Valtrex pharmacie en

Même si les effets secondaires des antidépresseurs sont mineurs, il existe tout de même des effets secondaires indésirables qui peuvent être dangereux. En effet, une personne qui prend des antidépresseurs peut ressentir des effets secondaires plus graves que d’autres personnes. Ceux-ci peuvent mettre sa vie en danger comme le fait d’avoir un accident ou de se faire mordre par un chien. Il est important de savoir que ces effets secondaires sont possibles, car cela peut être le cas avec d’autres médicaments.

L’effet secondaire le plus courant des antidépresseurs

Les antidépresseurs sont des médicaments utilisés pour traiter la dépression. Ils sont généralement pris pour traiter les symptômes de la dépression tels que la tristesse, la perte d’intérêt pour les activités normales et la fatigue mentale.

Les antidépresseurs agissent en inhibant les symptômes de la dépression en augmentant le niveau de sérotonine, une substance chimique du cerveau qui aide à réguler les émotions. L’effet secondaire le plus courant des antidépresseurs est la nausée. Cela peut être particulièrement gênant s’il s’agit d’un effet secondaire fréquent. De plus, la prise d’antidépresseurs peut avoir un impact négatif sur la fonction rénale et la capacité de contrôler le niveau de sodium. Cela peut conduire à une déshydratation et à des effets secondaires tels que la confusion, des maux de tête et une sensation de malaise générale.

L’effet secondaire le plus grave des antidépresseurs

Les antidépresseurs peuvent avoir un effet secondaire grave, et les personnes qui en souffrent peuvent avoir besoin d’une attention médicale urgente si elles ne reçoivent pas de soins appropriés. Ces effets secondaires comprennent des changements de personnalité ou d’humeur, une augmentation du comportement agressif, une augmentation de la consommation de drogues ou de l’alcool, des convulsions, un évanouissement ou un arrêt respiratoire. Les personnes qui prennent des antidépresseurs peuvent également éprouver des troubles de la vision tels que la vision floue ou des problèmes auditifs tels que des bourdonnements ou des sifflements.

L’impact des antidépresseurs sur les enfants et les adolescents est souvent inconnu, car ils sont souvent prescrits à des enfants plus jeunes que la moyenne. Cependant, de nombreuses études ont montré que les enfants qui prennent des antidépresseurs peuvent présenter des symptômes tels que des troubles du sommeil, des difficultés à l’école et une irritabilité accrue.

Le traitement des effets secondaires graves doit être strictement surveillé par un professionnel de la santé qualifié.

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Composition du médicament

Adulte

Voie d'administration

Conduite à tenir en cas de surdosage

En cas de surdosage, il convient de procéder à une surveillance étroite.

Suivant :

Durée des effets secondaires

Effets indésirables

Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable. Médicament non conventionnel.Prix:4,21 €Taxes comprises.Prix actualisé:2,19 €

Utilisation dans le domaine de la psychothérapie

La dose recommandée chez l'adulte est de 200 mg de Valtrex® par jour pendant au moins 10 jours. La dose peut être augmentée jusqu'à 1000 mg une fois par jour. Pour les formes posologiques de 300 mg, 400 mg et 800 mg, la dose est de 100 mg par jour pendant au moins 10 jours. Les patients ne doivent pas dépasser une dose quotidienne de 2000 mg pendant la durée du traitement par Valtrex®. Des doses supérieures à 4000 mg par jour ou de fortes doses de Valtrex®, doivent être administrées uniquement sur prescription médicale et sous surveillance médicale stricte (voir rubrique 4.4).

Le Valtrex® est susceptible d'interagir avec certains médicaments administrés par voie orale, administrés par voie intraveineuse ou administrés par injection intramusculaire.

La prise de Valtrex® avec des antidépresseurs ou d'autres médicaments antidépresseurs augmente le risque de syndrome sérotoninergique. Des cas de réactions associées à un syndrome sérotoninergique ont été rapportés chez des patients recevant des médicaments antidépresseurs. Ces réactions sont susceptibles de se produire avec l'utilisation de Valtrex®, tels que les antidépresseurs tricycliques, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO).

