Zithromax 500 prix
Zithromax 500 mg - Description du produit
Zithromax est un antibiotique utilisé dans le traitement et la prévention des infections bactériennes de l'appareil urinaire et respiratoire. Zithromax agit en tuant les bactéries qui causent l'infection. Il est utilisé pour traiter et prévenir les infections bactériennes de l'appareil urinaire et respiratoire. Il peut également être utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires inférieures.
Zithromax est disponible sous forme de comprimés, de poudre pour suspension buvable et de gélules.
Zithromax peut être pris avec ou sans nourriture. Il est important de suivre les instructions de votre médecin.
Zithromax doit être pris 2 fois par jour, le matin et le soir. Il est important de prendre Zithromax au même moment chaque jour.
Ne prenez pas plus que la dose prescrite. Consultez votre médecin si vous avez des questions ou des inquiétudes.
Ce produit peut interagir avec d'autres médicaments. Si vous prenez Zithromax, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Composition et ingrédients du Zithromax 500 mg
Les ingrédients actifs de Zithromax sont les suivants :
Mecillidine : 600 mg
Itraconazole : 200 mg
Sous forme de citrate de zinc : 50 mg
Pour chaque comprimé pelliculé.
Ce produit est disponible en dosage de 250 mg à 500 mg (250 mg à 500 mg/jour).
La dose initiale recommandée est de 250 mg par jour.
Zithromax 500 mg - Dosage
Chez les enfants de moins de 35 kg, la dose recommandée est de 250 mg par jour.
Chez les enfants de plus de 35 kg (entre 10 et 45 kg), la dose recommandée est de 500 mg par jour.
Zithromax 500 mg - Précautions
Ne prenez pas plus de 2 comprimés en 24 heures. Ne prenez pas plus que la dose recommandée. Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'informations sur l'utilisation de ce médicament.
Ne prenez pas ce médicament si vous prenez de l'azithromycine. L'azithromycine peut interagir avec ce médicament. Ne modifiez pas la posologie de l'azithromycine sans l'avis de votre médecin.
Zithromax 500 mg - Contre-indications
Ne prenez pas ce médicament si vous êtes allergique à la mucoviscidose ou à la mucoviscidose (une affection qui provoque la sécrétion d'une quantité anormalement élevée de mucus dans les voies respiratoires et les poumons). Ne prenez pas ce médicament si vous avez une maladie appelée hépatite B chronique. Ce médicament peut affecter la façon dont votre foie traite les médicaments, donc si vous prenez des médicaments qui contiennent des métaux lourds, des enzymes hépatiques ou qui contiennent du fer, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique. Votre médecin vous surveillera fréquemment pendant que vous prenez ce médicament.
En cas de vomissements importants ou de diarrhée sévère, consultez immédiatement un médecin et informez-le de tous les médicaments que vous prenez.
Si vous avez une maladie rénale grave, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.
Si vous avez une maladie du sang ou une maladie des globules rouges, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.
Selon votre affection, votre médecin pourrait vous avoir prescrit des tests sanguins de base afin d'évaluer votre fonction rénale.
En cas de maladie grave des reins, il pourrait être nécessaire de réduire la dose de ce médicament ou de le réduire de façon permanente. Discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.
Les infections fongiques peuvent être difficiles à traiter. Votre médecin pourra vous indiquer si Zithromax pourrait vous aider à vous rétablir et à prévenir d'autres infections.
Si vous êtes une femme enceinte, ce médicament peut nuire au fœtus si vous êtes enceinte. Si vous allaitez, ce médicament pourrait nuire à votre bébé.
Zithromax 500 mg - Effets secondaires
Les effets secondaires courants de ce médicament comprennent les suivants :
- Diarrhée.
- Troubles gastro-intestinaux.
- Croissance ralentie.
- Anémie hémolytique.
- Gain de poids.
- Somnolence.
- Bouffées de chaleur.
- Problèmes respiratoires.
- Troubles du foie.
- Troubles de la vision.
- Réactions cutanées graves pouvant inclure des cloques et une desquamation.
- Douleurs musculaires.
- Infections fongiques (rares).
- Vomissements.
- Augmentation du risque d'infection.
Ce produit contient de l'alcool benzylique. L'alcool benzylique peut provoquer une sensibilité au soleil et une réaction allergique connue sous le nom d'urticaire. Évitez le soleil en cas d'utilisation de Zithromax. Évitez également l'utilisation de Zithromax pour traiter ou prévenir une infection de la peau ou des muqueuses.
