Achat aldactone en ligne
Chez les enfants atteints d'insuffisance rénale, l'administration de furosémide est indiquée en traitement de fond, de manière préférentielle lorsque le patient est déshydraté ou dénutri. Elle peut être administrée à la posologie de 0,25 à 0,5 mg/kg par jour.
La posologie maximale recommandée est de 1 mg/kg/jour.
Une posologie de 0,25 à 0,5 mg/kg/jour est nécessaire pour la majorité des patients atteints d'insuffisance rénale et une posologie de 1 à 5 mg/kg/jour est nécessaire chez les enfants souffrant d'insuffisance rénale modérée ou grave.
Quelle est la dose journalière recommandée de furosémide ?
Le furosémide doit être pris par voie orale en une seule prise, pendant ou en dehors des repas. Une adaptation posologique est nécessaire en fonction de l'état du patient.
Les comprimés sont à prendre avec un grand verre d'eau.
Le traitement doit être réévalué régulièrement et si nécessaire ajusté. Les changements de posologies doivent être soigneusement suivis.
Le traitement par furosémide doit être arrêté si les symptômes de surdosage sont importants ou si des signes de toxicité apparaissent.
La posologie recommandée est de 1 mg/kg/jour.
La posologie ne doit pas dépasser 10 mg/kg/jour (120 mg) chez l'enfant de moins de 20 kg.
La posologie est ajustée en fonction de l'état clinique du patient, de la dose initiale et du traitement concomitant.
Que faut-il éviter en cas de surdosage de furosémide ?
Dans certains cas, les symptômes de surdosage peuvent être graves et conduire à une hospitalisation.
Il est recommandé de faire appel à un personnel soignant formé au traitement de ce type de surdosage et aux mesures de soutien. L'administration intraveineuse d'atropine est une option à envisager chez les patients ayant des difficultés à vomir.
Chez les patients présentant un surdosage de 500 mg de furosémide par kg de poids corporel, le traitement peut inclure :
- des médicaments antidiarrhéiques
- une solution de réhydratation orale à 100 mg/kg/jour
Une administration intraveineuse d'atropine peut être envisagée pour la surveillance des fonctions vitales et des signes vitaux.
Chez les enfants traités par une posologie de 1 mg/kg/jour, le risque de surdosage peut être accru en cas d'administration concomitante d'un médicament antidiarrhéique (tétracaïne, lopéramide).
Chez les patients ayant des antécédents de toxicomanie ou de surdosage, la posologie peut être diminuée si nécessaire.
En cas de surdosage de furosémide chez l'adulte ou l'enfant, un lavage gastrique peut être utile.
Que faut-il faire en cas de surdosage de furosémide ?
Si une dose de 1 mg de furosémide est ingérée, il est recommandé de procéder à une réhydratation du patient par voie parentérale en veillant à utiliser une solution isotonique à 500 mg/kg de poids corporel.
Si les symptômes persistent malgré l'utilisation d'une solution de réhydratation orale à 100 mg/kg/jour, il est recommandé d'administrer par voie intraveineuse un produit diluant à 2,0 mg/kg/min, à l'aide d'une seringue pour perfusion. Les doses peuvent être diminuées si nécessaire. Cette administration doit être effectuée sous surveillance médicale et dans un délai de 1 à 2 heures après la prise du médicament.
Quelle est la durée du traitement d'un surdosage de furosémide ?
Le furosémide ne peut être utilisé qu'en cas de surdosage de 1 mg par jour. Un traitement par voie parentérale est recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale grave ou une hypovolémie.
Une hospitalisation peut être envisagée en cas de surdosage de 500 mg de furosémide par kg de poids corporel.
Une réhydratation par voie parentérale peut être nécessaire si le patient présente un risque de déshydratation ou de décompensation hémodynamique.
La réhydratation parentérale doit être effectuée dans les 30 à 60 minutes.
La perfusion de solution de réhydratation doit être interrompue si le patient se présente avec des signes de toxicité hémodynamique. L'administration orale d'atropine est une option à envisager chez les patients ayant des difficultés à vomir et qui peuvent présenter une hypotension.
Quelle est la dose d'entretien de furosémide ?
Le furosémide est utilisé chez les adultes et les enfants à partir de 20 kg.
La posologie est de 1 mg/kg/jour.
