés à des doses thérapeutiques chez l'animal.

La fréquence de survenue de ces effets indésirables est inconnue.

Lors du traitement par l'azithromycine en monothérapie chez des patients présentant un trouble gastro-intestinal ou une maladie hépatique avancée, une réduction du nombre de patients répondeurs a été rapportée.

Une augmentation de la fréquence des troubles gastro-intestinaux a été rapportée dans des études cliniques chez des patients recevant l'azithromycine en association avec d'autres antibiotiques dans la prise en charge de la pneumonie à Pneumocystis jirovecii

Le profil de tolérance de l'azithromycine chez l'homme n'a pas été établi.

L'azithromycine étant susceptible d'être excrétée par voie rénale et par voie biliaire, la surveillance de la fonction rénale est requise chez les patients présentant des maladies rénales ou une fonction rénale altérée.

La surveillance des fonctions hépatique et rénale peut être recommandée dans de tels cas.

Conditions de conservation

• A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
• A conserver dans l'emballage d'origine.

Mises en garde spéciales

Prévention et traitement des infections à Pneumocystis jirovecii

L'azithromycine est un antibiotique dont le mécanisme d'action est inconnu. Son action est liée à l'inhibition de la synthèse des protéines dans les cellules des microorganismes aérobies tels que les bactéries à Gram positif, les champignons et les protozoaires et à l'élimination de la membrane cellulaire et des protéines de l'enveloppe des bactéries à Gram négatif.

L'azithromycine inhibe la synthèse de l'ADN et des protéines, diminue la prolifération des microorganismes et réduit les taux d'excrétion de la flore bactérienne normale.

La flore bactérienne normale de la cavité buccale, de la cavité nasale, du pharynx et de la peau est détruite au cours du traitement par l'azithromycine.

L'azithromycine peut provoquer une néphrotoxicité.

L'azithromycine étant susceptible d'être excrétée par voie rénale et par voie biliaire, la surveillance de la fonction rénale est requise chez les patients recevant l'azithromycine en association avec d'autres antibiotiques dans le traitement de la pneumonie à Pneumocystis jirovecii.

Les infections à Pneumocystis jirovecii peuvent être graves et nécessitent une prise en charge spécifique :

La surveillance de la fonction hépatique et rénale est recommandée dans de tels cas.

Le traitement de la pneumonie à Pneumocystis jirovecii doit être arrêté en cas de dysfonctionnement hépatique ou rénal.

La prise en charge des infections à Pneumocystis jirovecii peut inclure le contrôle de la fonction hépatique et rénale et, si nécessaire, une hémodialyse.

Sujet âgé

Patients âgés

• Une surveillance attentive doit être effectuée chez les patients âgés ; les doses doivent être adaptées à la réponse individuelle.
• Les patients âgés sont susceptibles de présenter des manifestations systémiques plus sévères.
• L'azithromycine est susceptible de provoquer une néphrotoxicité chez les patients âgés.

L'azithromycine étant susceptible d'être excrétée par voie rénale et par voie biliaire, la surveillance de la fonction rénale est requise chez les patients recevant l'azithromycine en association avec d'autres antibiotiques dans le traitement de la pneumonie à Pneumocystis jirovecii et de la néphropathie à Pneumocystis jirovecii.

Effets indésirables

Ces effets indésirables sont listés par classe de systèmes d'organes et par fréquence.

Selon les caractéristiques des effets indésirables rapportés, il est probable que ceux-ci soient attribuables à l'azithromycine.

Etant donné que l'azithromycine est susceptible d'être excrétée par voie rénale et biliaire, la surveillance de la fonction rénale est recommandée chez les patients recevant l'azithromycine en association avec d'autres antibiotiques dans le traitement de la pneumonie à Pneumocystis jirovecii, et chez les patients recevant l'azithromycine pour d'autres indications, notamment en cas de néphropathie à Pneumocystis jirovecii.

Les effets indésirables observés avec l'azithromycine sont classés par ordre de fréquence suivant leur gravité :

Fréquents (≥ 1/10),

Peu fréquents (≥ 1/100 et < 1/100)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Peu fréquent (≥ 1/1 000 à ,

Rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000)

Très rare (< 1/10 000)

Peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000.

