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La pharmacocinétique du finastéride est comparable à celle de la fluoxétine et à celle de la norfloxacine, ce qui indique que le finastéride est bien absorbé par la peau. Le finastéride est principalement métabolisé par le cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) et les isoenzymes 1A2 et 2A6 du CYP3A4, en particulier en ce qui concerne le métabolisme de la fluoxétine, avec des concentrations plasmatiques de finastéride de 25 à 75 % supérieures à celles de la fluoxétine. Il a été démontré que le CYP3A4 est une enzyme majeure dans le métabolisme de l’aprépitant, du clomipramine et de l’oxazépam, mais pas dans le métabolisme de la fluoxétine. La CYP3A4 est également importante pour le métabolisme des substances actives qui sont métabolisées dans le foie. Les données provenant des études animales indiquent que le finastéride, en tant que métabolite actif, a une activité pharmacologique et clinique comparable à celle du finastéride normal. Cependant, des données provenant d’études animales ne peuvent pas exclure la possibilité que le finastéride entraîne une diminution de la concentration plasmatique de la fluoxétine. La demi-vie plasmatique du finastéride est de 3,2 heures (1,8 heures avec une clairance de la créatinine de 12 ml/min). Le finastéride est absorbé dans les intestins et son absorption peut être augmentée par des inhibiteurs de la pompe à protons tels que l’oméprazole. La prise concomitante de 40 mg de finastéride et de 40 mg de lansoprazole augmente le taux de concentrations plasmatiques de finastéride de 28%. La prise concomitante d’oméprazole à 20 mg entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques de finastéride de 17%.
Effets de la finastéride sur les paramètres de la coagulation
Un traitement avec de faibles doses de finastéride (2 mg par jour), une fois par jour, n’a pas modifié les résultats des tests de coagulation par voie sanguine.
Effets de la finastéride sur les paramètres hépatiques
Le finastéride a entraîné une augmentation des taux de phosphatases alcalines et de transaminases, mais il n’a pas eu d’effet sur les taux de bilirubine ou de phosphatases alcalines.
Effets de la finastéride sur le taux sérique de créatinine
Le finastéride, une fois par jour, n’a pas entraîné de réduction du taux de créatinine sérique. Cependant, l’administration concomitante de finastéride à une dose de 40 mg par jour pendant 16 semaines et de 40 mg par jour pendant 16 semaines a entraîné une augmentation de la clairance de la créatinine de 9 %. La prise concomitante de 40 mg de finastéride et de 40 mg de lansoprazole a entraîné une diminution de la clairance de la créatinine de 5 %.
Les données cliniques concernant une augmentation de la bilirubine totale et de la concentration des enzymes hépatiques n’ont pas été rapportées lors d’un traitement par finastéride. L’augmentation de la bilirubine totale et de la concentration des enzymes hépatiques n’a pas été observée lors d’une administration unique de finastéride 1 mg par jour.
Dans une étude clinique, la prise concomitante de finastéride à une dose de 40 mg par jour pendant 16 semaines et de 40 mg par jour pendant 16 semaines a entraîné une diminution de 15 % de la bilirubine totale et une augmentation de 23 % de la concentration des enzymes hépatiques.
Effets de la finastéride sur la pression artérielle
Une étude a montré qu’une prise unique de 40 mg de finastéride a entraîné une diminution de la pression artérielle systolique de 5 mm Hg, une diminution de la pression artérielle diastolique de 4 mm Hg et une diminution moyenne de 4 mm Hg de la pression artérielle diastolique sans effet notable sur la pression artérielle systolique. La prise concomitante de 40 mg de finastéride et de 40 mg de lansoprazole a entraîné une diminution de 3 mm Hg de la pression artérielle systolique sans effet notable sur la pression artérielle diastolique.
Effets du finastéride sur les lipides sanguins
La prise concomitante de finastéride (40 mg par jour) et de lansoprazole (15 mg par jour) a entraîné une augmentation de la concentration plasmatique de la noradrénaline et une diminution de la concentration des lipoprotéines de haute densité (HDL). La prise concomitante de 20 mg de finastéride et de 20 mg de lansoprazole a entraîné une diminution de 15 % de la concentration plasmatique de la noradrénaline. La prise concomitante de finastéride et de 20 mg de lansoprazole a entraîné une augmentation de 33 % de la concentration des lipoprotéines de haute densité.
Effets du finastéride sur la fertilité
Chez les femmes, il a été démontré que le finastéride diminue la motilité de l’utérus et la sécrétion de prostaglandines et de relaxine et augmente les concentrations plasmatiques d’estrogènes et de progestérone en inhibant la synthèse de ces substances. La prise concomitante de finastéride (40 mg par jour) et de lansoprazole (15 mg par jour) n’a pas influé sur la fertilité féminine en tant que telle, mais la prise concomitante de finastéride 40 mg et de 40 mg de lansoprazole 15 mg n’a pas eu d’effet sur la fertilité masculine.
