Zyprexa prix

Indications

Le médicament Zyprexa est indiqué dans le traitement de la schizophrénie, notamment dans le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères. Cette molécule est aussi utilisée dans les troubles obsessionnels compulsifs et dans la prévention de la récidive de crises d’épilepsie.

Posologie

Le traitement de la schizophrénie est initié par le médecin prescripteur et peut être associé à une prise en charge psychothérapeutique qui vise à réduire les symptômes de la maladie. La posologie est de 10 mg/jour pour les hommes et 15 mg/jour pour les femmes. Le médicament peut être pris au cours ou en dehors des repas. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d’eau. Il est préférable de prendre le médicament avec de la nourriture.

La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie. La posologie varie de 2 à 20 mg/jour. Le médicament peut être pris pendant 4 à 8 semaines pour le traitement de la schizophrénie. Pour les épisodes maniaques modérés à sévères, il est recommandé de prendre le médicament pendant 1 à 3 mois.

Effets secondaires

Ce médicament est susceptible de provoquer des effets secondaires. Ceux-ci sont généralement légers et ne durent généralement pas longtemps. La plupart des effets secondaires sont légers et disparaissent rapidement une fois le traitement commencé. Toutefois, les effets secondaires peuvent parfois durer longtemps ou devenir graves. Dans ce cas, il est préférable de consulter un médecin.

Interactions

Il est possible que Zyprexa interagisse avec d’autres médicaments. Cependant, cela est rare et n’affecte pas l’efficacité du médicament. En général, les interactions médicamenteuses ne se produisent pas souvent. Cependant, il est important de consulter un médecin avant de prendre tout médicament, car certaines interactions peuvent être dangereuses.

Contre-indications

Ce médicament n’est pas recommandé pour les personnes souffrant de :

• troubles de la coagulation sanguine
• maladie du foie
• insuffisance cardiaque sévère
• insuffisance rénale sévère
• troubles graves du rythme cardiaque
• certaines formes de troubles psychiatriques
• maladie du rein
• troubles du sommeil
• surdité

Zyprexa ne doit pas être utilisé par les enfants de moins de 18 ans. Ce médicament ne doit pas être pris par les femmes enceintes ou allaitantes. Il ne doit pas être utilisé par les personnes prenant des médicaments qui provoquent des effets secondaires similaires au médicament.

Précautions

L’utilisation de Zyprexa peut être dangereuse si les personnes souffrant de troubles mentaux ne respectent pas les dosages prescrits. Le médicament peut provoquer des effets secondaires graves, notamment des pensées suicidaires, des hallucinations et une perte de contrôle de la motricité. Si vous remarquez l’un de ces symptômes, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments, notamment :

• médicaments pour le traitement de l’épilepsie
• médicaments contre la dépression
• médicaments pour le traitement de la schizophrénie
• médicaments pour le traitement de la maladie de Parkinson
• médicaments pour le traitement de l’alcoolisme
• médicaments pour le traitement des troubles bipolaires
• médicaments pour le traitement du VIH
• médicaments pour le traitement de la douleur chronique
• médicaments pour le traitement du diabète
• médicaments pour le traitement de l’obésité

En cas d’interaction avec ces médicaments, il est important d’informer le médecin de tous les médicaments que vous prenez et de toutes les conditions médicales existantes. En effet, le médecin pourra ajuster la posologie du médicament en fonction de votre état de santé et des interactions potentielles avec les autres médicaments.

Conclusion

Il est important de prendre le médicament Zyprexa en respectant la posologie et les indications du médecin. Le médicament peut provoquer des effets secondaires graves et doit être utilisé avec précaution. Si vous ressentez des effets indésirables, il est important de consulter un médecin. En suivant les instructions de votre médecin, vous pouvez réduire les risques d’effets secondaires.

Voie orale

Zyprexa est une nouvelle molécule dont les indications sont les troubles dépressifs majeurs. Son action est rapide, de quelques heures à plusieurs jours.

Description

Zyprexa est un antidépresseur inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline et un inhibiteur du recaptage de la noradrénaline. La sérotonine est un neurotransmetteur impliqué, entre autres, dans la régulation des émotions et de l'humeur. L'action sur la noradrénaline et la sérotonine est similaire mais plus lente.

Contre-indications

Ne prenez jamais ZYPREXA si vous :

• avez des antécédents d'épilepsie ou de convulsions;
• êtes enceinte, ou si vous allaitez;
• êtes hypersensible au principe actif, la lévothyroxine sodique ou à l'un des excipients contenus dans ce médicament;
• avez un trouble du rythme cardiaque ou de la fonction ventriculaire gauche. Dans ce cas, votre médecin vous prescrira d'autres médicaments.

