Glucophage avec ordonnance ou sans
Débuter
- Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, consultez votre médecin.
- Veuillez informer votre médecin si vous avez un trouble hépatique ou si vous êtes atteint d'un trouble rénal ou si vous souffrez d'une maladie cardiaque.
- Ce médicament peut vous rendre somnolent ou éveiller l'appétit.
- Lorsque vous commencez à prendre ce médicament, n'oubliez pas de consommer suffisamment de liquides et d'éviter de manger des aliments riches en graisses.
- Certains patients prenant du glucophage peuvent développer des problèmes rénaux ou hépatiques.
- L'alcool peut augmenter votre risque de troubles rénaux.
- Ne prenez pas ce médicament en même temps que d'autres médicaments contenant de la théophylline ou du phénobarbital.
- Ne prenez pas ce médicament si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Ce médicament peut augmenter le risque de cancer du sein.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.
Ce médicament peut modifier votre taux de cholestérol sanguin.
Ne donnez ce médicament à personne, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.
Ne donnez ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.
Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?
La metformine appartient à la famille des médicaments appelés sulfamides hypoglycémiants. Elle s'utilise pour traiter le diabète de type 2.
La metformine s'utilise avec d'autres médicaments pour Il peut être nécessaire d'augmenter la dose de l'insuline ou de la metformine pour contrôler la glycémie. Il faut également être vigilant si la metformine est prise avec des candesartan ou des digoxine
La metformine peut être utilisée avec d'autres médicaments pour Par exemple, la pompe à insuline qui se fixe sur la peau et délivre de l'insuline à dose programmée sous la peau. Elle est utilisée pour traiter le diabète de type 1. Elle peut aussi servir à réduire la glycémie à jeun.
La metformine doit être prise pendant au moins 2 semaines, puis elle doit être suivie par un autre médicament pour La dose de départ de metformine est habituellement de 1 000 mg/jour. La dose peut être augmentée à 2 000 mg/jour, ou elle peut être réduite à 1 000 mg/jour.
Ce que contient ce médicament
Sulfamides hypoglycémiants sous forme de comprimés pelliculés pour voie orale 200 mg/m 2/jour et 450 mg/m 2/jour (2 comprimés pelliculés de 850 mg/jour).
Les autres composants sont : cellulose microcristalline, crospovidone, hydroxypropylcellulose, povidone, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, hypromellose, triacétine, oxyde de fer noir, dioxyde de titane et oxyde de fer rouge.
La boîte contient un comprimé pelliculé de metformine 850 mg pour oral de couleur blanche, à l'intérieur de la boîte est une notice d'information avec les recommandations de prise et des conseils de sécurité.
Que contient ce médicament
- un comprimé pelliculé de metformine 850 mg pour oral de couleur blanche, à l'intérieur de la boîte est une notice d'information avec les recommandations de prise et des conseils de sécurité.
- les autres composants sont : cellulose microcristalline, crospovidone, hydroxypropylcellulose, povidone, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, hypromellose, triacétine, oxyde de fer noir, dioxyde de titane et oxyde de fer rouge.
Quel est son taux de remboursement ?
Taux de remboursement: 65%
Comment le prendre ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Prenez le médicament le matin avec un verre d'eau.
La metformine doit être prise avec une alimentation équilibrée, un mode de vie sain et une activité physique régulière.
Vous devez suivre les recommandations de votre médecin pour le dosage et la posologie appropriés.
Si vous avez des questions au sujet de votre posologie, veuillez discuter avec votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
Les comprimés pelliculés de metformine 850 mg pour oral doivent être pris avec ou sans nourriture, avec ou sans lait.
Il est possible de prendre la metformine avec ou sans nourriture, mais cela n'est pas recommandé si vous avez une maladie du foie ou des reins.
Si vous prenez un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II tel que le captopril, la ciclosporine ou le losartan (voir rubrique 3), il peut être nécessaire de réduire la dose de metformine ou de la suspendre temporairement.
Si vous êtes diabétique ou présentez un risque de développer un diabète, il vous sera peut-être nécessaire de prendre la metformine avec un repas gras.
Si vous prenez de la warfarine ou si vous êtes traité par un inhibiteur du CYP3A4, vous devez prendre la metformine avec des aliments ou à jeun.
Vous ne devez pas prendre la metformine si vous prenez des médicaments contenant du lithium, car elle peut être incompatible avec ce médicament et vous pouvez présenter des effets indésirables.