La posologie d'entretien est de 1 mg/kg/jour chez les enfants de plus de 20 kg.
Que se passe-t-il en cas de diminution de la posologie ?
L'administration de furosémide peut être interrompue chez les patients dont la posologie est augmentée en cas de surdosage ou de survenue de signes de toxicité hémodynamique (effet indésirable).
L'administration orale de furosémide à des posologies de 1 à 2 mg/kg/jour est une option à envisager chez les patients présentant une hypotension.
Il convient d'administrer un traitement symptomatique et d'apporter le soutien nécessaire. La surveillance de la fonction rénale peut être nécessaire. Une dose d'entretien de 1 mg/kg/jour est recommandée pour les patients présentant une hypovolémie.
L'administration parentérale de furosémide peut être envisagée pour traiter une hypovolémie en utilisant un milieu liquide isotonique à 500 mg/kg de poids corporel.
Quelle est la dose minimale efficace de furosémide ?
La dose minimale efficace est de 1 mg/kg/jour.
Que doit-on éviter en cas de surdosage de furosémide ?
Des surdosages de furosémide peuvent entraîner des convulsions, une hypertension artérielle et une déshydratation. Une hyperkaliémie peut également être observée. La déshydratation peut conduire à une hypotension.
La posologie recommandée de furosémide est de 1 à 2 mg/kg/jour chez l'adulte et de 1 à 2 mg/kg/jour chez l'enfant. La dose journalière peut être fractionnée en doses de 2 mg et ajustée en fonction de l'état clinique du patient.
Que faire si le patient n'a pas de symptômes de surdosage ?
En cas de surdosage de furosémide, des symptômes peuvent être observés et nécessiter un avis médical. Le patient doit être placé sous surveillance médicale pendant les 24 premières heures suivant l'apparition des symptômes et sous traitement symptomatique. La déshydratation peut être traitée par la réhydratation intraveineuse et un apport parentéral en solution de réhydratation orale.
Quelle est la posologie maximale recommandée ?
Que faire si le patient présente des symptômes de surdosage ?
Il est recommandé de demander conseil à un professionnel de santé.
Si la dose dépasse 1 mg/kg/jour, il convient d'administrer un traitement symptomatique et d'apporter le soutien nécessaire. Une surveillance médicale étroite est nécessaire chez les patients présentant une hypotension.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables
Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament :
- dème (gonflement), réactions cutanées telles que des démangeaisons ou une éruption cutanée au niveau des bras et des jambes (pustulose exanthématique aiguë généralisée ou PEXA), des réactions cutanées au niveau du visage (lupus érythémateux disséminé), une sensation de brûlure au niveau des organes génitaux, des maux de tête, une vision floue, un gonflement de la langue, de la gorge, du visage et de la paume des mains ou de la plante des pieds, un essoufflement, un évanouissement, une augmentation de la fréquence cardiaque, une augmentation de la fréquence cardiaque, des troubles de la vue, un malaise ou une perte de conscience, un pouls rapide et irrégulier, des troubles de l'élocution, une éruption cutanée ou des démangeaisons généralisées (réactions de type urticaire), des troubles gastro-intestinaux (douleurs gastriques, troubles de la digestion, vomissements), un malaise, une confusion, une diarrhée, des troubles de la vue, une baisse de la vision, un état de faiblesse (convulsions), une baisse de la tension artérielle, un battement cardiaque rapide, une hypertension artérielle, des douleurs thoraciques, un trouble du rythme cardiaque, une inflammation du pancréas, des troubles musculaires, articulaires ou au niveau du cur (torsion du tendon), une éruption cutanée avec des boutons sur la peau (pustulose exanthématique aiguë généralisée ou PEXA), une éruption cutanée qui démange au niveau du visage (pustulose exanthématique aiguë généralisée ou PEXA), une éruption cutanée et des cloques qui peuvent s'étendre à tout le corps, des cloques de la peau ou des muqueuses (bulles), une urticaire ou une éruption cutanée avec des boutons sur le visage (pustulose exanthématique aiguë généralisée ou PEXA), une réaction allergique, une douleur thoracique, une sensation de brûlure ou de picotement au niveau de la peau (éruptions cutanées), une réaction allergique cutanée, une réaction allergique cutanée sévère (éruption cutanée avec cloques, démangeaisons et gonflement du visage, de la gorge, des lèvres ou de la langue pouvant être accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de gorge et de difficultés respiratoires), un trouble de la vue (myosis).
