Propecia finasteride prix
Le traitement de la chute de cheveux par finastéride a été évalué dans une étude de phase II randomisée, en double aveugle et contrôlée contre placebo. 1637 patients ont été randomisés pour recevoir du finastéride (5 mg par jour) ou un placebo pendant 4 ans. L’analyse intermédiaire de cette étude de phase II a montré des différences significatives par rapport au placebo en ce qui concerne l’augmentation du nombre de cheveux implantés et en ce qui concerne la qualité du greffon dans le cuir chevelu.
Les données de cette étude indiquent que les patients traités avec le finastéride ont signalé une augmentation du nombre de cheveux implantés par rapport au placebo. Ces données n’ont pas été confirmées par les études de phase III.
Les patients traités par finastéride présentaient un risque de chutes de cheveux de 22 %, comparativement à 9 % chez les patients sous placebo. L’étude de phase II a été menée sur 365 patients ayant un excès de densité des cheveux de type masculin et un degré de calvitie supérieure ou égale à 6 unités. 25,1 % des patients traités avec du finastéride présentaient un risque de chute de cheveux ≥ 3 unités. Le risque de chute était diminué à la fois chez les hommes présentant un excès de densité des cheveux de type masculin et chez les hommes dont la calvitie était inférieure à 2,5 unités.
Le finastéride peut entraîner une alopécie post-chirurgicale
Les données de cette étude de phase II ont montré que le finastéride peut entraîner une alopécie post-chirurgicale. Le taux de progression de l’alopécie a été plus élevé chez les hommes traités par finastéride (43 %) comparativement à ceux du placebo (16 %). Le risque de progression de l’alopécie a été de 1,2 % par mois au cours de l’étude. La perte des cheveux a été associée à la dose de finastéride. La perte des cheveux a été observée pour les hommes traités par 5 mg et ceux traités par placebo au moins une semaine avant la chirurgie (4,3 %) et au cours de l’étude (4,1 %). Le traitement avec le finastéride a provoqué une diminution du nombre de cheveux greffés et de la densité capillaire à la surface du cuir chevelu (0,3 % et 0,2 % respectivement).
La perte de cheveux a été plus élevée chez les patients présentant un excès de densité capillaire de type masculin (4,4 %) que chez les hommes de type masculin (2,3 %).
Il n’existe pas de données concernant l’utilisation du finastéride en association avec la minoxidil.
Le finastéride peut provoquer des effets indésirables
Les données issues de cette étude de phase II ont montré que le finastéride peut entraîner des effets indésirables (effets indésirables gastro-intestinaux et oculaires) et des effets indésirables cardiaques potentiellement sévères. Les effets indésirables gastro-intestinaux étaient plus fréquents chez les patients traités par finastéride que chez les patients du placebo (4 % et 3 %, respectivement). Les effets indésirables oculaires étaient plus fréquents chez les patients traités par finastéride que chez les patients du placebo (4 % et 2,6 %, respectivement). Le risque de survenue d’effets indésirables gastro-intestinaux et oculaires a été plus élevé chez les patients traités par 5 mg par jour que chez les patients traités par placebo (2 % et 1 %, respectivement). Les effets indésirables cardiaques étaient plus fréquents chez les patients traités par finastéride que chez les patients du placebo (3 % et 1 %, respectivement).
Le finastéride peut être associé à un risque accru de cancer de la prostate. Il n’existe pas de données concernant une association entre l’utilisation du finastéride et l’apparition ou l’aggravation d’un cancer de la prostate.
Le finastéride peut entraîner des effets indésirables
Les données issues de cette étude de phase II ont montré que le finastéride peut entraîner des effets indésirables gastro-intestinaux (éruption cutanée).
Le finastéride a provoqué une augmentation des concentrations sériques de digoxine, une diminution des concentrations sériques de digoxine, des éruptions cutanées, des symptômes pseudo-grippaux et une inflammation des muqueuses et une érosion de la muqueuse buccale et de la langue. Un nombre élevé de rash cutané a été signalé chez certains patients. Il est conseillé aux hommes qui prennent du finastéride de signaler toute éruption cutanée aux professionnels de santé.
Les effets indésirables oculaires ont été plus fréquents chez les patients traités par finastéride que chez les patients traités par placebo (1,6 % et 0,3 %, respectivement). Il n’y avait pas de risque accru de perte de la vision.