Les effets secondaires graves pouvant survenir avec ce médicament sont les suivants :
- Gonflement de la peau, des lèvres, de la langue, de la gorge et du visage.
- Pancréatite.
- Infection à levures dans le vagin.
- Maladies inflammatoires de l'intestin.
- Démangeaisons.
- Éruption cutanée.
- Rash.
- Gonflement des lèvres.
- Rougeur.
- Douleurs abdominales.
- Maux de tête.
- Troubles du sommeil.
- Augmentation du taux sanguin d'acide urique.
Certaines personnes peuvent ressentir des symptômes comme des démangeaisons, des rougeurs ou une gêne dans les yeux, la bouche, le nez et la gorge lorsqu'elles sont exposées à de l'alcool benzylique. Si cela se produit, il faut cesser immédiatement l'utilisation de Zithromax.
Si vous observez des symptômes comme de l'urticaire ou de l'angio-œdème (gonflement rapide et douloureux de la peau ou des muqueuses), un mal de gorge, des battements cardiaques lents ou irréguliers ou de la fièvre durant l'utilisation de ce médicament, communiquez immédiatement avec votre médecin.
Somnolence ou vigilance réduite.
Si vous êtes somnolent ou que votre vigilance est diminuée, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin.
Rarement, certains effets secondaires rares mais graves peuvent survenir :
- Réaction allergique.
- Gonflement du visage, des lèvres, de la langue et du cou, ou une enflure du visage ou de la gorge, accompagné d'une respiration difficile ou d'une respiration sifflante.
- Douleur thoracique grave ou douleur soudaine dans la poitrine.
- Tremblements, crampes ou faiblesse musculaires.
- Désorientation.
- Douleurs musculaires ou crampes.
- Troubles sanguins rares qui peuvent causer une faiblesse ou une perte de poils.
- Réaction d'hypersensibilité.
- Douleur articulaire ou des engourdissements ou des picotements dans les mains ou les pieds.
- Battements de cœur irréguliers.
- Augmentation de la sensibilité des seins ou de la poitrine.
S’agissant d’une classe thérapeutique très utilisée contre le paludisme et la tuberculose, les anticorps monoclonaux constituent une avancée majeure dans le traitement de cette maladie.
Le laboratoire Sanofi a ainsi annoncé, en septembre dernier, le lancement d’un traitement expérimental contre la tuberculose résistante, à base de deux anticorps monoclonaux anti-TB-MRAB1 et anti-TB-02. La commercialisation de ce traitement devrait intervenir au deuxième trimestre 2020.
L’étude de phase I du laboratoire pharmaceutique français a été conduite en France auprès de 50 adultes souffrant de tuberculose résistante aux antituberculeux habituels.
Selon le Dr Rachel Barrand, présidente de la recherche clinique, et le Dr Marc Boutaleb, directeur médical, qui ont présenté les résultats lors de la conférence de presse du laboratoire, cette étude montre que ce traitement pourrait être efficace et sûr chez des patients qui ne répondent pas ou ne répondent pas bien aux antituberculeux habituels.
« La découverte de ce traitement repose sur le fait que le TB-MRAB1 est présent en grande quantité dans les poumons de patients atteints de tuberculose multi-résistante » a-t-elle ajouté.
Le TB-MRAB1 est un anticorps monoclonal qui cible la protéine de fusion TB-01. Cette protéine a une activité anti-TB-MRAB1 qui entraîne une inhibition sélective des mutations des protéines qui forment les protéines en amont de la liaison avec la TB-MRAB1, empêchant ainsi le complexe TB-MRAB1/TB-01 de se former et donc de prévenir la réactivation de la TB.
Le Dr Rachel Barrand, présidente de la recherche clinique, et le Dr Marc Boutaleb, directeur médical, ont ainsi expliqué que cette protéine a été « sélectionnée » à partir de travaux précliniques et non à partir d’études cliniques.
En effet, le TB-01 ne joue pas un rôle essentiel dans la réactivation de la tuberculose.
L’étude a également montré que ce traitement avait un effet bénéfique sur la fonction respiratoire et le taux de masse osseuse des patients atteints de tuberculose résistante aux antituberculeux habituels.
Des résultats qui confirment les précédents essais cliniques menés par le laboratoire Sanofi, notamment un essai randomisé et contrôlé par placebo de 52 semaines dans la tuberculose multirésistante.
