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Description

Strattera®

Strattera® est un médicament utilisé dans le traitement du TDAH. La molécule de Strattera® est le célèbre Atomoxétine. Strattera® est approuvé pour le traitement du trouble de déficit de l’attention et de l’hyperactivité (TDAH).

Médicament

Strattera® est un antidépresseur et un anxiolytique. Strattera® est approuvé par la FDA en 2002. En Europe, Strattera® est disponible sur ordonnance.

Mode d’administration

Strattera® est disponible en comprimés ou en gélules. Strattera® peut être pris avec ou sans nourriture. Strattera® est administré une fois par jour.

Propriétés et indications

Strattera® est indiqué dans le traitement du trouble de déficit de l’attention et de l’hyperactivité (TDAH) chez les personnes de 6 à 17 ans. Strattera® est utilisé pour soulager les symptômes du trouble de déficit de l’attention et de l’hyperactivité. Les symptômes du TDAH peuvent inclure l’impulsivité, l’hyperactivité et le retrait social. Strattera® est approuvé pour le traitement du trouble de déficit de l’attention et de l’hyperactivité chez les enfants âgés de 6 à 17 ans.

Effets secondaires

Les effets secondaires possibles de Strattera® sont les maux de tête, la sécheresse de la bouche, les troubles de la vision et l’insomnie. Strattera® peut être utilisé par des personnes de plus de 17 ans.

Composition

Selon la notice, Strattera® contient du chlorhydrate de strattera. Ce médicament contient également des substances auxiliaires: la crospovidone, l’amidon de maïs, le laurylsulfate de sodium, la crospovidone, le macrogol 400, le talc, le stéarate de magnésium, le talc, le dioxyde de titane (E 171) et la gélatine. Strattera® ne contient pas de colorants.

Informations complémentaires

Strattera® contient un ingrédient actif appelé atomeoxétine qui appartient à la classe des antidépresseurs appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). La molécule de Strattera® a été découverte à la fin des années 1990 par le géant pharmaceutique Merck & Co. L’atomeoxétine est un médicament qui cible le système nerveux central (SNC) pour le traitement du trouble de déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) chez les enfants et les adolescents.

Médicaments apparentés

Strattera® contient également de l’atomoxétine, qui appartient à la classe des antidépresseurs appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). L’atomoxétine est un médicament qui cible le système nerveux central (SNC) pour le traitement du trouble de déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) chez les enfants et les adolescents.

Informations sur le fabricant

Strattera® est fabriqué par la société pharmaceutique Merck & Co à partir d’atomeoxétine, un inhibiteur de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) fabriqué à partir d’un sous-produit de l’industrie pharmaceutique. Strattera® est approuvé par la FDA pour le traitement du trouble de déficit de l’attention et de l’hyperactivité chez les enfants et les adolescents.

Informations sur l’original

Strattera® contient un ingrédient actif appelé atomeoxétine, qui appartient à la classe des antidépresseurs appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN).

Lien de référence

https://www.healthline.com/nutrition/strattera-what-is-it

1975, Calle de San Martin 2300, Piso 3, Bogotá, Colombia

Phone: 573-729-6174

e-mail: info@care2share.com

Pas de panique : les effets indésirables de la molécule sont rares et bien connus.

Depuis 2013, la France a suspendu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de la spécialité Atarax (oxybate de sodium) dans la prise en charge des troubles de l’humeur. Et ce n’est pas fini. Selon une étude de pharmacovigilance de 2022, le produit reste sous surveillance jusqu’en 2028.

Le 28 août 2022, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a décidé de ne pas renouveler l’AMM de ce médicament dans la dépression. Selon les recommandations européennes de 2015, les médicaments ne peuvent plus être mis sur le marché « s’il existe des raisons de penser que le bénéfice attendu pour le patient est inférieur au risque d’effets indésirables ». La décision a été prise en raison de « données limitées sur les troubles du sommeil et l’anxiété induits par la carbamazépine [autre antipsychotique] associée à la carbamazépine chez les patients souffrant de troubles bipolaires et de dépression ».

En 2019, l’EMA, la FDA et la commission européenne avaient lancé une procédure de réexamen de l’AMM. L’une des questions en suspens porte sur le risque d’hypoglycémie lié à l’utilisation d’antipsychotiques et sur les risques cardiovasculaires.

