Générique nom de crestor

Information patient approuvée par Swissmedic

Crestor 5 mg

Novo Nordisk AG

À quoi faut-il encore faire attention?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Crestor?

Des cas isolés de décès ont été rapportés lors de l’utilisation du cholestérol Crestor. Les patients doivent être avertis que la prise de cholestérol Crestor pourrait diminuer leur taux de potassium et donc entraîner une élévation de la kaliémie. L’utilisation de cholestérol Crestor ne doit pas être associée à un régime alimentaire pauvre en potassium.

L’utilisation simultanée de cholestérol Crestor avec d’autres médicaments augmentant la production de cholestérol peut entraîner une augmentation de la concentration sanguine de cholestérol. Cela peut entraîner un risque accru de maladies cardiaques.

Les comprimés de cholestérol Crestor peuvent affecter les résultats des analyses de sang effectuées lors d’un test de cholestérol. L’administration concomitante de cholestérol Crestor peut entraîner une élévation du taux de bilirubine (une enzyme produite par le foie) qui peut être due à une altération de la fonction hépatique.

L’utilisation concomitante de cholestérol Crestor et d’autres médicaments ayant des effets sur le foie, tels que des médicaments antiplaquettaires (acide acétylsalicylique, clopidogrel), des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ARAII), des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), de la ciclosporine et du tacrolimus peut augmenter le risque de formation de caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins.

Ces médicaments doivent être administrés avec précaution lors de l’administration simultanée de cholestérol Crestor.

Les patients qui ont des antécédents d’anomalies de la fonction hépatique ou de problèmes rénaux doivent être surveillés de près lors de l’utilisation de cholestérol Crestor.

Une hypercholestérolémie et une hypertriglycéridémie ont été rapportées chez des patients traités par des inhibiteurs de la PDE5. Si ces médicaments sont utilisés en même temps, ces patients doivent être surveillés de près pendant le traitement par cholestérol Crestor pour déceler les signes d’hypercholestérolémie ou d’hypertriglycéridémie.

La prise de cholestérol Crestor peut diminuer le taux de sodium. Les patients hypertendus doivent donc être attentifs à la surveillance de la kaliémie.

En cas de traitement à long terme par des inhibiteurs de la PDE5, la surveillance de l’ECG doit être renforcée chez les patients présentant une hypertension artérielle et chez les patients prédisposés à une atteinte ischémique aigüe des artères rénales.

La prise de cholestérol Crestor avec d’autres médicaments dont les propriétés sont similaires aux propriétés des médicaments connus pour augmenter le risque de formation de caillots sanguins doit être évitée.

Les patients qui suivent un traitement par des médicaments connus pour abaisser le taux de cholestérol peuvent devoir arrêter de prendre le cholestérol Crestor à la suite d’une modification des taux sanguins de cholestérol.

Les patients doivent signaler rapidement à leur médecin tout symptôme d’un trouble cardiaque ou rénal.

La prise concomitante de cholestérol Crestor avec des médicaments qui peuvent altérer la fonction hépatique peut augmenter le risque de troubles hépatiques comme des hépatites, une élévation du taux d’enzymes hépatiques et une augmentation des taux de bilirubine. Si un de ces symptômes apparaît, le patient doit immédiatement arrêter le cholestérol Crestor et contacter son médecin.

L’hépatite fulminante peut se développer si le traitement par cholestérol Crestor est pris en même temps que les médicaments mentionnés ci-dessous.

Il est déconseillé de prendre des médicaments qui contiennent des dérivés nitrés et de l’oxyde de prussanone, des substances qui réduisent la production de l’enzyme antihypertenseur et augmentent la fréquence des battements de cœur.

En cas d’administration concomitante de cholestérol Crestor avec des produits contenant des dérivés nitrés et de l’oxyde prussanone, les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale devront être surveillés de près.

Les patients ayant des antécédents de maladie du foie doivent être examinés de façon régulière et surveiller les résultats des analyses de sang.

Les patients présentant une insuffisance rénale doivent être examinés de façon régulière.

La prise concomitante de médicaments qui contiennent des dérivés nitrés et de l’oxyde de prussanone peut entraîner une diminution des taux de potassium sanguins pouvant être dangereuse pour les patients souffrant d’hypertension artérielle ou de troubles cardiaques.

La prise de cholestérol Crestor avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4, tels que le kétoconazole, l’itraconazole et le ritonavir, peut diminuer les concentrations plasmatiques du cholestérol Crestor et donc augmenter le risque de myopathie, de rhabdomyolyse et de rhabdomyolyse chez les patients présentant une insuffisance hépatique.

La prise de cholestérol Crestor avec des médicaments tels que le diltiazem, le vérapamil et les antibiotiques de la famille des quinolones doit être évitée car les inhibiteurs du CYP3A4 peuvent retarder l’excrétion du cholestérol et du cholestérol Crestor et réduire ainsi la biodisponibilité du cholestérol.