Les données issues de cette étude de phase II ont montré que le finastéride peut entraîner des effets indésirables gastro-intestinaux (ulcères).
Les effets indésirables oculaires ont été plus fréquents chez les patients traités par finastéride que chez les patients du placebo (2,5 % et 1,6 %, respectivement).
Les données issues de cette étude de phase II ont montré que le finastéride peut entraîner des effets indésirables cardiaques potentiellement graves.
Les effets indésirables cardiaques étaient plus fréquents chez les patients traités par finastéride que chez les patients du placebo (2 % et 1 %, respectivement).
L’utilisation du finastéride est contre-indiquée chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque ou d’hypertension artérielle non contrôlée. L’utilisation du finastéride est contre-indiquée chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère et chez les patients souffrant d’une maladie cardiaque ou vasculaire. Il existe un risque accru de priapisme (érection douloureuse persistante) si le finastéride est pris en association avec des médicaments contenant du tadalafil ou du sildénafil. L’utilisation du finastéride est contre-indiquée chez les patients atteints d’insuffisance rénale sévère ou chez les patients qui ont un risque élevé de rétention de liquides. Les patients atteints de diabète sucré et présentant une hypertension artérielle peuvent développer une neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique. La prise de finastéride doit être évitée en cas d’atteinte nerveuse périphérique. Les patients présentant un risque accru de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NOIAN) doivent être suivis par un spécialiste pendant toute la durée de leur traitement.
Les hommes traités par finastéride peuvent présenter une dépression ou des troubles du sommeil
Les données issues de cette étude de phase II ont montré que le finastéride peut entraîner une dépression ou des troubles du sommeil.
Chez les patients traités par finastéride, une dépression ou des troubles du sommeil ont été plus fréquents (4,3 % et 3,6 %, respectivement). L’apparition d’une dépression ou d’un trouble du sommeil chez les patients traités par finastéride est associée à une diminution de la densité des cheveux (0,2 % et 0,1 %, respectivement). Les patients traités par finastéride étaient plus susceptibles d’avoir une perte de cheveux que les patients sous placebo (1,4 % et 1,2 %, respectivement). Les patients traités par finastéride ont présenté une augmentation du nombre de follicules pileux au site de la zone donneuse (0,4 % et 0,3 %, respectivement).
Le finastéride peut augmenter le risque de troubles du sommeil chez les hommes présentant un excès de densité des cheveux. Les patients présentant un excès de densité des cheveux de type masculin et un degré de calvitie supérieure ou égale à 6 unités devraient être étroitement surveillés pendant toute la durée du traitement.
Date de l'autorisation : 01/01/2008
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Informations importantes
Les informations importantes disponibles dans cette notice d’emballage ne sont nécessaires que pour les médicaments préparés selon une formule spéciale en vue d’une mise sur le marché dans un pays donné.
Pour plus d’informations concernant les formulations à base d’ester de propylèneglycol et de méthylènebis(diméthylsiloxane), consultez la rubrique « Formulation spéciale » de l’aide sur le site web de l’EMA.
La section « Grossesse » est fournie à titre d’information et ne doit pas être considérée comme un avis médical.
Grossesse
Sauf avis contraire du médecin traitant, ce médicament ne doit pas être prescrit dans les situations suivantes :
En cas de :
·déformation des os ou des dents pouvant causer des fractures ou une usure dentaire et une perte de dents prématurée ;
diminution de la mobilité ou de la forme chez l’enfant ;
diminution de l’acuité visuelle ou de la sensibilité à la lumière chez l’enfant ;
allergie à l’un des composants du produit ;
syndrome de Stevens-Johnson ou nécrolyse épidermique toxique (SJS/NE) chez l’enfant ;
maladie de Lyme chez l’enfant ;
porphyrie chez l’enfant ;
traitement prolongé ou sur le long terme par d’autres médicaments anti-androgènes (utilisés pour la maladie de La Peyronie) ;
prolifération anormale des cellules saines de la peau (réactions cutanées inflammatoires) ;
prolifération anormale des cellules saines de l’utérus (endomètre).
Les informations sur l’allergie à l’ester de propylèneglycol et la méthylènebis(diméthylsiloxane) sont fournies dans la rubrique « Formulation spéciale » de l’aide sur le site web de l’EMA.
Les informations concernant la prolifération anormale des cellules saines de l’utérus (endomètre) sont fournies dans la rubrique « Formulation spéciale » de l’aide sur le site web de l’EMA.