Mises en garde spéciales

Votre médecin vous indiquera si ce médicament ne doit pas vous être administré. Les personnes qui souffrent de troubles cardiaques, de maladie du foie, du rein, de maladie du sang, de troubles du rythme cardiaque, de convulsions, ou si vous êtes traité par certains médicaments qui provoquent des convulsions, ne doivent pas prendre ce médicament. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous prenez ce médicament pendant plus de 4 semaines, votre médecin doit effectuer des contrôles réguliers. Pendant ce temps, il peut être nécessaire de diminuer les doses ou d'augmenter le temps d'action de la molécule.

Ne prenez pas ce médicament plus souvent que ce qui est prescrit par votre médecin. En cas d'effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament doit être prescrit et pris selon les indications de votre médecin.

Si vous avez une diarrhée persistante, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament peut provoquer des réactions de sevrage. Ce médicament peut entraîner des symptômes tels que des maux de tête, une perte d'appétit, des douleurs dans les muscles, une fatigue, une somnolence, des nausées, des vomissements, une agitation, des tremblements et des convulsions. Ces effets secondaires sont transitoires et peuvent disparaître. Si vous remarquez l'un de ces symptômes, arrêtez de prendre ce médicament et contactez immédiatement votre médecin.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Ce médicament peut entraîner des troubles digestifs (ballonnements, flatulences, diarrhées). Ces troubles peuvent être réversibles à l'arrêt du traitement. Si ces effets persistent ou empirent, consultez votre médecin.

Si vous avez pris plus de ZYPREXA 10 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre ZYPREXA 10 mg, comprimé pelliculé

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre ZYPREXA 10 mg, comprimé pelliculé

Sans objet.

Sportif

Les effets du traitement peuvent être ressentis au bout de quelques jours. La durée du traitement est variable et peut aller de quelques jours à plusieurs semaines.

Votre médecin pourra adapter la posologie et la durée du traitement pour les personnes âgées de 65 ans et plus ou pour les adolescents âgés de 12 à 17 ans.

Troubles du rythme

Si vous présentez un rythme cardiaque irrégulier (rythme cardiaque anormal) pendant votre traitement par ZYPREXA VELOTAB, votre médecin peut vous prescrire un traitement par des médicaments antiarythmiques : des antiarythmiques de la classe appelée quinidine (plus rarement) ou disopyramide ou le lithium. Dans ce cas, votre médecin pourra également envisager la prise d'un médicament antiarythmique de classe appelée bépridil ou amiodarone.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Depuis sa mise sur le marché, ZYPREXA VELOTAB a été soumis à de nombreuses études de suivi à long terme. Les études incluses dans cette revue ont été réalisées pendant la période allant de 2000 à 2010.

Des effets indésirables graves ont été rapportés chez des patients prenant ZYPREXA VELOTAB.

Ces effets indésirables sont liés à la prise de ZYPREXA VELOTAB.

Aucune différence n'a été observée entre les patients ayant reçu des doses uniques de ZYPREXA VELOTAB et ceux ayant reçu une dose unique de ZYPREXA 10 mg, comprimé pelliculé.

Les données disponibles provenant de plus de 2 700 patients exposés à ZYPREXA VELOTAB dans plus de 75 études cliniques cliniquement pertinentes ne suggèrent pas d'augmentation des effets indésirables chez les patients recevant ZYPREXA VELOTAB à la dose maximale recommandée de 10 mg.

Ces études cliniques n'ont pas été conçues pour évaluer l'utilisation de ZYPREXA VELOTAB chez les enfants et les adolescents et elles n'ont pas été conduites chez les patients de moins de 18 ans.

Ces études cliniques n'ont pas été conçues pour évaluer l'utilisation de ZYPREXA VELOTAB chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée.

Les études cliniques n'ont pas été conçues pour évaluer l'utilisation de ZYPREXA VELOTAB chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.

Ces études cliniques n'ont pas été conçues pour évaluer l'utilisation de ZYPREXA VELOTAB chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.4).

Des réactions de sevrage ont été signalées chez des patients recevant ZYPREXA VELOTAB et chez les patients précédemment traités par d'autres médicaments antimaniaques qui ne sont plus efficaces. Ces réactions ont été rapportées au cours du sevrage de médicaments agonistes dopaminergiques tels que l'atomoxétine et la clozapine.

Ces réactions ont inclus des nausées, des vomissements, des maux de tête, des troubles de la marche, de l'anxiété, de l'agitation, des hallucinations et de la confusion, des troubles de la conscience, des hallucinations visuelles, une sensation d'anxiété, une paresthésie, des mouvements anormaux, une diminution de la pression artérielle, une perte de conscience, des convulsions et des troubles de la conscience. Les patients qui présentent une hypotension ont présenté un trouble du rythme cardiaque, une hypotension orthostatique ou des syncopes. Les patients qui présentent une hypertension ou un angor ont présenté une aggravation de leurs symptômes.