La carbamazépine, antipsychotique et antidépresseur

La carbamazépine est utilisée en association avec la phénytoïne ou la primidone pour le traitement des troubles bipolaires et de la schizophrénie. Elle a aussi un effet antagoniste sur le neurotransmetteur GABA (acide gamma-aminobutyrique).

« Le profil d’effets indésirables de la carbamazépine est similaire à celui de la phénytoïne, avec un risque d’hypoglycémie et de troubles cardiovasculaires », rappelle Philippe Boutin, le responsable du pôle recherche et développement de la société Biogaran.

Cette molécule a été retirée du marché français en 2006, remplacée par la lamotrigine. La carbamazépine est donc aujourd’hui la première classe des antipsychotiques. Il y en a cinq : la prégabaline, le linézolide, le phénobarbital, l’artéméther et l’édoxaban.

Des chercheurs de l’Inserm ont montré que ce médicament était efficace chez 60 à 70 % des patients souffrant de dépression résistante aux antidépresseurs.

En France, une étude de pharmacovigilance portant sur près de 3 300 patients a montré que les troubles du sommeil étaient plus fréquents avec les antidépresseurs tricycliques. Les antidépresseurs ont aussi été associés aux troubles du sommeil.

Cette étude a aussi confirmé le lien entre le traitement et l’anxiété.

Depuis 2013, la France suspend l’AMM de la carbamazépine dans les troubles de l’humeur

Le 28 août 2022, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a suspendu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de la spécialité Atarax (oxybate de sodium) dans la prise en charge des troubles de l’humeur. Cette décision est intervenue après que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a conclu à un manque de données scientifiques suffisantes sur les effets indésirables associés aux antipsychotiques atypiques pour la prise en charge des troubles de l’humeur.

Une autre décision de suspension d’AMM de la carbamazépine est intervenue dans le cadre d’une procédure de réexamen de l’AMM.

Elle avait été rendue en septembre 2019, après la publication d’une étude de pharmacovigilance de 2015 qui révélait que des patients sous carbamazépine avaient présenté un risque accru d’hypoglycémie, d’accident vasculaire cérébral (AVC), de mort cardiovasculaire ou d’infarctus du myocarde, de troubles du rythme cardiaque et d’accident ischémique cérébral.

Suite à ces constatations, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) avait demandé le 30 octobre 2019 la suspension de l’AMM de la carbamazépine dans les troubles de l’humeur.

Les médicaments à l’origine de ces problèmes de santé ne sont pas tous les antipsychotiques ou antidépresseurs. Les experts du CHMP ont conclu à l’absence d’effet indésirable sur le sommeil ou les troubles du rythme cardiaque avec les antidépresseurs de la famille des imipraminiques (tricycliques, ISRS ou SNRI).

L’ANSM a donc autorisé la reprise de l’AMM de la carbamazépine dans la prise en charge des troubles de l’humeur, à compter de janvier 2023, en raison des données disponibles sur les troubles du sommeil.

« L’ANSM a également autorisé la reprise de l’AMM de la carbamazépine dans le traitement de l’épisode dépressif majeur chez l’adulte en raison des données disponibles sur le risque d’hypoglycémie, d’accident vasculaire cérébral (AVC) et de mort cardiovasculaire », précise le texte.

Quelles sont les données disponibles sur ces effets indésirables ?

Dans l’étude de pharmacovigilance de 2022 sur les troubles du sommeil, le CHMP n’a pas trouvé de données sur les troubles du sommeil, mais des données sur le risque d’hypoglycémie et le risque de mort cardiovasculaire sont disponibles.

La CARBAMAZÉPINE 100 mg, comprimé sécable est un antiépileptique appartenant à la classe des anticonvulsivants utilisés pour le traitement de l’épilepsie. Il est indiqué dans le traitement des convulsions généralisées et des convulsions généralisées à début précoce chez l’adulte.

Ce médicament est autorisé dans l’Union européenne depuis 1984, et dans les autres pays à compter de 1995.

Strattera

Le Strattera est un traitement de choix pour l’attention-déficit/hyperactivité. Il est prescrit à des enfants, et à des adultes atteints d’une forme plus sévère de la maladie. Le Strattera est un médicament anti-dépresseur qui peut être utilisé en association avec d’autres médicaments. Il est vendu sous le nom de Strattera et est fabriqué par la société GlaxoSmithKline.