Allaitement
Ce médicament ne sera pas éliminé par l’allaitement en raison de l’absence d’excipients à effet notoire.
Pour les informations concernant l’allaitement en cas de traitement prolongé, consultez la rubrique « Formulation spéciale » de l’aide sur le site web de l’EMA.
Fertilité
Les informations concernant la fertilité sont fournies dans la rubrique « Formulation spéciale » de l’aide sur le site web de l’EMA.
Si la femme prend des contraceptifs oraux, la prise de ce médicament doit être interrompue au moins 14 jours avant la période menstruelle suivante.
Mises en garde spéciales
Les informations sur les mises en garde sont fournies dans la rubrique « Formulation spéciale » de l’aide sur le site web de l’EMA.
Effets indésirables
Les effets indésirables suivants ont été identifiés au cours des essais cliniques chez des volontaires sains :
réactions au site d’application de l’implant ;
éruption ;
démangeaisons, inflammation et irritation cutanée ;
hyperkératose ;
sensation de chaleur ;
maux de tête ;
fièvre, douleur et inflammation ;
perte d’appétit ;
troubles visuels.
La survenue de réactions cutanées sévères a été observée chez des sujets ayant une prédisposition à l’eczéma. Ces réactions ont été plus fréquemment observées lors de l’utilisation de traitements topiques par de l’azote actif et du propylèneglycol et de la cholestyramine.
Les effets indésirables rapportés avec des formulations spéciales sont les mêmes que ceux observés avec des formulations normales.
Il existe un risque de développement d’une réaction allergique grave à ce médicament chez les patients ayant une hypersensibilité aux esters de propylèneglycol ou aux diméthylsiloxanes (voir rubrique « Avertissements et précautions ») et à l’azote actif (voir rubrique « Effets indésirables ») ou à la cholestyramine (voir rubrique « Avertissements et précautions »).
Une réaction allergique de type anaphylaxie peut survenir chez les patients ayant une affection allergique préexistante (voir rubriques « Avertissements et précautions » et « Interactions avec d’autres médicaments », « Autres médicaments et PROPILENEGEL 0,5 %, vernis) »).
Une surveillance médicale périodique est recommandée, en particulier chez les personnes prédisposées aux réactions allergiques, chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, ainsi que chez les patients qui présentent un diabète sucré et un taux de cholestérol élevé.
4.7. Effets indésirables possibles du médicament PROPILENEGEL
Rare
• Réactions cutanées sévères (voir rubrique « Effets indésirables »).
• Anaphylaxie (voir rubrique « Avertissements et précautions »).
• Sensibilité à la lumière (voir rubrique « Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions »).
4.8. Surdosage
Des réactions cutanées sévères sont rapportées avec ce médicament. Les effets indésirables sont similaires à ceux rapportés avec les autres esters de propylèneglycol utilisés en ophtalmologie.
4.9. Surveillance du médicament PROPILENEGEL
Le médicament doit être utilisé conformément aux instructions de son conditionnement.
La surveillance médicale périodique est recommandée en particulier chez les patients ayant une prédisposition aux réactions allergiques, chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, ainsi que chez les patients qui présentent un diabète sucré et un taux de cholestérol élevé.
5. PROPILENEGEL 0,5 % : forme spéciale pour la chirurgie
Propylèneglycol
5.1. Posologie et mode d’administration
La posologie usuelle est de 0,5 % (= 500 μg/mL) par application et par jour, sur la peau ou sur les muqueuses, sur la peau ou sur les muqueuses avec des pansements absorbables et imperméables ou une solution de collage à base de chlorhexidine.
L’application de 0,5 % (= 500 μg/mL) de PROPILENEGEL sur les muqueuses est contre-indiquée en cas de diabète, d’hypersensibilité à la molécule ou de plaies cicatrisantes.
La posologie usuelle est de 0,5 % (= 500 μg/mL) par application et par jour sur la peau ou sur les muqueuses, sur la peau ou sur les muqueuses avec des pansements absorbables et imperméables ou une solution de collage à base de chlorhexidine.