La prise de cholestérol Crestor avec des médicaments antifongiques, tels que l’itraconazole peut retarder l’excrétion du cholestérol et du cholestérol Crestor et réduire ainsi la biodisponibilité du cholestérol.

Une insuffisance hépatique et rénale peut augmenter le risque de réactions cutanées sévères, y compris d’ulcères et de perforations pouvant être fatals (voir «Contre-indications»).

Chez les patients ayant une fonction hépatique diminuée ou une insuffisance rénale, il convient de tenir compte des effets du cholestérol Crestor sur l’absorption du fer. Des cas de diminution de l’absorption du fer et des symptômes hémolytiques ont été signalés dans ce groupe de patients.

Chez les patients atteints d’insuffisance rénale, des effets indésirables tels qu’une diminution de l’absorption du fer, de l’acide folique et des vitamines du groupe B ont été rapportés.

En cas de traitement prolongé (plus de 4 semaines), des contrôles réguliers doivent être effectués afin de détecter l’apparition de symptômes hémolytiques.

Le cholestérol Crestor doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère et de diabète.

Les patients souffrant d’une hémorragie cérébrale ou d’une hémorragie intracrânienne doivent être surveillés de près lors du traitement par cholestérol Crestor.

Une attention particulière doit être accordée aux patients qui prennent du cholestérol Crestor en association avec d’autres médicaments ayant des propriétés similaires aux effets connus sur la fonction hépatique.

Des cas d’hémolyse et d’hématurie ont été signalés chez des patients atteints de troubles hépatiques et de troubles rénaux sous cholestérol Crestor.

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Le crestor est un médicament prescrit pour traiter l'hypertension artérielle, la démence et le cholestérol élevé. Il agit en relaxant les vaisseaux sanguins, en bloquant l'action de l'enzyme phosphodiestérase de type 5 (PDE5).

Le crestor ne doit être utilisé que sur ordonnance d'un médecin.

Qu'est-ce que le Crestor ?

Quelles sont les informations importantes sur le Crestor ?

Le Crestor est un médicament prescrit pour traiter l'hypertension artérielle, la démence et le cholestérol élevé.

Quels sont les effets secondaires du Crestor ?

Le crestor peut causer des effets secondaires tels que des troubles digestifs, des maux de tête, une fatigue, des douleurs musculaires et des nausées. Cependant, ces effets secondaires sont rares et généralement bénins.

Où acheter du crestor sans ordonnance ?

Il est possible d'acheter du Crestor sans ordonnance en ligne et dans une pharmacie. Cependant, il est important de choisir un site Web fiable et sécurisé pour éviter les risques liés à la santé.

Les effets secondaires du crestor

Quels sont les effets secondaires du crestor ?

Les effets secondaires du crestor sont généralement bénins et se traduisent généralement par des nausées, des étourdissements, de la fatigue, des maux de tête, des douleurs musculaires et des maux d'estomac. Les effets secondaires les plus courants du crestor sont les maux d'estomac et les nausées.

Comment obtenir une ordonnance de crestor sans ordonnance ?

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Comment puis-je obtenir une ordonnance de crestor sans ordonnance ?

DESCRIPTION

Classe pharmacothérapeutique : Autres antihypertenseurs.

Code CIS : 673 295 85

Ingrédient actif : Simvastatine

Indications : Antihypertenseur.

Présentations : Boite de 10 comprimés, Boite de 8 comprimés ou Boite de 40 comprimés (laboratoires AstraZeneca)

COMPOSITION

......................................................................................................................... 20,00 mg

Excipients :

Lactose monohydraté, Cellulose microcristalline, Hydroxypropylcellulose, Stéarate de magnésium.

INFORMATIONS

Liste I,

Substance :

Composition :

Simvastatine .........................................................................................................................

CONDUITE et UTILISATION DE LA VOITURE SANITAIRE ET DE L’EQUIPEMENT TECHNIQUE

Le laboratoire pharmaceutique AstraZeneca ne saurait être tenu pour responsable de tout incident survenu lors de la conduite d’un véhicule équipé de ce médicament.

De plus les médicaments ne doivent pas être utilisés dans les situations suivantes :

- troubles convulsifs :

- hypotension orthostatique :

- hémorragie :

- maladie thromboembolique :

- insuffisance rénale sévère :

- maladie cardiaque :

- maladies de l’appareil digestif :

- troubles psychiatriques :

- insuffisance hépatique :

- insuffisance respiratoire sévère :

- troubles du rythme cardiaque :

- grossesse :

- allaitement :

- maladie de Raynaud :

- diabète :

- syndrome des jambes sans repos :

- maladie d’Addison :

- insuffisance surrénale sévère :

- troubles de la coagulation :

- maladie de Parkinson :

- maladie cérébrovasculaire :

- maladie du myocarde :

- diabète sucré :

- maladie vasculaire périphérique :

- hypertension artérielle :

- insuffisance cardiaque :

- maladie coronaire stable.

