Pharmacie Sallet

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Dose

La dose habituelle est de 2 comprimés à 100 mg par jour.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation concomitante d'alcool, de méthylphénidate et d'autres médicaments pour le traitement des troubles du spectre autistique peut augmenter le risque d'effets secondaires. Les médecins doivent envisager de réduire ou d'interrompre la dose de méthylphénidate de manière appropriée si les patients doivent prendre de l'alcool ou prendre des médicaments contre l'alcoolisme ou les troubles bipolaires. Les patients ayant des antécédents d'alcoolisme ou de troubles bipolaires ou qui ont utilisé des médicaments psychiatriques contre l'alcoolisme ou les troubles bipolaires doivent être surveillés pour les symptômes de sevrage, y compris le gain pondéral et la fatigue.

Expiration du produit

Le produit peut être conservé à température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité, pendant au moins 1 an à compter de la date de fabrication.

Contre-indications

Ne prenez pas ce médicament si vous êtes allergique à ce médicament, ou si vous avez :

une allergie aux composants de ce médicament ;
une pression artérielle basse ;
un taux réduit de sodium dans le sang (hyponatrémie) ;
une insuffisance cardiaque ;
un diabète ;
un blocage de la veine de drainage du cerveau (accident vasculaire cérébral) ;
une hypoglycémie (baisse de la glycémie sanguine) ;
un manque de fer ;
un faible taux de potassium dans le sang (hypokaliémie) ;
une intoxication à la phénytoïne ou à l'acide valproïque (contient de la phénytoïne) ;
des troubles du rythme cardiaque ;
une insuffisance hépatique ;
une insuffisance rénale ;
un problème de thyroïde ;
une maladie du foie ;
un trouble bipolaire ;
une tension artérielle basse ;
une tension artérielle élevée ;
des antécédents de dépression ;
un trouble de la coagulation ;
des antécédents de convulsions ;
un faible taux de sucre dans le sang ;
des antécédents de glaucome à angle fermé ;
un saignement dans le cerveau ;
des antécédents de problèmes de coagulation ;
un trouble de l'alimentation ;
des problèmes rénaux ;
un taux de potassium dans le sang très bas ;
une prise de méthylphénidate avec des produits contenant de la caféine ;
un trouble du rythme cardiaque ;
un trouble mental ;
une réaction anormale lors de l'injection ;
une réaction allergique ;
une pression artérielle basse.

Avertissements et précautions

Ce médicament peut provoquer des étourdissements, des évanouissements ou des difficultés respiratoires. Si cela se produit, arrêtez immédiatement l'utilisation du médicament et contactez immédiatement votre médecin. Vous devez informer votre médecin si vous avez des antécédents de convulsions.

Les patients atteints de troubles cardiaques doivent faire l'objet d'une surveillance appropriée lorsqu'ils sont traités avec ce médicament.

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de manière très puissante, pouvant entraîner un fonctionnement incorrect du médicament et une toxicité accrue. Les médicaments que vous utilisez peuvent interagir avec ce médicament. Pour éviter toute interruption dangereuse du médicament, discutez avec votre médecin ou votre pharmacien de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Si vous êtes atteint de l'une des affections suivantes :

dysfonctionnement hépatique ;
dysfonctionnement rénal ;
hypertension artérielle ;
troubles du rythme cardiaque ;
troubles de la coagulation ;
anxiété ;
épilepsie ;
problèmes de mémoire ;
convulsions ;
dépression ;
manque de coagulation du sang ;
fonction hépatique ou rénale faible ;
problèmes de la fonction sexuelle ;
problèmes d'équilibre ;
maladie du foie ;
troubles de la thyroïde ;
troubles mentaux ;
problèmes de coordination ;
hypoglycémie ;
convulsions.

Les patients qui utilisent ce médicament devraient prendre un grand verre d'eau au début de la dose suivante pour prévenir une rétention hydrosodée.

Si vous manquez une dose de ce médicament, prenez-la dès que possible. Cependant, ne doublez pas la dose suivante pour rattraper votre retard.

Ne doublez pas la dose suivante. Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû, contactez votre médecin ou votre pharmacien immédiatement.

Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel.

Si vous avez une réaction allergique grave au méthylphénidate (méthylphénidate), consultez immédiatement votre médecin.