La fréquence des effets indésirables suivants est très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000) :
- réactions allergiques (par exemple, éruption cutanée, gonflement du visage, démangeaisons, urticaire ou difficultés respiratoires),
Certains patients ont pu observer une augmentation de la fréquence des réactions cutanées (éruptions cutanées) et du nombre de ces réactions lors de l'utilisation de ce médicament. Il convient de ne pas utiliser ce médicament chez les enfants et les adolescents.
Parmi les effets indésirables fréquents, on compte les suivants :
- troubles de la vue,
·réactions allergiques (y compris réactions allergiques graves) (par exemple, éruption cutanée avec cloques, démangeaisons, difficultés respiratoires ou urticaire).
Quelles sont les mesures à prendre en cas d'effets indésirables ?
Si vous présentez des effets indésirables persistants pendant que vous prenez ce médicament, informez-en votre médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit ou la durée de traitement sans avoir consulté votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous constatez que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Pour obtenir un effet optimal, les comprimés doivent être pris avant, pendant ou après les repas.
N'utilisez pas ce médicament si vous remarquez une couleur anormale de vos selles ou des selles sanglantes.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation d'Aldactone ?
Avant d'utiliser ce médicament, informez votre médecin si vous souffrez ou avez souffert des maladies suivantes :
- hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients,
Si vous souffrez d'une maladie hépatique, informez votre médecin si vous souffrez de troubles digestifs ou si vous prenez des médicaments susceptibles d'altérer les fonctions hépatiques.
- Ce médicament ne doit pas être pris par des enfants de moins de 12 ans et par des adolescents de moins de 18 ans, car ceux-ci peuvent présenter des troubles du métabolisme glucidique. Une prise prolongée de ce médicament peut ainsi entraîner des modifications du métabolisme des glucides et accroître le risque de survenue de diabète.
Si vous avez pris plus de comprimés d'Aldactone que vous n'auriez dû :
Informez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ce médicament :
N'oubliez pas de prendre votre médicament régulièrement.
Si vous arrêtez de prendre ce médicament :
La plupart des effets indésirables disparaissent spontanément en 6 semaines. Cependant, certains d'entre eux peuvent persister ou s'intensifier après l'arrêt de la prise du médicament. Si vous ressentez des symptômes persistants tels que des troubles respiratoires, des maux de tête, des vertiges, des troubles de la vue, des troubles urinaires ou une fatigue excessive, informez-en immédiatement votre médecin.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Des effets indésirables de type irritation cutanée et/ou muqueuse sont susceptibles de survenir lors du traitement par Aldactone. Ceux-ci sont dus à la substance active de ce médicament, la spironolactone. Des effets indésirables de type réactions d'hypersensibilité, réactions allergiques, troubles de la digestion ou troubles gastro-intestinaux peuvent également apparaître.
Si vous ressentez l'un de ces effets indésirables, arrêtez de prendre ce médicament et informez-en votre médecin.
Les effets indésirables suivants ont été observés lors de la prise de ce médicament :
- réactions cutanées comme une éruption cutanée, une desquamation, une éruption papuleuse ou vésiculobulleuse (parfois accompagnée d'une fièvre) au niveau du visage, des membres, des plis cutanés (dermographisme), des muqueuses, des yeux (réactions bulleuses), des lèvres ou de la bouche (eczéma de contact) et du tronc (éruption bulleuse),
En outre, ce médicament peut entraîner l'apparition de taches rouges sur la peau, d'une peau qui démange, d'une peau sèche ou des urines foncées.
Une hypersensibilité peut se manifester par un gonflement de la langue ou de la gorge, une sensation de faiblesse, une perte de la vue, une difficulté à respirer ou une inflammation du pancréas.
Si vous remarquez un des effets indésirables suivants, prévenez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien :
Des réactions d'hypersensibilité, notamment des réactions allergiques cutanées, des difficultés respiratoires, des troubles de la vision et des troubles du rythme cardiaque peuvent survenir, et dans les cas les plus graves des convulsions.
Informez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous constatez l'un de ces effets.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains d'entre eux se manifestent de façon très importante, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER Aldactone 50 mg, comprimé orodispersible ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.