Strattera et traitement de l’hyperactivité

Les adultes atteints d’hyperactivité qui sont en traitement par Strattera peuvent recevoir de l’oxybutynine pour la gestion des symptômes d’excitation. Ces médicaments peuvent être utilisés à la fois individuellement ou en association.

Strattera pour l’attention-déficit/hyperactivité

L’attention-déficit/hyperactivité se caractérise par un comportement non contrôlé dans les activités quotidiennes. Les enfants et les adolescents qui ont l’attention-déficit/hyperactivité peuvent avoir des difficultés à se concentrer, à organiser leurs tâches et à rester actif. Il est important d’enlever les conditions qui contribuent aux symptômes.

Une approche thérapeutique consiste à prendre des mesures telles que la stimulation physique et une éducation positive. Les médicaments peuvent être utilisés pour aider les enfants à gérer leur comportement. Les médicaments antidépresseurs sont les plus efficaces et sont généralement prescrits. L’efficacité des médicaments antidépresseurs augmente avec l’âge, mais ils sont moins efficaces chez les enfants de moins de 6 ans.

Il est important d’évaluer soigneusement les effets des médicaments et d’en discuter avec les parents et les enfants. Les médicaments antidépresseurs peuvent interagir avec d’autres médicaments et les enfants qui prennent des médicaments antidépresseurs peuvent éprouver des changements d’humeur et de comportement.

Le Strattera est généralement bien toléré, mais il peut provoquer des effets secondaires. Il peut causer des changements d’humeur, de sommeil, de faim et de tension. Les effets secondaires peuvent survenir pendant ou après le traitement. Il est important de discuter avec le médecin des effets secondaires potentiels.

Strattera et anxiété

L’anxiété se caractérise par une peur ou un sentiment de menace dans un contexte ordinaire. Il est très courant chez les enfants et les adolescents, et peut avoir un impact négatif sur la santé mentale et physique. Les symptômes d’anxiété sont généralement réversibles et peuvent être traités avec des médicaments. Cependant, les médicaments antidépresseurs sont moins efficaces chez les enfants qui ont l’anxiété.

Le Strattera est souvent prescrit pour traiter l’anxiété chez les adultes. Il est généralement bien toléré, mais il peut causer des effets secondaires. Les effets secondaires courants du Strattera sont les suivants :

Somnolence et somnolence.
Vertige.
Maux de tête.
Nausée et vomissements.
Trouble du sommeil.
Trouble de la concentration.
Pression artérielle élevée.
Diarrhée.
Pression artérielle basse.

Strattera et trouble dépressif

Le Strattera est souvent prescrit pour traiter le trouble dépressif.

Strattera et dépression

Le Strattera est souvent prescrit pour traiter la dépression.

Strattera et insomnie

L’insomnie est l’incapacité d’endormir soi-même pendant la nuit. Il est fréquent chez les enfants et les adolescents, et peut avoir un impact négatif sur la santé mentale et physique. Les enfants qui ont l’insomnie sont moins actifs pendant la journée et peuvent être plus enclins à avoir des difficultés scolaires et des troubles de la communication. Le Strattera est souvent prescrit pour traiter l’insomnie.

Strattera et troubles anxieux

Les troubles anxieux se caractérisent par une anxiété excessive et une peur incontrôlée. Ils peuvent avoir un impact négatif sur la santé mentale et physique. Les enfants qui ont les troubles anxieux sont souvent plus réactifs et plus enclins à se sentir anxieux. Ils peuvent avoir des difficultés scolaires et être plus enclins à avoir des problèmes avec la communication.

Le Strattera est souvent prescrit pour traiter les troubles anxieux chez les enfants.

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Strattera médicament

Le Strattera est un médicament antidépresseur qui agit en modifiant la production d’une substance chimique appelée noradrénaline dans le cerveau. La noradrénaline est une substance chimique qui régit l’humeur et le sommeil. Le Strattera peut être utilisé pour traiter l’attention-déficit/hyperactivité, l’anxiété et les troubles de l’humeur.

Le Strattera est disponible sous forme de comprimés. Les comprimés sont généralement pris une fois par jour. Il est important de suivre les instructions de votre médecin concernant la dose et la fréquence d’administration du Strattera. Certains patients peuvent trouver que le Strattera est difficile à avaler.