Bien que le traitement de la chute de cheveux soit un sujet délicat, il ne faut pas négliger le fait qu’il s’agit d’une condition assez courante qui affecte des millions d’hommes, de femmes et d’enfants dans le monde. Le plus souvent, la calvitie est provoquée par une hormone appelée dihydrotestostérone, également connue sous le nom de DHT. Cependant, elle ne provoque pas uniquement des boucles plus courtes et plus fines, mais elle peut également entraîner de la dépression, une perte de libido et de l’irritabilité. Heureusement, il existe aujourd’hui des alternatives au finastéride, au minoxidil et au finastéride en vente libre. La meilleure alternative consiste à utiliser du finastéride, un médicament utilisé pour traiter la calvitie. Les comprimés de finastéride sont également disponibles sous forme de comprimés, de crèmes, de gels et de timbres transdermiques à appliquer sur la peau. Ils sont disponibles sur ordonnance pour traiter la perte de cheveux chez les hommes.
Tout comme le finastéride, les comprimés de finastéride et la crème à appliquer sur la peau sont des médicaments prescrits et approuvés par la FDA. Ces traitements peuvent aider à résoudre les problèmes de calvitie en inhibant la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone.
Quel est le prix du Propecia Générique?
Les comprimés de finastéride sont disponibles en boîtes de 10, 30 et 60 comprimés. La dose recommandée est de 1 mg par jour pour les hommes de plus de 18 ans. Pour les hommes de moins de 18 ans, la dose recommandée est de 5 mg par jour. La dose initiale recommandée est de 1 mg par jour et elle doit être réduite progressivement à 5 mg par jour en fonction de la tolérance et de la réponse individuelle. La dose quotidienne maximale recommandée est de 8 mg par jour. Les comprimés doivent être pris environ une heure avant l’activité sexuelle prévue. La prise de finastéride avec un repas riche en graisses ne doit pas se produire plus d’une fois par jour. La prise de finastéride avec du jus de pamplemousse peut entraîner une diminution de l’efficacité du médicament.
Quels sont les effets secondaires de Propecia Générique?
Il existe plusieurs effets secondaires possibles associés au finastéride, notamment des maux de tête, des rougeurs de la peau, des démangeaisons, des changements dans la libido, des nausées et des bouffées de chaleur. Si vous ressentez l’un ou plusieurs de ces symptômes, il est important d’en informer votre médecin ou votre pharmacien. Vous ne devez pas prendre de finastéride sans avoir consulté votre médecin ou votre pharmacien au préalable. La dose maximale recommandée est de 8 mg par jour. Le finastéride doit être utilisé avec prudence et il n’est pas recommandé de prendre plus de 8 mg par jour.
Qu’est-ce que le finastéride générique?
Le finastéride générique est un médicament prescrit pour traiter la calvitie chez les hommes. Il est disponible en comprimés de 5 mg, 1 mg et 5 mg et peut être pris en une ou deux prises. La dose recommandée est de 1 mg par jour pour les hommes de plus de 18 ans et de 5 mg par jour pour les hommes de moins de 18 ans. La dose initiale recommandée est de 1 mg par jour, mais elle peut être ajustée en fonction de la tolérance et de la réponse individuelle.
Quelle est l’efficacité du Propecia Générique?
Le finastéride est un médicament prescrit pour traiter la calvitie chez les hommes. Il agit en inhibant la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone, un stéroïde qui est responsable de la calvitie chez les hommes. Le finastéride est également connu sous le nom de Propecia, car il s’agit du nom de marque du médicament.
Est-ce que Propecia est efficace?
Le finastéride est un médicament utilisé pour traiter la calvitie chez les hommes.
Le finastéride est un médicament approuvé par la FDA pour le traitement de la calvitie chez les hommes. Il est généralement prescrit pour une durée de 3 à 5 ans.
Le finastéride peut provoquer des effets secondaires chez certains patients. Certains des effets secondaires les plus courants sont des maux de tête, des douleurs musculaires, des nausées, des changements dans la libido et une perte de cheveux.
La réponse individuelle au finastéride est individuelle et dépend de la dose, de la durée du traitement et de la réponse individuelle au traitement. La dose initiale recommandée est de 1 mg par jour. Si vous avez des effets secondaires graves, il est important d’en informer votre médecin ou votre pharmacien.
La perte de cheveux peut être un problème chez les hommes, mais elle peut également être un problème chez les femmes. La calvitie masculine est un problème courant chez les hommes. Cependant, il existe des traitements efficaces qui peuvent aider les hommes à résoudre ce problème.
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La perte de cheveux peut être un problème chez les hommes, mais il peut également être un problème chez les femmes.