Si vous ressentez l'un des effets secondaires suivants, vous ne devez pas utiliser ce médicament :

une douleur thoracique, une difficulté à respirer, une sensation de malaise ;
des étourdissements ou des évanouissements ;
une vision trouble ;
des battements de cœur rapides, irréguliers, parfois des palpitations ;
une somnolence ;
des vomissements ;
une vision floue ;
une perte d'appétit ;
une augmentation de l'appétit ;
des tremblements ;
une sensation de faiblesse ;
une augmentation de la pression artérielle ;
une fatigue ;
des douleurs musculaires ou une raideur du cou ;
des difficultés d'élocution ;
des douleurs à la poitrine ;
une sensation de fourmillements ou de brûlures ;
une douleur thoracique ;
des difficultés respiratoires ;
une éruption cutanée ;
de la diarrhée ;
un évanouissement.

Si vous ressentez l'un des symptômes suivants, consultez immédiatement votre médecin :

des symptômes d'une réaction allergique grave, tels qu'un gonflement du visage ou de la gorge, une difficulté respiratoire, un évanouissement, ou une boursouflure du visage ou une enflure de la gorge ;
des symptômes attribuables à la présence de sang dans les urines ou les selles ;
une perte de connaissance ;
une vision floue.

En cas d'oubli d'une dose de ce médicament, prenez-la dès que vous vous en rendez compte et poursuivez le schéma posologique habituel. Si votre oubli se situe dans une plage de 12 heures ou moins, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

En cas d'oubli d'une dose, prenez la dose oubliée dès que possible. Ne doublez pas la dose suivante et continuez le schéma posologique usuel.

Comment fonctionne ce médicament?

Qu’est-ce que ce médicament ?

Qu’est-ce que le kétoprofène ?

L’utilisation de kétoprofène est contre-indiquée en cas d’antécédents d’ulcère digestif, de gastrite et de cancer de l’estomac, en raison de son action vasodilatatrice et hémostatique.

Ce médicament ne doit pas être pris en cas d’ulcère ou d’hémorragie du tube digestif.

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les maladies suivantes :

- Allergie au kétoprofène, à la cétirizine, à la loratadine, au nizatidine, au lansoprazole, aux inhibiteurs de la pompe à protons, aux inhibiteurs de la protéase du VIH, aux autres anti-H1, à l’azélastine ou aux autres anti-H2. Si vous présentez l’un de ces symptômes, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

- Fréquence indéterminée : antécédents d’hémorragie du tube digestif. Présentations possibles :

Après la première prise : douleur à l’estomac, nausées, vomissements, anorexie, diarrhée, constipation, dyspepsie, gêne abdominale ;
Après la seconde prise : diarrhée, nausées, vomissements, anorexie, constipation, douleur abdominale, diarrhée, gêne abdominale, fatigue, maux de tête.

- Fréquence indéterminée : antécédents d’ulcère gastrique ou duodénal ou d’hémorragie digestive.

Après la première prise : douleur abdominale, nausée, vomissements, diarrhée, fatigue, douleur abdominale, vomissements, fièvre ;
Après la seconde prise : douleurs abdominales, nausées, diarrhée, douleurs abdominales, diarrhée, fatigue, douleurs musculaires ;
Après la troisième prise : douleurs abdominales ou douleurs musculaires, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, fatigue, maux de tête.

- Fréquence indéterminée : antécédents d’insuffisance hépatique ou rénale, de syndrome d’immunodéficience acquise, d’atteinte hépatique ou rénale sévère, d’association avec les inhibiteurs de la tyrosine kinase ou l’ipilimumab, d’hépatite aiguë ou chronique, d’atteinte hépatique, de sténose portale, de troubles hémorragiques ou de cancer du foie.

- Fréquence indéterminée : antécédents d’hémorragie digestive.

Après la première prise : douleur abdominale, nausée, vomissement, diarrhée, dyspepsie, maux de tête ;
Après la seconde prise : douleur abdominale, nausée, diarrhée, douleur abdominale, diarrhée, gêne abdominale, fatigue, maux de tête.

- Fréquence indéterminée : antécédents d’infarctus du myocarde, d’embolie pulmonaire, de tachycardie ventriculaire ou d’accident vasculaire cérébral.

- Fréquence indéterminée : antécédents de réactions cutanées graves (hypersensibilité) ou d’autres réactions d’hypersensibilité médicamenteuse.

Quand ce médicament ne doit-il pas être utilisé ?