Une surveillance médicale stricte doit être effectuée dans le cas des patients recevant de l'ISRS ou des IMAO.

Le Valtrex® est susceptible de provoquer des réactions d'hypersensibilité telles que des éruptions cutanées, des lésions hépatiques, des réactions allergiques, des douleurs thoraciques, des nausées, des douleurs abdominales et des troubles de la miction. En cas de réactions sévères, il convient d'arrêter le traitement par Valtrex® et de consulter immédiatement un médecin.

Une augmentation de l'uricémie (taux d'acide urique dans le sang) peut être observée chez les patients prenant de la metformine, du glibenclamide ou d'autres antidiabétiques. Les patients recevant des diurétiques (utilisés pour éliminer l'excès de liquide présent dans le corps) doivent surveiller attentivement leur taux d'acide urique.

Une surveillance médicale stricte est également nécessaire chez les patients traités par des médicaments anti-arythmiques de classe 1A (quinidine, disopyramide, procaïnamide, amiodarone, sotalol), des antibiotiques de la classe des tétracyclines (tétracyclines) ou des sulfamides hypoglycémiants (insuline, sulfonylurées, glibenclamide). Les patients ayant des problèmes cardiaques ou ayant des antécédents de troubles du rythme cardiaque, doivent être informés que le Valtrex® peut avoir des effets indésirables cardiovasculaires.

Il est recommandé de surveiller étroitement le taux de potassium sanguin chez les patients prenant de la quinidine, du disopyramide ou de la procaïnamide.

Le Valtrex® est susceptible de diminuer les concentrations sériques de l'iode dans le traitement de l'hypothyroïdie. Une surveillance clinique est recommandée chez les patients recevant de l'iode ou de l'iode radioactif. La prise de Valtrex® avec de l'iode peut entraîner une diminution de la fonction thyroïdienne.

Le Valtrex® est susceptible de provoquer des modifications des tests de la fonction hépatique chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou modérée.

Chez les patients ayant une fonction hépatique normale, la dose initiale de Valtrex® doit être la plus faible possible. Des doses élevées peuvent être nécessaires pour obtenir une réponse cliniquement significative. La réponse doit être surveillée étroitement.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée, la dose initiale de Valtrex® doit être la plus faible possible.

Chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh score de 8 ou 9), la dose initiale de Valtrex® doit être la plus faible possible.

La prudence est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, tels que les patients recevant des produits à base d'hydroxychloroquine pour le traitement du paludisme, les patients atteints de néphropathie à IgA ou les patients recevant des corticostéroïdes pour traiter une insuffisance rénale.

L'administration de Valtrex® aux patients présentant une insuffisance rénale doit être étroitement surveillée (voir rubrique 4.4).

Il convient de consulter immédiatement un médecin si des signes et symptômes de réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) se manifestent.

Il est conseillé aux patients de limiter leur exposition au soleil et d'appliquer une protection solaire régulière.

Valtrex® peut interagir avec d'autres médicaments qui sont utilisés pour traiter l'infection à VIH ou d'autres maladies comme les médicaments à base d'anticonvulsivants (par exemple valproate, phénobarbital, carbamazépine), les anticonvulsivants, les antipsychotiques, les antibiotiques, les antidépresseurs, les antiépileptiques, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les antipsychotiques, la cimétidine, la clofazimine, la doxycycline, la fosfomycine, la fluoroquinolones, la méfloquine, la quinine, la quinidine, la rifampicine, le ropinirole, la tizanidine, l'urapidil, le vérapamil et d'autres agents anti-inflammatoires non stéroïdiens, la warfarine et les œstrogènes.

Il est conseillé aux patients recevant de la warfarine ou d'autres agents anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) de surveiller attentivement leur taux sanguin de ces médicaments.

Le Valtrex® peut interagir avec d'autres médicaments tels que les anticoagulants, les médicaments antiviraux, les antifongiques, les anticancéreux, les antiépileptiques et les antirétroviraux.