Des effets indésirables survenus chez des patients prenant de l'azithromycine depuis de nombreuses années ou ayant reçu l'azithromycine depuis plus de six mois ont été rapportés :

Les effets indésirables les plus fréquents étaient les nausées, les vomissements et la diarrhée et ces effets étaient moins fréquents chez les patients recevant de l'azithromycine à la posologie de 1000 mg par jour que chez ceux recevant un traitement standard.

Ces effets indésirables étaient généralement transitoires et réversibles à l'arrêt du traitement.

D'autres effets indésirables sont décrits dans les tableaux ci-dessous, en fonction de leur fréquence de survenue et de leur importance :

Peu fréquent (≥ 1/1000 et

Rare (≥ 1/1000 et

Très rare (< 1/1000)

Ces effets indésirables sont listés par classe de systèmes d'organes et par fréquence :

Les effets indésirables rapportés avec l'azithromycine sont listés par classe de systèmes d'organes et par fréquence.

Prix du ZITHROMAX 250 mg/ml, suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Prix de vente : 3,10€

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché (AMM)

ZITHROMAX 250 mg/ml, suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Zithromax 250 mg est indiqué dans le traitement de la plupart des infections à mycobactéries atypiques de l'adulte et de l'enfant, notamment des infections suivantes : o

• otite moyenne aiguë, otite séromuqueuse ou otite moyenne chronique ;
• inflammation de l'oreille moyenne, inflammation de la trompe auditive et de l'os temporal ;
• gonorrhée ;
• urétrite ;
• syndrome de choc toxique (TSS) ;
• maladie de Lyme ;
• pneumocystose.

Prix de vente de ZITHROMAX 250 mg/ml, suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) en officine, en 2017, en euros (1)

Codéine (3 comprimés à 5 mg et 6 comprimés à 10 mg)

Méthadone (20 mg/20 mL suspension buvable)

Prix de vente en 2017 (1)

Morphine (5 mg/5 mL solution buvable)

Dénominations communes internationales :

Définition

Dénomination commune internationale (DCI) :

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ALTER PHARMACEUTICALS FRANCE, ZITHROMAX 250 mg/ml, suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Dénomination commune du générique

Liste I

Code ATC

N :

J01CA01

Code Aspect :

N01BA12

Nomenclature :

CIP :

7568458

Prix :

12,07

Mises en garde et précautions d'emploi

Parmi les autres risques importants associés à la prise de ce médicament, il faut souligner les risques de pneumopathies et de syndrome de sevrage (effet indésirable rare mais grave) liés à l'augmentation du nombre de globules blancs dans le sang. Il a été démontré que la prise de ce médicament pendant plusieurs mois réduit la capacité à respirer et peut causer le décès du patient.

Une pneumonie a été observée dans certains cas. Chez certains patients, des convulsions ou une augmentation du nombre de crises d'épilepsie ont également été observées. Il convient de prendre en compte ces effets indésirables lors de la prescription de ce médicament.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir chez les patients traités par l'association d'amoxicilline et d'acide clavulanique :

• réactions allergiques : éruptions cutanées, démangeaisons, difficultés respiratoires, œdèmes (en particulier au niveau de la face et du cou), gonflement des paupières
• réactions d'hypersensibilité (réactions cutanées, urticaire, éruption cutanée généralisée, difficulté respiratoire), prurit
• éruption cutanée, lésion de la peau, éruption cutanée étendue, démangeaisons
• réactions d'hypersensibilité retardée (allergie retardée) : éruption cutanée, prurit, urticaire
• éruption cutanée étendue et sévère : éruptions cutanées, démangeaisons, fièvre, éruption cutanée de taille et de localisation variables, douleurs articulaires
• réactions de photosensibilité (dues à une activité phototoxique) : rougeur de la peau, éruptions cutanées avec des taches et une éruption cutanée

L'utilisation combinée de ce médicament et d'un médicament contenant de la doxycycline est contre-indiquée chez les patients présentant une porphyrie. La doxycycline doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique modérée, en particulier ceux traités par les médicaments suivants : carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne et rifampicine.

