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COMMENT PRENDRE PFIZER PILEJE 1 mg/0,5 mg, comprimé pelliculé?

Prenez ce médicament par voie orale avec ou sans aliments.

La dose recommandée pour la femme est de 1 mg (1 comprimé) chaque jour au début du traitement et elle peut être augmentée à 1,5 mg (1 comprimé) par jour pendant le traitement. La dose maximale est de 20 mg (2 comprimés) par jour.

Le médecin peut vous prescrire un ou deux comprimés par jour afin de réduire la dose à la dose efficace la plus faible. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 mois.

Pour les enfants de moins de 12 ans

La dose recommandée est de 1 mg (1 comprimé) par jour.

Si vous avez pris plus de PFIZER PILEJE 1 mg/0,5 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû:

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre PFIZER PILEJE 1 mg/0,5 mg, comprimé pelliculé:

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre PFIZER PILEJE 1 mg/0,5 mg, comprimé pelliculé:

Sans objet.

DECLARATION DES CARACTERISTIQUES DU MEDICAMENT

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:

· asthme, en particulier d'asthme allergique, d'anaphylaxie ou d'anaphylaxie médicamenteuse;

réaction cutanée suite à l'utilisation de corticostéroïdes par voie systémique;

grossesse;

allaitement.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'excrétion de ce médicament dans le lait maternel et pourrait nuire au nourrisson.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium». En conséquence, ce médicament est principalement «sans sodium». Toutefois, vous devez tenir compte du fait que la quantité de sodium contenue dans ce médicament est inférieure à celle contenue dans un comprimé de sel ordinaire.

En raison du risque de réactions allergiques, ce médicament est déconseillé chez les personnes allergiques à l'aspirine ou à d'autres AINS. Les personnes qui prennent déjà un autre médicament contenant de l'aspirine doivent informer leur médecin avant de prendre PFIZER PILEJE 1 mg/0,5 mg, comprimé pelliculé si elles sont allergiques à l'un des ingrédients du médicament.

Si vous remarquez des effets indésirables dont vous pourriez avoir besoin de parler à votre médecin, vous pouvez également le faire lors d'un rendez-vous chez le médecin ou au cours d'un examen médical en remplissant le questionnaire suivant:

Effets indésirables très fréquents (peuvent affecter plus d'1 patient sur 10):

Douleur abdominale et diarrhée;

Asthme, nez bouché ou qui coule;

Douleurs musculaires, douleurs articulaires;

Fatigue;

Mal de crâne;

Maux de tête;

Troubles gastro-intestinaux:

Diarrhée;

Constipation;

Douleur abdominale;

Inflammation du pancréas;

Inflammation de l'intestin;

Réactions allergiques cutanées;

Réactions cutanées allergiques;

Rougeur de la peau;

Sensation de brulure ou d'irritation de la peau;

Trouble du système nerveux:

Dépression, nervosité, insomnie;

Douleur thoracique;

Insomnie;

Nausée;

Vomissement;

Fourmillements dans les mains ou les pieds;

Vision floue.

Composition

Ce médicament contient un antibiotique à large spectre, la tétracycline, ainsi que des excipients.

Ce médicament contient des dérivés nitrés. La prise concomitante de tétracyclines ou de dérivés nitrés avec ce médicament peut entraîner une baisse dangereuse de la pression artérielle et des étourdissements.

Posologie

La dose habituellement recommandée est 1 comprimé à 500 mg par jour, pris au cours ou en dehors des repas. Ce traitement peut être renouvelé au cours du mois.

Effets indésirables

Une réaction allergique cutanée très importante peut se produire au cours du traitement, notamment au niveau des lèvres ou de la langue, avec des démangeaisons, une tuméfaction ou des cloques et une formation de croûtes au niveau des lèvres. Si une éruption cutanée apparaît, arrêtez de prendre le médicament et informez-en votre médecin.

En cas de rougeur ou d'irritation de la bouche, de fièvre ou de douleurs, consultez immédiatement votre médecin.

Comme avec d'autres antibiotiques, des réactions allergiques sévères peuvent se produire chez certains patients présentant une hypersensibilité à la tétracycline ou à tout autre ingrédient actif. Si une réaction allergique se produit, arrêtez immédiatement le traitement par ce médicament et informez votre médecin ou votre pharmacien.

Surdosage

Si, à un moment quelconque, vous avez pris plus de comprimés de TETRACYCLINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû, consultez votre médecin.

Conduite à tenir en cas de surdosage

En cas de surdosage, vous devez consulter immédiatement votre médecin.

Consultez votre médecin si vous avez des questions sur le traitement par TETRACYCLINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :

grossesse,
allaitement,
antécédents d'hypersensibilité à la tétracycline ou à tout autre ingrédient de ce médicament,
réactions cutanées graves (éruption, éruption cutanée avec bulles ou cloques accompagnée de fièvre, gonflement des lèvres, du visage ou des ganglions enflés, troubles de la vue ou difficultés respiratoires).

Grossesse et allaitement

Ce médicament est généralement déconseillé pendant la grossesse, en raison du risque d'effets indésirables sur l'enfant à naître.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel. Si vous êtes concernée par ce risque, vous devez consulter votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament peut provoquer des effets indésirables plus sévères que ceux provoqués par d'autres antibiotiques.

Informations sur le médicament

Ce médicament contient une substance active appelée finastéride, qui est utilisée dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate.

Enfin, ce médicament contient un excipient à effet notoire : le lactose.
Pour plus d'information sur ce médicament, veuillez consulter le site : www.ansm.sante.fr.

Contre-indications

Ne prenez jamais ce médicament dans les cas suivants :

Si vous êtes allergique à l'un des composants de ce médicament,
Si vous avez des problèmes cardiaques,
En cas de troubles de la prostate,
Si vous avez des troubles de la vésicule biliaire ou si vous avez un cancer de la prostate.

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Présentations NORLEVO

3 présentations de NORLEVO sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :

Comprimé
Comprimé à croquer

Composition NORLEVO

Composition pour un comprimé de NORLEVO

Composant	Dosage pour un comprimé	Substance active
Finastéride .................................................................................................................... 1 mg
Pelliculage : Hypromellose, stéarate de magnésium, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'hydroxystéarate de sodium et d'acide acrylique trihydraté (E1521), titane dioxyde (E171), triacétine, macrogol 6000, propylène glycol (E1520), hydroxypropylcellulose, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), jaune soleil (E110), oxyde de fer noir (E172).

Avertissement

Ce service a été réalisé à partir des informations fournies par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et de la Caisse nationale d'Assurance maladie (Cnam). Les informations et messages disponibles sur l'encyclopédie des médicaments n'ont pas vocation à être exhaustifs. Ils ne peuvent en aucun cas remplacer l'avis et la consultation d'un professionnel de santé. La responsabilité du Journal des Femmes, de CCM Benchmark Group ou d'OpenHealth au titre des dommages directs ou indirects ne pourra être recherchée à quelque titre que ce soit.

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La dose initiale recommandée est de 50 mg, mais elle peut être ajustée en fonction de la réponse du patient.
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