Si les symptômes de réaction allergique sévère surviennent malgré l'administration de Valtrex®, une consultation urgente est requise.

Le Valtrex® est susceptible d'interagir avec les médicaments suivants : acide acétylsalicylique (aspirine), acide fusidique, aminosides, amiodarone, ampicilline, apixaban, carbamazépine, ciclosporine, darunavir, diltiazem, diacéréine, dipyridamole, dronédarone, hydroxychloroquine, interféron alpha1B, interféron alpha2B, interféron alpha2B, léflunomide, lidocaïne, méthotrexate, mésalamine, mycophénolate mofétil, olanzapine, perindopril, pénicilline, phénytoïne, rifampine, ropinirole, sirolimus, tacrolimus, tolvaptan, tobramycine, urapidil, warfarine, zidovudine et autres médicaments antiviraux.

Valtrex® contient de l'aspirine et est susceptible de provoquer une hémorragie en cas de saignement gastro-intestinal ou gynéco-utérin. Il convient de s'abstenir de prendre Valtrex® en cas de saignement gastro-intestinal ou gynéco-utérin, sauf indication contraire de votre médecin.

Les patients traités par des agents antirétroviraux et présentant une hémorragie gastro-intestinale doivent être suivis de près pour détecter et maîtriser les saignements gastro-intestinaux.

En cas de traitement par de la warfarine, une surveillance clinique étroite est recommandée.

Il est conseillé aux patients présentant une insuffisance rénale de surveiller étroitement leur fonction rénale.

Qu’est-ce que la valtrex ?

La valtrex appartient au groupe des médicaments appelés antiviraux. Il est utilisé pour traiter certains types d’infection par le virus de l’herpès simplex (virus de l’herpès simplex), y compris la varicelle et le zona.

Ce médicament est habituellement utilisé pour :

- traiter les infections par le virus de l’herpès simplex de type 2 (herpès simplex de type 2) ;

- traiter les infections par le virus de l’herpès simplex de type 1 (herpès simplex de type 1) ;

- traiter certains types d’infections par le virus de l’herpès simplex de type 1 en cas de résistance au valacyclovir ;

- traiter certaines infections à virus Epstein-Barr en cas de résistance à la lamivudine.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d’information sur les médicaments. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées pour tous les troubles mentionnés dans cet article. Si vous n’en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Dites aussi à votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Avant d’employer un médicament, ne manquez pas d’informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous utilisez et de tout autre fait important au sujet de votre santé. Les femmes devraient mentionner si elles sont enceintes ou si elles allaitent. Ces facteurs pourraient avoir une influence sur la façon dont vous devriez employer ce médicament.

Fonction hépatique

Comme la plupart des médicaments, vous devriez prendre ce médicament selon les directives de votre médecin. Si vous prenez ce médicament depuis longtemps, consultez votre médecin ou votre pharmacien pour savoir si vos reins fonctionnent encore bien. Votre médecin peut vous aider à déterminer si votre fonction hépatique est encore bonne.

Évitez de boire de l’alcool pendant que vous prenez ce médicament. L'alcool peut aggraver votre état et augmenter votre risque de présenter des effets secondaires.

Certaines personnes peuvent ressentir une augmentation du taux d’ALAT (ammoniacal lactate de sodium) dans le sang (concentrations élevées de l’ALAT) avant de commencer à prendre le valacyclovir. Les symptômes de l’alanine aminotransférase augmentent généralement environ 10 jours après la prise du médicament.

Si vous avez des antécédents de problèmes hépatiques ou rénaux, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.

