Où cozaar vite
Dosage et administration
Dosage
La dose initiale recommandée de Cozaar est 50 mg administrée une fois par jour en doses fractionnées. La dose peut être ajustée en fonction des besoins individuels.
Insuffisance rénale
Ladministration de Cozaar chez les patients présentant une insuffisance rénale doit être faite avec prudence. Il ny a pas de données cliniques concernant lélimination des substances actives par hémodialyse.
La prise de Cozaar ne doit pas être augmentée dans le traitement de linsuffisance cardiaque, car cela peut avoir pour effet de réduire la fonction rénale et les taux sanguins de Cozaar.
Une surveillance médicale étroite des patients doit être effectuée pendant le traitement par Cozaar dans le cas où des changements du taux de potassium et de la fonction rénale ou une acidose lactique sont possibles.
Enfants
L'utilisation de Cozaar est contre-indiquée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Avant de commencer le traitement par Cozaar, il est recommandé de peser le patient.
Ladministration de Cozaar nest pas recommandée chez les enfants de moins de 10 kg ou chez les enfants âgés de 4 à 10 ans car les doses thérapeutiques sont trop élevées par rapport à la population générale.
Les patients âgés sont plus sensibles aux effets de Cozaar et peuvent être plus sujets aux effets indésirables, tels que nausées, vomissements et perte de poids.
Comme le taux de Cozaar dans le sang peut être augmenté si une personne prend plusieurs doses de Cozaar simultanément, il est conseillé aux patients âgés de commencer avec 50 mg par jour. Après 4 à 6 semaines de traitement, la dose quotidienne peut être ajustée en fonction de la réponse au médicament.
La dose doit être réduite à 50 mg par jour en fonction de la fonction rénale et de létat de santé du patient.
Les patients prenant plusieurs médicaments ou les patients ayant un dysfonctionnement rénal doivent consulter un médecin avant de commencer le traitement avec le médicament.
Enfants et adolescents
La dose de Cozaar doit être administrée par des adultes en fonction des besoins individuels du patient.
Les patients ayant une fonction rénale réduite doivent être surveillés de près au début du traitement et pendant la prise de Cozaar.
Enfants de moins de 10 ans
Il ny a pas de données disponibles sur les effets du Cozaar chez les enfants âgés de moins de 10 ans.
L'utilisation de Cozaar est contre-indiquée chez les enfants et les adolescents de moins de 10 ans en raison du risque accru de surdosage avec des nitrates.
Comme le risque de surdosage avec du Cozaar est élevé, la dose de Cozaar doit être ajustée en fonction de la réponse du patient et des signes et symptômes de surdosage.
Si un surdosage avec Cozaar est détecté, la fonction rénale du patient doit être surveillée.
La co-administration de Cozaar avec des nitrates organiques peut augmenter la probabilité de survenue de douleurs thoraciques.
Si des symptômes de surdosage surviennent, ils doivent être traités avec des mesures symptomatiques appropriées. Les patients doivent être avertis de consulter immédiatement un médecin si des douleurs thoraciques ou une perte de connaissance se produisent pendant la prise de Cozaar.
Effets indésirables
Les effets indésirables les plus couramment rapportés chez les patients traités par Cozaar pour le traitement de linsuffisance cardiaque sont la rétention de sodium et la diminution de la fonction rénale.
Ces effets indésirables peuvent être potentiellement graves et nécessiter un traitement avec des diurétiques. Les patients traités par Cozaar peuvent nécessiter un ajustement de leur dose quotidienne de diurétiques ou dautres médicaments.
Tous les effets indésirables ont été observés dans le cadre dune étude clinique contrôlée versus placebo chez 28 709 patients souffrant de maladie coronarienne.
Les effets indésirables rapportés au cours des études cliniques et non mentionnés dans le tableau ci-dessous étaient similaires à ceux observés au cours des études cliniques réalisées dans linsuffisance cardiaque, y compris ceux associés à la diminution de la fonction rénale, et peuvent donc être attribués aux effets indésirables des diurétiques.
La durée du traitement
Le traitement doit être maintenu pendant une durée suffisante pour atteindre la cible thérapeutique. La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie sous-jacente, de la réponse au traitement et de la tolérance individuelle du patient au médicament.
Les patients doivent être avertis du risque d'effets indésirables et des symptômes de surdosage chez les patients recevant un diurétique. Les patients présentant une fonction rénale réduite devraient être surveillés plus étroitement au début du traitement avec le médicament, et au cours du traitement, en raison du risque accru de surdosage.
Le patient doit recevoir la dose maximale recommandée de Cozaar pour un patient donné, à la dose maximale quotidienne. Il peut être nécessaire de réduire la dose de Cozaar à partir du moment où le patient arrête de prendre le médicament, en fonction de sa tolérance individuelle au médicament.