Le laboratoire français a indiqué que les résultats de l’étude de phase I confirmaient ceux de l’étude de phase II de 52 semaines sur la tuberculose multi-résistante. Ces données ont été présentées lors de la conférence de presse de Sanofi en septembre 2019 et devraient être communiquées prochainement aux autorités réglementaires.
Durant cette conférence, le laboratoire français a indiqué que le traitement par TB-MRAB1 devrait être disponible au premier trimestre 2020 pour le traitement de la tuberculose multi-résistante et dans les mois qui viennent pour le traitement de la tuberculose résistante aux antituberculeux habituels.
« L’efficacité clinique du TB-MRAB1 chez les patients atteints de tuberculose multi-résistante a été démontrée dans l’étude de phase II de Sanofi dans la tuberculose multirésistante » a précisé le laboratoire français.
Sanofi a indiqué qu’il allait soumettre une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à la Food and Drug Administration (FDA), l’agence américaine du médicament, pour ce traitement de la tuberculose multi-résistante au deuxième trimestre de 2020.
L’étude menée dans la tuberculose multi-résistante par le laboratoire Sanofi a été menée auprès de 50 patients adultes ayant des symptômes de tuberculose multi-résistante (mais sans infection tuberculeuse active).
Le traitement par TB-MRAB1 consistait en l’administration d’une dose unique de 10 mg deux fois par jour ou d’une dose unique de 50 mg deux fois par jour pendant 28 jours ou une dose unique de 50 mg deux fois par jour pendant 30 jours.
Tous les patients ont été randomisés pour recevoir le traitement standard de la tuberculose multi-résistante ou un autre traitement anti-tuberculeux (amoxicilline-clavulanate de potassium ou amoxicilline-clavulanate de première génération).
Au moins 80 % des patients recevant le traitement standard ont poursuivi le traitement pour les 28 jours complets et 80 % des patients recevant le traitement standard ont continué le traitement pendant 30 jours.
Les données d’efficacité et de tolérance ont été collectées sur 28 semaines.
Les résultats des études de phase I et de phase II ont montré que le TB-MRAB1 est efficace et sûr.
Sanofi a indiqué que les données d’efficacité ont montré une réduction de 55 % de la réactivation de la tuberculose et une réduction de 50 % des cas de rechute de la tuberculose à une semaine suivant la fin du traitement.
La réponse thérapeutique était définie par des critères cliniques tels que la capacité de faire des aérosols, une amélioration de la fonction respiratoire, une augmentation de la masse osseuse et une amélioration de la fonction pulmonaire.
Les critères d’efficacité ont été mesurés par des tests de fonction pulmonaire réalisés avant le début du traitement, 28 jours après le début du traitement et 60 jours après le début du traitement.
Les résultats de cette étude ont montré que le TB-MRAB1 est sûr et qu’il a un effet bénéfique sur la fonction respiratoire et sur les taux de masse osseuse chez les patients adultes atteints de tuberculose multirésistante ou de tuberculose multi-résistante.
Le TB-MRAB1 a montré une réponse thérapeutique clinique et radiologique similaire chez les patients atteints de tuberculose multirésistante à ceux recevant un placebo.
Les résultats des études de phase I ont montré que le TB-MRAB1 est efficace chez les adultes atteints de tuberculose multirésistante et multirésistante à l’amoxicilline-clavulanate de première génération.
Les résultats de l’étude de phase II ont montré que le TB-MRAB1 était plus efficace que le placebo chez les adultes atteints de tuberculose multirésistante et multirésistante à l’amoxicilline-clavulanate de première génération.
En outre, les résultats de l’étude de phase III menée auprès de 111 patients adultes ayant des symptômes de tuberculose multi-résistante ou multirésistante à l’amoxicilline-clavulanate de première génération ont montré que le TB-MRAB1 était plus efficace que l’amoxicilline-clavulanate de première génération et que le placebo chez les patients atteints de tuberculose multirésistante ou multirésistante.
Le TB-MRAB1 est une nouvelle option thérapeutique et doit être envisagé dans un contexte de traitement optimal chez les adultes atteints de tuberculose multi-résistante et multirésistante à l’amoxicilline-clavulanate de première génération, selon les résultats de l’étude de phase III.
L’étude de phase II et de phase III sur la tuberculose multi-résistante menée par le laboratoire Sanofi auprès de 111 patients adultes atteints de tuberculose multirésistante ou multirésistante à l’amoxicilline-clavulanate de première génération a montré que le TB-MRAB1 est plus efficace que l’amoxicilline-clavulanate de première génération et que le placebo chez les patients atteints de tuberculose multirésistante ou multirésistante.