Informez votre médecin ou pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique, si vous prenez déjà certains autres médicaments (médicaments anti-hypertenseurs, antidépresseurs, antitussifs ou antitussifs centraux, médicaments pour le traitement du VIH/sida, médicaments contenant de l’aliskirène).

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de ce médicament ?

Si vous êtes atteint d’une maladie cardiaque ou vasculaire, vous ne devez pas prendre ce médicament. Les médicaments de la classe des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA), de l’héparine et de l’aliskirène sont susceptibles de provoquer des complications cardiovasculaires graves.

Si vous souffrez d’un problème au niveau de la rétine ou de la macula qui peut entraîner une baisse de l’acuité visuelle ou de la vision des couleurs, vous devez immédiatement arrêter d’utiliser ce médicament et vous faire examiner par un spécialiste. Si vous ressentez une baisse de l’acuité visuelle ou de la vision des couleurs, consultez immédiatement un ophtalmologue.

Ce médicament peut modifier la manière dont l’oxygène circule dans le sang et augmenter ainsi le risque de crise cardiaque et d’accident vasculaire cérébral. Si vous souffrez de maladies cardiaques ou d’autres affections graves touchant le cœur, vous ne devez pas prendre ce médicament.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que l’ibuprofène peuvent provoquer une pancréatite aiguë. Si vous souffrez de pancréatite ou si vous présentez une inflammation du pancréas, vous ne devez pas prendre ce médicament car il peut accroître le risque de pancréatite ou de perforation du pancréas.

Si vous souffrez de diabète, vous ne devez pas prendre ce médicament car le risque d’hypoglycémie (hypoglycémie) augmente.

Si vous souffrez d’un ulcère gastrique ou gastrique, vous ne devez pas prendre ce médicament.

Si vous souffrez de goutte, de rhumatismes ou d’arthrose, vous ne devez pas prendre ce médicament.

Les médicaments contenant de l’aliskirène peuvent entraîner une rétention urinaire. Si vous souffrez d’une maladie rénale, vous ne devez pas prendre ce médicament.

Il a été rapporté que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine entraînent une hyperkaliémie (présence excessive de potassium dans le sang). Si vous souffrez de problèmes rénaux, vous ne devez pas prendre ce médicament.

Si vous avez une maladie du foie, vous ne devez pas prendre ce médicament.

Si vous souffrez d’une maladie hépatique ou si vous présentez des antécédents de problèmes hépatiques, vous ne devez pas prendre ce médicament.

Si vous souffrez d’un trouble de la coagulation du sang, vous ne devez pas prendre ce médicament.

Si vous souffrez de troubles du rythme cardiaque, vous ne devez pas prendre ce médicament.

Si vous souffrez d’une maladie du foie, vous ne devez pas prendre ce médicament.

Si vous souffrez de troubles de la thyroïde, vous ne devez pas prendre ce médicament.

Si vous présentez une maladie grave du foie ou des reins, vous ne devez pas prendre ce médicament.

Si vous présentez une hypertension artérielle (pression sanguine élevée) ou une insuffisance cardiaque, vous ne devez pas prendre ce médicament.

Si vous souffrez d’une maladie du cur, vous ne devez pas prendre ce médicament.

Si vous souffrez de diabète ou de maladies du pancréas, vous ne devez pas prendre ce médicament.

Ce médicament peut être associé à des réactions cutanées graves, telles qu’une éruption cutanée, des cloques, une desquamation de la peau ou une formation de vésicules (signes d’inflammation des muqueuses). Si vous souffrez de l’un de ces symptômes, informez-en immédiatement votre médecin.

Ce médicament peut être associé à des modifications de la couleur des yeux, telles qu’une coloration bleuâtre des yeux ou une coloration violacée des yeux.

Ce médicament peut être associé à des modifications de la langue ou des problèmes de déglutition. Si vous ressentez ces symptômes, informez-en votre médecin.

Si vous prenez l’un de ces médicaments, le kétoprofène peut provoquer une élévation de la créatinine sérique et un allongement du temps de saignement.

Ce médicament peut causer des vertiges ou des maux de tête. Si vous ressentez l’un de ces effets secondaires, vous devez immédiatement arrêter de prendre ce médicament.

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’usage de machines. Il est recommandé de ne pas conduire ou utiliser de machines jusqu’à ce que vous ayez déterminé l’effet sur votre réaction.

Quels effets secondaires ce médicament peut-il provoquer ?

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.