Des études chez le rat ont montré que la prise de finastéride (40 mg par jour) ou de lansoprazole (15 mg par jour) chez des rats femelles n’affecte pas la fertilité en tant que telle, mais a entraîné une augmentation de la production de progestérone et une augmentation des concentrations plasmatiques de l’estradiol. L’administration concomitante de finastéride et de lansoprazole a entraîné une augmentation de 70 % de la production de progestérone et une augmentation de 50 % des concentrations plasmatiques de l’estradiol. Les concentrations plasmatiques de lévonorgestrel sont restées inchangées par rapport au placebo.
Effets du finastéride sur l’apoptose des cellules gastriques et du côlon
La prise concomitante de finastéride 40 mg par jour pendant 16 semaines et de 40 mg par jour pendant 16 semaines a entraîné une augmentation de 30 % de la concentration des estrogènes et une diminution de 10 % de la concentration de progestérone dans le foie et une augmentation de 30 % de la concentration des estrogènes dans le côlon. Chez des rats mâles, l’administration de finastéride et de lansoprazole pendant 16 semaines a entraîné une diminution de 30 % de l’apoptose du foie et une augmentation de 30 % de l’apoptose du côlon.
Chez les souris, l’administration de finastéride (40 mg par jour) et de lansoprazole (15 mg par jour) n’a pas eu d’effet sur l’apoptose des cellules gastriques ou du côlon.
Effets du finastéride sur le développement embryo-foetal
Chez le lapin, la prise concomitante de finastéride (40 mg par jour) et de lansoprazole (15 mg par jour) pendant 16 semaines n’a pas entraîné d’effet sur le développement embryo-foetal, mais les concentrations de lévonorgestrel étaient augmentées de 58 % et les concentrations de progestérone de 116 %.
C’est une nouvelle preuve que les médicaments prescrits aux patients souffrant de cancer peuvent avoir des effets néfastes. Une étude australienne révèle que des médicaments contre la dépression peuvent augmenter le risque de décès chez les personnes en bonne santé, et même les tuer.
Les chercheurs de la National Cancer Institute de Melbourne ont trouvé de nouveaux éléments sur les effets à long terme des médicaments antidépresseurs et antipsychotiques chez les personnes souffrant d’un cancer. Ils ont constaté que les personnes sous traitements contre la dépression, les troubles anxieux ou bipolaires courent un risque accru de décès, et même de suicide. Pour l’instant, ces effets ne sont pas pris en compte dans les recommandations officielles en matière de traitement du cancer.
Pourquoi les patients souffrent-ils d’effets secondaires ?
Les chercheurs ont suivi 18 000 personnes atteintes d’un cancer pendant plus de deux ans. Ils ont constaté que les personnes souffrant de dépression étaient dix fois plus susceptibles de mourir que les personnes en bonne santé, alors que les personnes souffrant de troubles bipolaires étaient six fois plus susceptibles de mourir. L’équipe note également que les patients souffrant de troubles anxieux étaient plus susceptibles de mourir que les personnes en bonne santé, et 1,5 fois plus susceptibles de mourir que les patients souffrant de dépression.
Trop de médicaments contre la dépression, trop de médicaments contre l’anxiété ?
Les chercheurs pensent que les médicaments contre l’anxiété peuvent entraîner une dépression. Le groupe a observé une relation négative entre les médicaments contre l’anxiété et la mort. Ils ont également noté que les personnes souffrant de troubles bipolaires courent un risque de mort accru lorsqu’elles prennent des médicaments contre la dépression. La raison de ces associations est probablement due au fait que les médicaments contre l’anxiété et les troubles bipolaires sont souvent prescrits ensemble.
Ces nouvelles preuves soulignent l’importance de la prise en compte des effets secondaires par les autorités de santé et les professionnels de santé. En effet, certains médicaments contre la dépression ou les troubles bipolaires ne sont pas disponibles en France, et ne sont pas commercialisés à l’étranger. La plupart des études sur les effets à long terme des médicaments sur les personnes atteintes de cancer ne sont pas disponibles, ni dans des conditions de recherche contrôlées.
Médicaments contre le cancer : attention aux effets secondaires !
Il existe des médicaments contre le cancer qui peuvent avoir des effets secondaires graves sur la santé des patients. L’utilisation prolongée de certains médicaments antidépresseurs, anxiolytiques et antipsychotiques peut entraîner une augmentation des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux. Il existe également un risque accru de suicide chez les personnes sous traitement antidépresseur.
Les médicaments contre le cancer tels que les antidépresseurs peuvent provoquer des effets secondaires graves chez les personnes en bonne santé. Il est important de consulter un médecin si vous prenez des médicaments contre le cancer et si vous avez des symptômes inhabituels. Votre médecin pourra vous recommander une dose plus faible ou ajuster le traitement.
