Voltaren gel ordonnance sans

Présentations du médicament "VOLTARENE 1 % COMPRIME EFFERVESCENT"

• Pilule
• Comprimé

Composition et information du patient.

Mode d’administration :

• Voie cutanée.
• Appliquer le comprimé sur la peau propre et sèche, en utilisant une petite quantité du médicament dans la zone à traiter, en frottant doucement et de façon circulaire

Précautions particulières de conservation

• A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
• A conserver dans l'emballage d'origine.

PrésentationComprimé enrobé sécable.Ne pas utiliser le comprimé effervescent.

Effets secondaires connus de "VOLTARENE 1 % COMPRIME EFFERVESCENT".

Selon les données disponibles, les effets indésirables suivants ont été rapportés à une fréquence non connue chez les patients ayant utilisé le médicament voltarène. Cependant, ces effets ne sont pas toujours observés chez tous les patients:

• douleurs à type de courbatures
• fièvre
• inflammation des vaisseaux sanguins
• inflammation des tissus
• inflammation des reins
• inflammation de la bouche, de la langue, des gencives ou de la gorge
• irritation de la peau
• vertiges
• troubles digestifs
• hypersensibilité cutanée
• somnolence
• maux de tête
• sensation de brûlure sur la peau
• douleurs thoraciques
• sécheresse de la bouche
• nausées
• éruption
• éruption cutanée
• douleurs à type de crampes
• inflammation de la peau
• douleurs abdominales
• douleurs articulaires

Les effets indésirables suivants sont très rarement rapportés:

• réactions allergiques
• troubles sanguins
• troubles hématologiques
• réactions d'hypersensibilité
• troubles neurologiques
• démangeaisons, éruptions cutanées

La fréquence des effets indésirables suivants est basée sur les données de tolérance du médicament voltarène:

• troubles du sommeil
• troubles de la vision
• crampes musculaires

Si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Titulaire de l'autorisation

Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas d'allergie à l'un des composants de ce médicament.

Date de déclaration

17/09/1992

1. QU'EST-CE QUE VOLTARENE 1 %, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Ce médicament est un médicament à base de cortisone.

Il est indiqué chez l'adulte dans le traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des raideurs matinales (dorsalgies), rhumatismales et liées à l'arthrose.

Ce médicament est aussi indiqué chez l'enfant à partir de 25 kg pour le traitement des douleurs articulaires d'origine infectieuse et/ou inflammatoire et en cas de douleurs dorsales d'origine psychogène et nociceptive.

Ce médicament est à usage unique. Ne pas avaler, ne pas mettre sur la langue et ne pas inhaler.

QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

DÉCLARATION DES INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, par exemple:

• les antibiotiques de la famille des quinolones et des fluoroquinolones;
• les antidépresseurs tricycliques;
• les médicaments contenant de l'ergotamine;
• les médicaments contenant de l'acétaminophène;
• les médicaments contenant de l'allopurinol;
• les médicaments contenant du lithium;
• les médicaments contenant du diphénoxylate et du sodium;
• les médicaments contenant de la carbamazépine ou du phénobarbital.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

VOLTARENE 1 %, comprimé effervescent est à prendre 1 fois par jour à l'aide de la seringue doseuse.

Pendant la première semaine de traitement, ne prenez pas plus de 3 comprimés par jour.

Adultes:

Votre médecin peut vous prescrire 1 à 3 comprimés par jour.

Adolescents et adolescents:

Votre médecin peut vous prescrire 1 comprimé à prendre par voie orale avec un verre d'eau.

Si vous avez pris plus de VOLTARENE 1 %, comprimé effervescent que vous n'auriez dû:

Comme tous les médicaments, VOLTARENE 1 %, comprimé effervescent peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les réactions allergiques et les effets indésirables suivants sont très rarement rapportés:

Les réactions allergiques (réactions anaphylactiques et réactions anaphylactoïdes) sont très rares chez l'enfant et sont d'autant plus rares que le traitement est poursuivi pendant une période prolongée.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Les personnes de plus de 65 ans doivent être particulièrement prudentes lors de la prise de ce médicament car celui-ci peut provoquer des effets indésirables et des réactions cutanées graves.

Le paracétamol ne doit pas être pris par les enfants âgés de moins de 12 ans.

Les personnes sous anticoagulants ou antiagrégants plaquettaires doivent être particulièrement prudentes lors de la prise de ce médicament, ces substances pouvant masquer l'absorption de ce dernier. Le traitement doit être interrompu et les effets indésirables doivent être signalés à votre médecin.

NOTICE

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit par votre médecin.

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La dose initiale habituelle est de 0,05 mg par kg de poids corporel deux fois par jour (une dose administrée une fois avant 3 h et une autre dose administrée une fois après 18 h). La dose peut être augmentée jusqu'à 0,1 mg par kg de poids corporel deux fois par jour, en suivant les recommandations posologiques du praticien.