La survenue de ces réactions était dose-dépendante et n'a été observée qu'au début du traitement.

Il est donc important de suivre scrupuleusement les recommandations posologiques de votre médecin et de lui signaler toute manifestation indésirable.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

vous souffrez d'une autre maladie,

vous êtes allergique,

vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe) (même en automédication !).

ZYPREXA VELOTAB peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament car vous devez attendre que votre médecin s'assure que le médicament vous convient.

ZYPREXA VELOTAB peut être pris pendant la grossesse, mais seulement si votre médecin vous l'a prescrit. La grossesse n'est généralement pas recommandée en cas d'utilisation de ZYPREXA VELOTAB.

ZYPREXA 5 mg, comprimé orodispersible

Indications

Le zyprexa est un antidépresseur appartenant au groupe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) utilisé pour le traitement de la dépression modérée à sévère. Les ISRS sont indiqués dans le traitement de la dépression résistante et sont associés à un risque accru de survenue d'effets indésirables graves, notamment :

• dépression sévère ou rebond;
• dépression aiguë associée à un trouble anxieux;
• comportement suicidaire;
• maladie de Parkinson;
• altération de la coordination et de la marche;
• certains troubles du comportement (automutilation, automutilation agressive, jeux pathologiques, consommation de substances psychoactives);
• altération de la fonction cardiaque (par ex. troubles du rythme cardiaque, augmentation de la pression artérielle);
• altération de la fonction hépatique (troubles hépatiques graves);
• réactions cutanées graves, y compris éruptions cutanées, urticaire ou autre type d'éruption cutanée ou rougeur (réaction de type allergique);
• troubles psychiatriques;
• augmentation du risque de suicide, notamment chez les adolescents et les jeunes adultes;
• grossesse (voir Avertissements et précautions).

L'efficacité et la sécurité du zyprexa sont évaluées au moyen des données des études cliniques et des études postcommercialisation, ainsi que des rapports spontanés de patients et des données de pharmacovigilance en vie réelle (voir Rapports d'essais cliniques

Posologie et mode d'administration

La dose recommandée de zyprexa est de 15 mg pris une fois par jour.

Le zyprexa est contre-indiqué chez les patients atteints de phénylcétonurie (maladie héréditaire qui entraîne une malabsorption du phénylalanine).

Le zyprexa est déconseillé chez les patients ayant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose (maladies héréditaires rares).

Le zyprexa est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose (maladies héréditaires rares).

Le zyprexa est contre-indiqué chez les patients ayant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose (maladies héréditaires rares).

Le zyprexa n'est pas recommandé chez les patients ayant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose (maladies héréditaires rares).

Chez les patients présentant une intolérance au galactose, une galactosémie ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose (maladies héréditaires rares), la dose initiale recommandée est de 15 mg.

Enfants et adolescents

Le zyprexa est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose (maladies héréditaires rares).

Adultes :

• Les comprimés orodispersibles de zyprexa sont indiqués chez les patients adultes présentant un épisode dépressif majeur de sévérité modérée à sévère et ayant reçu au moins 15 mg de zyprexa au cours des deux semaines précédentes. Le traitement peut être administré pendant une période allant jusqu'à 2 semaines. Chez les patients recevant un traitement concomitant par une autre classe de médicaments sérotoninergiques, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 15 mg.
• Les comprimés orodispersibles de zyprexa sont destinés à être utilisés avec une solution orale pour administration continue de zyprexa. Pour le traitement de la dépression, la dose recommandée est de 15 mg pris 1 fois par jour.

Des cas de syndrome de sevrage, y compris des crises convulsives, ont été rapportés chez des patients ayant arrêté le traitement par le zyprexa après une période de traitement de 2 semaines. Dans de rares cas, des cas de syndrome de sevrage ont été rapportés chez des patients recevant des médicaments antipsychotiques à des doses élevées. Ces cas sont généralement peu sévères et se résolvent généralement spontanément. Chez certains patients, ces symptômes sont apparus au début du traitement.

Enfants et adolescents

• Les comprimés orodispersibles de zyprexa sont indiqués chez les patients âgés de 8 ans et plus présentant un épisode dépressif majeur de sévérité modérée à sévère et ayant reçu au moins 15 mg de zyprexa au cours des deux semaines précédentes.
• Les comprimés orodispersibles de zyprexa sont destinés à être utilisés avec une solution orale de zyprexa.