La fréquence et la durée du traitement
Ladministration de Cozaar doit être commencée sous surveillance médicale.
Les patients doivent être informés du risque de surdosage avec le médicament, ainsi que de la nécessité déviter lutilisation concomitante de diurétiques, de produits contenant de laluminium, de produits contenant du potassium, de suppléments de potassium, de produits contenant du fer, des antiacides et des produits contenant du calcium et du magnésium. Une surveillance est recommandée en cas de co-administration de Cozaar.
Chez les patients avec insuffisance cardiaque, un traitement de 12 à 24 semaines par Cozaar est recommandé. Après 6 à 12 semaines de traitement par Cozaar, la dose peut être augmentée à 50 mg, 100 mg ou 150 mg, à intervalles de 2 semaines ou moins en fonction de létat du patient.
La surveillance du patient
La surveillance du patient pendant le traitement par Cozaar et après la fin du traitement est essentielle. Les patients doivent être étroitement surveillés pendant le traitement par Cozaar en raison du risque de surdosage avec des nitrates organiques, et au cours du traitement pour surveiller les symptômes dhypertension artérielle, la fonction rénale et la fonction cardiaque.
Une surveillance est recommandée en cas de co-administration de Cozaar, en raison des interactions potentielles entre le traitement par Cozaar et les médicaments qui peuvent augmenter la rétention de sodium dans le corps, tels que les inhibiteurs de lhormone de croissance humaine, les bloqueurs des canaux calciques et les inhibiteurs de lérection.
Les patients traités par Cozaar doivent être avertis de la nécessité déviter la prise de boissons alcoolisées en raison des risques de surdosage et de diminution de la fonction rénale.
Le patient et le médecin
Le patient doit être informé du risque de surdosage avec Cozaar et du risque de diminution de la fonction rénale du patient. Les patients doivent être avertis de la nécessité déviter leffet de Cozaar sur la fonction rénale lors dune administration concomitante de produits contenant du potassium. Les patients doivent être informés de la nécessité déviter leffet de Cozaar sur la fonction rénale lors dune administration concomitante de suppléments contenant du calcium, du magnésium et du fer dans le cadre du traitement de linsuffisance cardiaque. Les patients recevant des médicaments contenant du calcium, du magnésium ou du fer doivent également être informés de la nécessité déviter leffet de Cozaar sur la fonction rénale lors de la prise concomitante de Cozaar et de produits contenant ces minéraux.
Le patient doit être informé des effets de Cozaar sur la fonction rénale en raison de sa relation avec les diurétiques.
La surveillance de la fonction rénale doit être étroitement surveillée au début du traitement avec Cozaar, afin de sassurer que le patient nest pas exposé à une baisse excessive de la fonction rénale et au risque de complications rénales aiguës lors de ladministration concomitante de médicaments contenant du potassium. Le patient doit être averti des effets du diurétique sur la fonction rénale et la fonction cardiaque, ainsi que des risques de diminution de la fonction rénale lors de la co-administration de médicaments contenant du potassium.
Comment le médicament cozaar 100 mg agit-il ?
Le médicament cozaar 100 mg est un médicament de société pharmaceutique Lilly, dont la formule active est le losartan potassium. L'ingrédient actif est utilisé pour réduire la pression artérielle et améliorer la circulation sanguine dans les vaisseaux du cerveau.
Le principe actif du médicament est le losartan potassium, qui appartient au groupe des inhibiteurs de l'angiotensine II, et est donc un inhibiteur sélectif de l'enzyme angiotensinogène II. L'action de ce médicament est due à un certain nombre de mécanismes différents.
Le médicament contient de l'alcool benzylique et du propylène glycol. L'alcool est utilisé pour prévenir les irritations cutanées et les rougeurs. Le propylène glycol est utilisé comme agent de conservation.
Le losartan potassium est une substance active à activité antihypertensive. Cela signifie qu'il réduit la pression artérielle.
Cela aide également à réduire la quantité de liquide retenue dans le corps.
Le médicament est disponible sous forme de comprimés de couleur blanche ou rose, qui ont une forme ronde. Chaque comprimé contient 100 mg de losartan potassium. Il est également important de noter que le losartan potassium peut provoquer des effets indésirables, tels que des maux de tête, des vertiges, des troubles du sommeil, des douleurs abdominales et de la fatigue.
Le médicament est disponible sous forme de comprimés de 50 mg et 100 mg.
La posologie habituelle est de 50 mg deux fois par jour à jeun. La dose maximale recommandée est de 200 mg par jour. Il est recommandé de prendre le médicament une fois par jour à jeun.