Il est également important de parler à un médecin si vous avez des problèmes de mémoire ou de concentration, ou si vous avez des problèmes d’équilibre ou de coordination. Votre médecin pourra vous conseiller de prendre des mesures pour réduire le risque d’effets secondaires.
En conclusion, il est important de toujours informer votre médecin des médicaments que vous prenez contre le cancer. Si vous avez des effets secondaires graves, consultez votre médecin immédiatement.
Le médicament Propecia est un traitement utilisé pour le traitement de la chute de cheveux chez l’homme. Son action est liée à un composant actif appelé finastéride, qui inhibe la production de dihydrotestostérone (DHT), un produit chimique naturellement produit par l’organisme humain.
La Propecia est disponible en France uniquement sur ordonnance et doit être utilisée par des hommes adultes ayant au moins 18 ans.
Pourquoi prendre Propecia ?
Ce médicament est utilisé pour traiter la perte de cheveux chez l’homme et chez la femme. Il peut être pris avec ou sans nourriture, mais il est préférable de ne pas prendre Propecia avec de la nourriture ou du lait.
Le finastéride est un médicament prescrit aux patients qui souffrent de chute de cheveux et qui ne répondent pas aux autres traitements disponibles.
Propecia : effets secondaires et contre-indications
Propecia est un médicament utilisé pour traiter la perte de cheveux chez l’homme. Il agit en inhibant la production de DHT, une hormone qui est naturellement produite par l’organisme humain.
L’interférence de DHT avec les hormones sexuelles mâles conduit à la perte de cheveux. La perte de cheveux est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes.
Propecia peut causer des effets secondaires, tels que des bouffées de chaleur, des maux de tête, des troubles du sommeil, une diminution de la libido, de la diarrhée et des éruptions cutanées.
Si vous ressentez l’un des effets secondaires mentionnés ci-dessus, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Propecia.
Mode d’emploi et posologie du médicament Propecia
Posologie du médicament Propecia
La dose recommandée est d’un comprimé de Propecia par jour. Les comprimés doivent être pris à jeun, environ 30 minutes avant le repas. Il est important de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée.
Les comprimés de Propecia ne doivent pas être pris avec de l’alcool, car l’alcool peut réduire l’efficacité du médicament.
En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Propecia.
Contre-indications et précautions d’utilisation du médicament Propecia
Propecia ne doit pas être utilisé par les personnes souffrant de diabète, de problèmes cardiaques ou d’hypertension artérielle.
Effets secondaires de Propecia
Propecia peut provoquer des effets secondaires chez certains hommes. Les effets secondaires les plus fréquents sont des bouffées de chaleur, des maux de tête, des troubles du sommeil et de la diarrhée.
Il est important de signaler immédiatement tout effet indésirable ou tout changement dans votre état de santé à votre médecin ou à votre pharmacien. Si vous ressentez des effets indésirables graves ou persistants, consultez immédiatement un médecin.
Interactions avec d’autres médicaments
Propecia ne doit pas être pris avec des médicaments qui contiennent des diurétiques ou des médicaments qui augmentent la production d’urine ou qui peuvent interagir avec les médicaments utilisés pour traiter l’hypertension artérielle.
Interactions avec d’autres médicaments :
- Les comprimés de Propecia doivent être pris avec un verre d’eau, car il peut interférer avec certains médicaments.
- Ne prenez pas Propecia avec des médicaments contenant du millepertuis ou des suppléments de sélénium.
- Ne prenez pas Propecia avec de l’alcool, car cela peut diminuer l’efficacité du médicament.
- Ne prenez pas Propecia avec de la nourriture ou du lait.
- Prenez Propecia avec un repas contenant des graisses ou des aliments riches en protéines.
Interactions avec d’autres substances :
- Aucune interaction spécifique n’est connue entre Propecia et les nitrates, les alpha-bloquants, les bêtabloquants ou les alpha bloquants.
- Ne prenez pas Propecia avec des médicaments contenant des substances actives connues pour provoquer une perte de cheveux.
- Ne prenez pas Propecia avec des médicaments qui peuvent interférer avec son efficacité.
Conservation du médicament Propecia
Avant de prendre Propecia, il est important de s’assurer que le médicament est dans un endroit sec et frais et qu’il ne sera pas exposé à la lumière directe du soleil.
La température de stockage optimale est de 15 °C à 25 °C.
Entreposage et transport du médicament Propecia
Propecia doit être conservé à température ambiante, entre 15 et 30 °C. Il doit être protégé de la lumière directe du soleil et de l’humidité.
Précautions d’utilisation du médicament Propecia
Il est important de suivre les instructions de votre médecin concernant l’utilisation de Propecia et de ne pas prendre plus de comprimés que recommandé. Ne prenez pas Propecia plus souvent que prescrit. N’arrêtez pas votre traitement sans consulter votre médecin au préalable.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Ne prenez pas plus de comprimés que recommandé. Ne partagez pas vos comprimés avec d’autres personnes.
Avis et notes sur Propecia
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