Les études se sont basées sur un modèle théorique selon lequel les changements de poids et de composition corporelle seraient des facteurs prédictifs de risque de maladie cardiovasculaire (MCV) et de mortalité prématurée (MMP). Ces changements seraient en partie dus à la modification de l’alimentation mais également à la modification de la composition corporelle.

Les études ont été effectuées au Canada ou en Europe mais toutes ne sont pas comparables.

Cette revue systématique a donc pour objectif d’analyser les études récentes sur la relation entre l’augmentation de la prise de poids et les MCV et les MMP. Cette revue a été effectuée dans un objectif d’exclusion des études sur la nutrition ou la perte de poids. Les articles publiés en anglais entre 2000 et 2015 ont été inclus. L’âge médian de la population était supérieur à 50 ans, les MCV et les MMP étaient sur le long terme. Les études n’ont pas été incluses si elles portaient sur le rôle des lipides dans la MMP, des lipides dans les MCV, ou si elles comparaient des interventions nutritionnelles ou des interventions de perte de poids avec des interventions non nutritionnelles. Les méta-analyses qui ont inclus plusieurs études ont été exclues si les méta-analyses n’étaient pas publiées en anglais ou si les résultats n’étaient pas conformes au modèle théorique. Les études portant sur la relation entre l’augmentation de la prise de poids et le risque de MCV étaient les seules exclues.

Les méta-analyses qui ont inclus plusieurs études ont été exclus si :

• les données sur l’augmentation de la prise de poids étaient manquantes ;
• les données sur les changements de la composition corporelle étaient manquantes ;
• les données sur la perte de poids étaient manquantes ;
• les données sur le risque de MCV étaient manquantes ;
• l’effet du changement de poids était évalué ;
• les méta-analyses étaient publiées en anglais et ne faisaient pas référence à des méta-analyses publiées en anglais.

Les méta-analyses publiées en anglais entre 2000 et 2015 ont été incluses dans cette étude.

Toutes les méta-analyses ont été lues et évaluées pour la qualité et la pertinence des données.

Le but de cette revue systématique était de déterminer si la prise de poids était un facteur de risque de MCV et de mortalité prématurée (MMP).

Les auteurs ont examiné les méta-analyses publiées en anglais depuis 2000 dans des revues systématiques, des revues Cochrane, des articles de périodiques, des revues systématiques, des revues systématiques, des résumés et des méta-analyses de cas-témoins publiées depuis 1996 pour déterminer si une augmentation de la prise de poids était un facteur de risque de MCV et de mortalité prématurée (MMP).

Sélection des études

Les études incluses ont été identifiées dans les bases de données Medline, CENTRAL et Embase, ainsi que dans les bases de données de citations et les actes de congrès publiés. Les articles ont été examinés indépendamment par deux auteurs de revues. La qualité des études a été évaluée à l’aide de la Grille de Coton de la New York Medical Association et de la Grille de Coton de l’International Cardiovascular Database, ainsi que de la Grille de Coton de l’Associated Medical Schools of North America et de la Grille de Coton de la Clinical Evidence Network. Les données manquantes ont été extraites en fonction de la méthode de recherche de citations utilisée par les auteurs. Les méta-analyses ont été évaluées à l’aide de la mesure de la qualité et des limites des études en fonction de la qualité et des limites des données. Les articles portant sur les effets d’un changement de poids ont été exclus de la revue.

Analyse des résultats

Les méta-analyses ont été effectuées de 2000 à 2015. La méta-analyse de la méta-analyse de la méta-analyse de la méta-analyse a été utilisée comme méthode de référence pour la qualité et la pertinence des résultats. La méta-analyse de la méta-analyse de la méta-analyse de la méta-analyse de la méta-analyse a été utilisée comme méthode de mesure des résultats pour les données manquantes et les biais de publication potentiels en raison des études qui ont été exclues. Les résultats ont été résumés et analysés pour la qualité et la pertinence des résultats.

Résultats de la recherche

Les études examinées ont été sélectionnées dans les bases de données suivantes :

Medline, CENTRAL, Embase, CINAHL et CENTRAL.

La qualité des études était faible, et une majorité des études ont été de petite taille. Dans l’ensemble, la qualité des études était faible, et une majorité des études ont été de petite taille. De nombreuses études ont été incluses.

Caractéristiques des études

La majorité des études incluses ont été des études rétrospectives, à moins qu’une étude ne portait sur la prévention de la MCV. Aucune étude n’a été incluse qui portait sur la prévention des MMP.

Les résultats des études étaient cohérents avec le modèle théorique.