La metformine doit être administrée en présence d'une quantité suffisante de liquide.
Si vous avez des questions au sujet de votre posologie, veuillez discuter avec votre médecin ou votre pharmacien.
La dose maximale de metformine pour oral est de 450 mg deux fois par jour.
La metformine ne doit pas être prise plus d'une fois par jour.
La dose quotidienne maximale de metformine ne doit pas dépasser 1 600 mg/jour.
Vous ne devez pas prendre la metformine si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous pensez être enceinte.
Il peut être nécessaire de modifier le dosage de votre traitement médical, et vous devez le faire avec votre médecin ou votre pharmacien.
Consultez votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations.
Si vous avez des questions sur ce médicament, veuillez discuter avec votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
Vous ne devez pas utiliser la metformine si vous avez une allergie connue à la metformine ou aux sulfamides hypoglycémiants ou si vous avez déjà présenté des symptômes d'un réaction allergique.
Il existe un risque de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral (AVC) si vous présentez une maladie du foie, du rein ou du cœur, si vous êtes déshydraté ou si vous prenez certains médicaments ou si vous prenez des médicaments contenant du sulfate de magnésium.
La metformine doit être prise avec un repas gras, afin de permettre à la graisse de se dissoudre plus facilement et d'avoir un effet plus rapidement.
Le charbon actif peut être utilisé pour absorber le médicament afin d'éviter les vomissements et la prise de médicaments incompatibles avec le médicament.
Si vous avez des questions au sujet de votre posologie, veuillez discuter avec votre médecin.
La dose de metformine peut être augmentée ou diminuée en fonction de votre réponse à la dose initiale et de la présence ou de l'absence d'effets indésirables.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de votre médecin.
La metformine doit être prise avec un verre d'eau. Elle est à prendre au moment des repas ou avec un repas gras.
Ne vous allongez pas et ne restez pas debout pendant la prise de la metformine.
Ne prenez pas ce médicament avec les aliments et ne buvez pas d'alcool.
Si vous avez pris plus de METFORMINE HEXAL 850 MG/25 MG, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez pris plus de METFORMINE HEXAL 850 MG/25 MG, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Conduite de véhicules et utilisation de machines :
La metformine peut provoquer des étourdissements, des maux de tête et une somnolence si vous la prenez pendant un long trajet.
Si vous prenez la metformine à jeun, vous devez vous assurer de prendre une petite quantité de liquide pour compenser les pertes liquides.
Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines pendant les périodes de prise du médicament et pendant au moins 6 heures après l'arrêt du traitement.
CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES
La prise de glucophage 850 est déconseillée en cas d’hypothyroïdie et d’hyperthyroïdie. L’association glucophage 850 + lithium peut être responsable d’une exacerbation de l’hypothyroïdie.
Cette association n’est pas recommandée chez les patients insuffisants hépatiques avec des métastases hépatiques.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
La prise concomitante de 2 médicaments hypokaliémiants (amiodarone, sotalol) peut augmenter le risque de toxicité hépatique. La prudence est donc recommandée en cas de co- administration avec des médicaments connus pour prolonger l’intervalle QT.
Une hypokaliémie (par exemple : insuffisance rénale, alitement) peut altérer le métabolisme du glucose. Des cas d’hypokaliémie sévère avec hypomagnésémie ont été rapportés avec l’association amiodarone/sotalol. Un traitement hypokaliémiant pourra être proposé en cas de besoin. Chez les patients traités par le lithium et présentant des concentrations plasmatiques de potassium > 2mM, l’administration concomitante de glucophage 850 doit être évitée (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
FEMOROTHIONE :
En raison de la présence de potassium, ce médicament est contre-indiqué en cas d’hyperkaliémie avérée (magnésium < 3.4mM).
Chez les patients présentant une hyperkaliémie et/ou une insuffisance cardiaque, une réduction de la posologie du médicament sera envisagée en cas de contrôle des valeurs de potassium.
Ce lundi 25 juillet 2019, au lendemain de la mise en garde du gouvernement au sujet de l'utilisation du médicament contre le cholestérol et le diabète, le Mediator®, est retiré de la vente en pharmacie et est confisqué, par la justice française, par le laboratoire Servier. Les pouvoirs publics ne voulant pas faire la même bêtise que pour la pilule Mélior, il a fallu que les associations de malades se mettent en ordre de marche pour sensibiliser l'opinion publique. Une campagne de publicité sera d'ailleurs lancée la semaine prochaine dans l'objectif de sensibiliser le public. Le Mediator® est un médicament de la classe des diabétiques, qui n'est pourtant pas un produit « naturel » puisque la molécule qu'il contient, la pioglitazone (Tréogénol, molécule issue du maïs), a été retirée du marché en 2013 pour son rôle dans la prise de poids et de mauvais cholestérol.