Avant d'instaurer un traitement par VOLTARENE 1% GEL, il est nécessaire de déterminer si la grossesse est possible et souhaitable. Si le traitement est jugé inutile ou si la grossesse est inopportune, le traitement devra être arrêté. Si vous pensez être enceinte, contactez votre médecin sans tarder.

Votre médecin déterminera si vous pouvez utiliser VOLTARENE 1% GEL. Si vous envisagez une grossesse, ne prenez pas VOLTARENE 1% GEL. Ne prenez pas ce médicament en cas d'antécédent de réaction d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Si vous êtes dans l'un de ces cas, consultez votre médecin avant d'utiliser VOLTARENE 1% GEL.

Veuillez lire attentivement l'intégralité du contenu de cette notice avant d'utiliser ce médicament. La notice et la question posée ci-dessus sont valables pour VOLTARENE 1% GEL. Si vous remarquez un élément de la notice qui n'est pas correct, veuillez contacter le service client pour toute correction.

Précautions particulières de conservation

La durée de conservation de VOLTARENE 1% GEL est de 3 ans.

Pour le traitement des affections douloureuses ou contusives de la colonne vertébrale, du membre supérieur ou du coude et de la cheville ainsi que pour le traitement de la douleur associée à l'arthrose, VOLTARENE 1% GEL est disponible en cartouche de 2,5 litres, en flacon de 150 ml et en flacon de 30 ml en seringue préremplie pour administration orale.

VOLTARENE 1% GEL ne doit pas être utilisé plus de 3 fois par semaine ou pendant plus de 3 jours.

Si une douleur de longue durée ou persistante est ressentie dans les épaules, il est recommandé de ne pas prendre VOLTARENE 1% GEL plus de 2 fois par semaine. Dans ce cas, la dose ne devra pas dépasser 1 g par jour, à prendre en 1 ou 2 prises.

Après avoir été enlevé un caillot sanguin dans une artère, un patient peut avoir une douleur dans un membre après 5 jours de traitement. Il est recommandé de consulter un médecin pour un diagnostic et un traitement appropriés.

Les personnes souffrant d'une maladie cardiaque ou vasculaire ou d'une pression artérielle basse peuvent ressentir une augmentation de la pression artérielle après avoir pris VOLTARENE 1% GEL. Les personnes présentant une maladie rénale ou hépatique grave, ainsi que les femmes enceintes et les femmes qui allaitent doivent demander conseil à leur médecin avant d'utiliser VOLTARENE 1% GEL.

VOLTARENE 1% GEL peut affecter les capacités de conduite de véhicules.

Ne pas conduire de véhicules ou d'utiliser de machines dangereuses sans l'avis d'un médecin.

VOLTARENE 1% GEL contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), qui peut provoquer des réactions allergiques (voir Sensibilisation). Ne pas utiliser VOLTARENE 1% GEL en cas de symptômes pouvant être associés à une allergie au parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ou à tout autre composant du médicament (voir

Ne pas utiliser VOLTARENE 1% GEL chez les enfants de moins de 18 ans.

VOLTARENE 1% GEL contient de l'alcool benzylique et de l'huile de soja hydrogénée (E322), qui peuvent provoquer des réactions allergiques (voir

VOLTARENE 1% GEL contient des dérivés terpéniques, susceptibles de provoquer des réactions allergiques (voir

La prudence est également recommandée chez les patients présentant une sensibilité connue à d'autres médicaments (voir

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Comment conserver VOLTARENE 1% GEL?

Tenir hors de portée et de vue des enfants.

5. COMMENT CONSERVER VOLTARENE 1% GEL?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Les emballages vides ne doivent pas être jetés dans la poubelle ordinaire.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

A conserver dans l'emballage d'origine.

Ne pas utiliser VOLTARENE 1% GEL après la date de péremption indiquée sur l'emballage ou après "EXP"

Ce médicament ne nécessite pas d'attention particulière pendant la grossesse. Néanmoins, en cas de grossesse, votre médecin vous prescrira d'autres médicaments, afin de traiter au mieux les éventuelles douleurs et la gêne provoquées par les nausées.

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Voltarenecreme 100 mg/ml - suspension buvable

Voltarenecreme 100 mg/ml - suspension buvable est un médicament de la famille des Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :

• Acide urique (sanguin)
• Arthrite
• Arthrose
• Chondrocalcinose
• Douleur
• Douleur due à des nerfs
• Douleur due à l'arthrose
• Douleur due à une inflammation des articulations

Voltarenecreme 100 mg/ml - suspension buvable - 20 sachets

Voltarenecreme 100 mg/ml - suspension buvable - 20 sachets est un médicament de la famille des Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Information patient approuvée par Swissmedic

Voltaren Emulgel

Aventis Suisse SA

Qu'est-ce que Voltaren Emulgel et quand doit-il être utilisé?