Le dosage du médicament dépend du poids du patient. Il est recommandé de commencer par la posologie la plus faible et d'augmenter progressivement la dose jusqu'à l'obtention d'une réponse souhaitée.
La fréquence d'administration maximale recommandée est de 1 comprimé de 50 mg une fois par jour pendant un maximum de 8 semaines.
Le traitement avec du losartan potassium doit être interrompu si le patient présente des signes de réaction cutanée indésirable ou s'il ressent des maux de tête, des vertiges, des maux d'estomac, des douleurs abdominales, des nausées, des douleurs dorsales, des selles molles ou des vomissements.
Dans de très rares cas, une éruption cutanée a été observée chez les patients recevant du losartan potassium. Le patient a été immédiatement traité avec de la crème solaire et a pris un bain de soleil pour réduire le risque de réactions cutanées telles que des rougeurs, un érythème et une desquamation.
Dans de rares cas, le patient a été exposé à des réactions cutanées graves. Dans ce cas, il est recommandé de consulter un médecin.
Les effets indésirables les plus fréquemment observés chez les patients recevant du losartan potassium sont les maux de tête, les vertiges, les troubles du sommeil, les douleurs abdominales, la fatigue, les diarrhées, les nausées et les douleurs dorsales.
Les effets indésirables les plus graves sont les convulsions et les décès liés aux complications cardiovasculaires.
Les effets indésirables les plus fréquents étaient les céphalées, les étourdissements, les vomissements, les troubles du sommeil, les douleurs abdominales, la diarrhée et la constipation.
Des effets indésirables graves ont été observés avec la prise de losartan potassium. Des céphalées graves ont été observées chez certains patients.
De plus, il y avait des cas de dépression et de pensées suicidaires chez les patients.
Les cas de perte d'appétit et de diminution de l'appétit ont été rapportés.
La perte de poids est fréquente. Elle peut être le résultat d'une prise de poids, d'une perte de poids, d'une diminution de l'appétit, d'un jeûne et d'une baisse de la fonction thyroïdienne.
Des cas de réactions cutanées sévères, y compris des éruptions cutanées, des démangeaisons, des desquamations, une éruption cutanée maculopapuleuse, une dermatite exfoliative, un érythème polymorphe et un syndrome de Stevens-Johnson, ont été rapportés.
En cas de surdosage, les symptômes sont les suivants: maux de tête, vertiges, troubles du sommeil, nausées, douleurs abdominales et vomissements.
En cas de surdosage avec du losartan potassium, le traitement consiste en une réduction progressive de la posologie jusqu'à ce que la dose efficace soit atteinte.
Si le médicament est pris pendant plus de 4 semaines, il peut entraîner une augmentation de la pression artérielle. Cela peut provoquer des étourdissements, des maux de tête, des vertiges, des troubles du sommeil, des nausées et des vomissements.
Il peut également augmenter le risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.
Si vous avez pris trop de losartan potassium, vous pouvez avoir des effets indésirables tels que des maux de tête, des vertiges, des troubles du sommeil, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, des maux d'estomac, une constipation, une diarrhée, une perte d'appétit, des éruptions cutanées, une irritation de la peau, une augmentation de la pression artérielle, un collapsus circulatoire, une chute de la tension artérielle et une hypotension orthostatique.
Ne pas dépasser la dose recommandée et ne pas utiliser ce médicament de façon prolongée.
Si vous remarquez un effet indésirable qui ne figure pas dans cette notice, ou si vous ressentez l'un des effets suivants:
Fréquent:
- Vertiges, troubles du sommeil, maux de tête, douleurs abdominales, nausées, diarrhée
- Fréquence indéterminée:
- Dépression, pensées suicidaires, pensées anormales, irritabilité, dépression, idées suicidaires, agitation, insomnie, troubles du sommeil, cauchemars, anxiété, agitation
- Préoccupations concernant les réactions cutanées graves, telles que la dermatite exfoliative, l'érythème polymorphe et le syndrome de Stevens-Johnson
Catégorie C :Cette catégorie comprend les médicaments à base d'indapamide, d'olmésartan et d'irbésartan.
La posologie et le dosage de ces médicaments peuvent varier et doivent être adaptés en fonction de la maladie.
En général, le dosage varie de 5 mg à 30 mg, une fois par jour.
Quand ne pas utiliser le médicament cozaar 100 mg ?
La posologie du médicament cozaar 100 mg ne doit pas être dépassée ou prise en combinaison avec d'autres médicaments.
La dose quotidienne maximale recommandée est de 100 mg.
En cas de surdosage avec le médicament cozaar 100 mg, les symptômes sont les suivants: maux de tête, vertiges, troubles du sommeil, nausées, douleurs abdominales, diarrhée, douleurs dorsales, selles molles, vomissements, perte d'appétit, perte de poids et éruptions cutanées.