Si vous observez la présence des effets secondaires suivants ou tout autre effet secondaire que vous pourriez ressentir lors de la prise de ce médicament, consultez votre médecin immédiatement :

Affections hépatiques :

• des signes d’hépatite (par ex. une douleur dans le haut de l’abdomen, de la nausée, du vomissement, de la fatigue, de la faiblesse, de la perte d’appétit ou de la jaunisse, entre autres symptômes);
• des symptômes semblables à ceux de la grippe (par ex. une fièvre, de la fatigue, des maux de gorge ou des douleurs musculaires);
• des signes d’une inflammation des vaisseaux sanguins (par ex. une douleur dans les bras ou les jambes, des picotements, un engourdissement, une sensation de froid ou une douleur dans les bras ou les jambes);
• des symptômes d’une atteinte hépatique (par ex. de la nausée, des vomissements, de la perte d’appétit, de la perte de poids, de la fièvre, des frissons, un malaise général);
• des symptômes attribuables au virus de l’herpès (par ex. de la fatigue, de la fièvre, des maux de tête, des douleurs musculaires, des douleurs articulaires, de la diarrhée);
• des symptômes attribuables à une atteinte rénale (par ex. de la fatigue, de la fièvre, des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la faiblesse ou de la constipation);
• des symptômes attribuables à une atteinte de la fonction hépatique (par ex. une fatigue, une perte d'appétit, des nausées, des vomissements, de la nausée, de la douleur abdominale, de la jaunisse, des urines foncées, de la fièvre).

Fonction rénale :

• des signes attribuables à une atteinte rénale (par ex. une sensation de tête légère, de la fièvre, une diminution du volume d’urine, des nausées, de la diarrhée, une perte de poids inexpliquée, de la faiblesse, des sueurs nocturnes, des maux de tête, une augmentation de la créatinine dans le sang);
• des signes attribuables à une atteinte des reins (par ex. une diminution de la production d’urine, des douleurs, de la fièvre, des nausées, une diminution du volume des urines, des émissions de l’urine de couleur brun pâle, une perte d’appétit);
• des signes attribuables à des troubles rénaux (par ex. des douleurs dans le dos, des maux de ventre, de la fatigue, des sueurs nocturnes, des douleurs articulaires, des vomissements, des nausées, des anomalies au niveau des urines ou de l’urine foncée);
• des signes attribuables à des troubles de la fonction hépatique (par ex. une jaunisse, de la fatigue, des anomalies des analyses sanguines);
• des symptômes attribuables à des troubles de la fonction hépatique (par ex. des vomissements, une perte de poids, une jaunisse, des urines foncées, une démangeaisons, une douleur abdominale).

Taux d’acide urique élevés :

• des signes attribuables à une affection appelée hyperuricémie (par ex. une douleur dans les articulations et les muscles), une coloration jaune des yeux ou de la peau, une démangeaison, de la fatigue, de la confusion, une perte de poids inexpliquée, une augmentation de la créatinine dans le sang, des vomissements de sang, de la fièvre, de la diarrhée et des selles graisseuses);
• une perte d’appétit, de la fatigue, des nausées, de la fièvre, des douleurs abdominales);
• des symptômes attribuables à une atteinte des reins (par ex. une diminution du volume d’urine, une perte d’appétit, de la fatigue, de la confusion);
• des symptômes attribuables à une atteinte des yeux (par ex. une augmentation de la pression oculaire, un gonflement des paupières, une vision trouble, une rougeur des yeux, des yeux larmoyants, une douleur oculaire, une douleur dans les oreilles);
• des signes attribuables à une atteinte de la fonction hépatique (par ex. une jaunisse, des vomissements de sang, de la fatigue);
• une diminution de la production d’urine, de l’urine foncée, de la douleur abdominale, des nausées, de la fatigue, des sueurs nocturnes, une perte de poids, des selles graisseuses, de la démangeaisons, des douleurs articulaires).

Taux de calcium élevé :

• des signes attribuables à une atteinte de la fonction rénale (par ex. une diminution de la production d’urine, de la fatigue, de la confusion, de la somnolence, de l’augmentation de la pression oculaire);
• un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, de la nausée, des vomissements).

Symptômes de sevrage :

• des maux de tête;
• des nausées;
• de la diarrhée;
• des vomissements;
• une perte d'appétit;
• de la fatigue.

Fonction hépatique :