Voltaren Emulgel est une crème à base d'ibuprofène (400 mg), de cyclohexanol et d'un émulsifiant. Elle est destinée au traitement local au cours des douleurs provoquées par les maladies rhumatismales ou inflammatoires du système musculo-squelettique.

Voltaren Emulgel contient également de l'alcool polyvinylique (2,5 %), de l'alcool polyvinylique acrylate (1 %), du glycérol (37 %) et de l'alcool polyvinylique acrylate (3 %) en proportions qui diffèrent selon le type de produit.

Voltaren Emulgel est indiqué dans le traitement des douleurs provoquées par les maladies rhumatismales ou inflammatoires du système musculo-squelettique suivantes:

• rhumatisme articulaire aigu
• synovite
• synovite et polyarthrite rhumatoïde
• arthrite psoriasique
• arthrite psoriasique active et polyarthrite rhumatoïde active
• arthrite de la hanche et du genou

Voltaren Emulgel peut être utilisé en association avec d'autres médicaments, notamment des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Voltaren Emulgel est destiné au traitement local des douleurs provoquées par les maladies rhumatismales ou inflammatoires du système musculo-squelettique.

Voltaren Emulgel contient de l'alcool polyvinylique et de l'alcool polyvinylique acrylate dans des proportions qui diffèrent selon le type de produit.

Le produit doit être utilisé sur une peau intacte, propre et sèche. Le produit ne doit pas être appliqué sur les muqueuses, ni sur les yeux. Les crèmes, les pommades et les solutions ne doivent pas être appliquées sur des zones qui ne sont pas sèches.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Autres médicaments et Voltaren Emulgel

Voltaren Emulgel contient de l'alcool polyvinylique et de l'alcool polyvinylique acrylate qui sont des substances pouvant interagir avec d'autres médicaments.

Si votre médecin vous a conseillé une administration simultanée de médicaments de ce type, il est recommandé d'observer une posologie différente ou de ne pas utiliser simultanément les deux produits. Si la substance en question ne peut être complètement éliminée par l'organisme lors de la première administration, elle risque de réapparaître sous une autre forme lors de la prise suivante.

L'utilisation simultanée de médicaments de type AINS peut potentialiser l'effet de la substance en question. Dans ce cas, il faut éventuellement éviter la prise des deux substances.

La prise d'autres médicaments pendant le traitement avec Voltaren Emulgel est à éviter car cela risque de réduire l'effet de ces derniers.

Voltaren Emulgel pendant la grossesse et l'allaitement

La prise de Voltaren Emulgel pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée. Par mesure de précaution, il convient d'éviter la prise de Voltaren Emulgel pendant la grossesse et l'allaitement et chez les mères qui allaitent.

Interactions avec les aliments et les boissons

L'utilisation de Voltaren Emulgel avec des médicaments contenant de l'ibuprofène (Advil, Motrin IB, Nurofen...) peut provoquer des interactions et un surdosage d'ibuprofène. Consultez un médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament si vous prenez un de ces médicaments.

Les produits contenant des AINS comme Voltaren Emulgel sont susceptibles d'interagir avec les anti-inflammatoires non stéroïdiens et de réduire l'effet de ces derniers. Cette interaction ne peut être exclue en cas d'administration simultanée de produits contenant de l'ibuprofène. Le traitement par Voltaren Emulgel peut être modifié si un anti-inflammatoire non stéroïdien est prescrit. Si vous prenez actuellement un anti-inflammatoire non stéroïdien, veuillez en informer votre médecin.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Il est recommandé de ne pas associer ce médicament avec le diclofénac, l'acide acétylsalicylique ou les AINS.

Voltaren Emulgel peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Il n'y a pas de données concernant l'administration de Voltaren Emulgel pendant la grossesse ou la période d'allaitement.

Voltaren Emulgel ne doit pas être utilisé pendant la période d'allaitement sauf prescription expresse du médecin.

Comment utiliser Voltaren Emulgel?

La dose recommandée est un tube de 15 g à appliquer une fois par jour.

Ce traitement peut être utilisé pour les douleurs liées à l'arthrose, l'arthrite et la polyarthrite rhumatoïde. Il peut également être utilisé pour les douleurs provoquées par les maladies rhumatismales ou inflammatoires du système musculo-squelettique.

Douleurs provoquées par les maladies rhumatismales ou inflammatoires du système musculo-squelettique

Voltaren Emulgel doit être appliqué une fois par jour pendant une durée d'au moins une semaine. Ce traitement doit être poursuivi pendant au moins trois semaines, selon l'avis de votre médecin ou votre pharmacien. La durée du traitement dépend de la sévérité de la douleur et de son traitement médical.