Les patients présentant des antécédents de maladie du foie ou des reins doivent faire l'objet d'une surveillance plus étroite pendant la durée du traitement, en particulier lors de la réduction de la dose. De rares cas d'hépatites et de cholestase ont été observés chez des patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.

Dans de rares cas, la prise de ce médicament a été associée à l'apparition de douleurs abdominales ou de diarrhée. Dans ce cas, une consultation médicale est nécessaire.

Les patients doivent être prévenus de ne pas prendre ce médicament pendant la grossesse, les femmes en âge de procréer ou allaitant. Il convient également d'informer les patients sur la nécessité de surveiller étroitement leur fonction hépatique au début du traitement et de contrôler les taux sanguins de bilirubine et de phosphatase alcaline.

Prévenez immédiatement votre médecin si vous avez des antécédents d'allergie à la famille des pénicillines, d'anaphylaxie, d'allergie de contact, d'hypersensibilité médicamenteuse, de choc anaphylactique ou d'anaphylaxie, ou si vous avez des antécédents de troubles hépatiques ou rénaux.

Prévenez immédiatement votre médecin si vous avez des antécédents de myasthénie ou de syndrome du muscle cardiaque. Dans ce cas, il convient de surveiller de près la fonction cardiaque et rénale.

Les patients ayant des antécédents de convulsions doivent être prudents et surveiller attentivement la fonction cérébrale, les signes de troubles du sommeil, les signes d'hallucination ou les signes de comportement inhabituel.

Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut provoquer une hypoprotidémie ou une hypophosphatémie.

Zithromax est un antibiotique macrolide qui appartient à la famille des médicaments appelés antibiotiques macrolides. Il appartient au groupe des médicaments appelés « antibiotiques de la famille des ß-lactamines » et appartient à la classe des médicaments appelés antibiotiques macrolides. Zithromax appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques de la famille des bêta-lactamines. Zithromax est utilisé pour traiter les infections bactériennes chez les adultes et les enfants.

Zithromax est disponible en comprimés de 250 mg, 400 mg, 400 mg, 500 mg et 500 mg.

Contre-indications

Zithromax est un médicament antibiotique que vous ne devez pas prendre si vous êtes allergique à l’azithromycine, à d’autres médicaments de la même classe, ou à tout autre ingrédient du médicament ou du flacon.

Effets secondaires

Les effets secondaires les plus fréquents de Zithromax sont des nausées, des vomissements, des maux de tête, des douleurs musculaires, des douleurs abdominales, des douleurs musculaires et articulaires, de la diarrhée, des douleurs dans les bras et les jambes, des éruptions cutanées, des rougeurs au visage, de la congestion nasale et des troubles gastro-intestinaux.

Effets secondaires rares

Les effets secondaires les plus courants de Zithromax sont des maux de tête, des rougeurs du visage, une congestion nasale et des nausées.

Symptômes

Si vous avez des symptômes d’une infection bactérienne, Zithromax peut être utilisé pour traiter ces symptômes, tels que des maux de tête, des douleurs musculaires, des nausées, des vomissements, une diarrhée et des frissons.

Avertissements pour les femmes enceintes

Zithromax ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, car il peut nuire à votre bébé en développement.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Zithromax ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans, car il peut être nocif pour les enfants de moins de 12 ans.

Utilisation chez les personnes âgées

Zithromax ne doit pas être utilisé chez les personnes âgées, car il peut être nocif pour les personnes âgées.

Zithromax peut interagir avec d'autres médicaments

Zithromax peut interagir avec d'autres médicaments, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les suppléments et les produits à base de plantes. Avant de prendre Zithromax, parlez à votre médecin ou à votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez actuellement.

Sujets de santé rares

Zithromax peut interagir avec certains autres médicaments, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les suppléments et les produits à base de plantes. Avant de prendre Zithromax, parlez à votre médecin ou à votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les suppléments et les produits à base de plantes.

Avertissements et précautions

Zithromax peut interagir avec certains médicaments, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les suppléments et les produits à base de plantes.