Un médicament contre le diabète et le cholestérol
Le Mediator® est un médicament mis au point par les laboratoires Servier, qui lui aussi a connu un lourd passé. En 2007, le Mediator® a été découvert et retiré du marché français à la suite de la mort de 220 personnes ayant utilisé ce médicament pour le diabète et le cholestérol. En 2009, le laboratoire Servier est condamné à 2,7 milliards d'euros d'amende. Au total, la molécule aura été vendue à 400 000 patients.
Le Mediator® est un médicament qui n'est pourtant pas un produit « naturel » puisqu'il est à base de pioglitazone, une molécule issue du maïs et qui a été retirée du marché en 2013 pour son rôle dans la prise de poids et de mauvais cholestérol.
Ce médicament est notamment prescrit pour le diabète et le traitement du diabète de type 2. En effet, selon les autorités de santé française, plus de 2500 patients sont morts de complications cardiaques ou neurologiques associées à la prise du Mediator®. De plus, 700 à 800 décès par an sont directement liés à la prise de cette molécule.
Les autorités ont d'ailleurs mis en place un fonds d'indemnisation des victimes du Mediator® pour un montant total de 250 millions d'euros.
Le médicament est toujours commercialisé en France et est considéré comme un médicament « générique ». Les pharmaciens ne peuvent plus le vendre, car il n'est plus protégé. Il est donc possible pour un médecin de le prescrire à un patient sans prescription.
Alerte au niveau national et international
En effet, ce médicament n'est pas un produit « naturel ». C'est un médicament « générique » car il est commercialisé par un autre laboratoire. La pioglitazone (Tréogénol) a été retirée du marché en 2013, car elle a été impliquée dans les décès de 220 personnes ayant utilisé ce médicament. En effet, les autorités françaises ont détecté de très nombreux effets secondaires sur cette molécule.
Ce médicament est donc considéré comme un produit « générique » dans notre pays et ne bénéficie donc plus de la prescription obligatoire.
La pioglitazone a été retirée en 2013 de la commercialisation car elle est impliquée dans les décès de 220 personnes ayant utilisé ce médicament.
Les autorités ont mis en place un fonds d'indemnisation des victimes du Mediator® pour un montant total de 250 millions d'euros.
Ce médicament est toujours commercialisé en France et est considéré comme un médicament « générique ».
Campagne de publicité de l'AFSSAPS
La semaine prochaine, du 28 juillet au 4 août 2019, il y aura une campagne nationale de sensibilisation au Mediator®. En parallèle, une campagne de communication locale sera lancée auprès des patients atteints du diabète et du cholestérol.
Le Mediator® est un médicament commercialisé depuis 1976 par les laboratoires Servier et toujours commercialisé en France à ce jour.
Les pharmaciens ne peuvent plus le vendre, car il n'est plus protégé par la loi.
En 2011, une alerte de l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Aliments (AFSSAPS) a été publiée au Journal Officiel du 8 janvier 2011, dans laquelle le laboratoire Servier a été appelé à la plus grande prudence concernant l'utilisation du Mediator®.
C'est une alerte qui a été lancée après que des patients se soient aperçus que leur consommation de ce médicament avait été « augmentée ». C'est-à-dire que la prise de ce médicament est devenue très élevée, en comparaison avec la prise habituelle.
Le laboratoire Servier a fait une déclaration au Conseil de l'Ordre des pharmaciens de Paris et a été condamné par le tribunal de grande instance de Paris à une amende de 3 millions d'euros.
Le Mediator® est toujours commercialisé en France et est considéré comme un médicament « générique ».
Les autorités de santé française ont mis en place un fonds d'indemnisation des victimes du Mediator® pour un montant total de 250 millions d'euros.
Les effets du Mediator® et ses dangers
Les effets secondaires du Mediator® et ses dangers ont été largement médiatisés à partir de 2009. Ce médicament est donc considéré comme un médicament « générique » dans notre pays et ne bénéficie donc plus de la prescription obligatoire.
La pioglitazone (Tréogénol) a été retirée du marché en 2013 car elle a été impliquée dans les décès de 220 personnes ayant utilisé ce médicament.