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Le Cialis Professional est un médicament révolutionnaire.
En plus de ces effets, le médicament est également indiqué pour le traitement des troubles de l'érection.
Les effets secondaires courants sont : maux de tête, rougeur du visage, nez bouché et congestion nasale, douleurs musculaires, indigestion, diarrhée, constipation, vertiges, maux d'estomac, nez bouché ou nez bouché, maux de dos ou maux de tête.
Veuillez noter que le Cialis Professional ne convient pas aux hommes qui prennent des nitrates, car ils sont incompatibles.
La dose recommandée est de 10 mg, mais vous pouvez également prendre une dose plus faible de 5 mg pour obtenir des résultats optimaux.
Il est important de prendre le médicament en suivant les instructions du médecin.
Si vous avez des questions, n'hésitez pas à contacter un médecin agréé.
La réponse à votre question se trouve sur la page FAQ de notre site Web ou sur la page d'aide de notre site Web.
Suivez la posologie recommandée et ne prenez pas de doses plus élevées ou plus basses.
Pour les hommes qui ont des problèmes cardiaques, il est important de consulter un médecin avant de prendre le médicament.
Assurez-vous de ne pas prendre de médicaments en même temps que le Cialis Professional.
Les médicaments doivent être utilisés de manière cohérente, car ils peuvent provoquer des effets secondaires indésirables.
La dose maximale recommandée est de 20 mg, mais vous pouvez également prendre une dose plus faible de 5 mg.
Les effets secondaires courants incluent : maux de tête, rougeur du visage, nez bouché ou congestion nasale, douleurs musculaires, indigestion, diarrhée, constipation, vertiges, maux de dos ou maux de tête.
Le valaciclovir est un inhibiteur du complexe HSV1/HSV2 qui bloque la liaison de l’ADN viral à la membrane cellulaire. En se liant à cette enzyme HSV1, le valaciclovir bloque sa réplication dans les cellules infectées par l’HSV1 et empêche la réplication de l’HSV2. Il agit en diminuant la production de cytokines inflammatoires dont IL-6 et TNF-α, et en empêchant la prolifération de cellules infectées par l’HSV2. En diminuant la prolifération de cellules infectées par HSV1, le valaciclovir bloque la multiplication des cellules infectées par HSV1 et diminue leur sensibilité à la stimulation par le virus HSV1.
Mode d'action
Le valaciclovir inhibe la synthèse de l'ADN viral, en inhibant la transcription de l'ADN viral par la synthèse des protéines précoces de l'ADN viral par les gènes des virus de l'herpès (HSV1 et HSV2). Le valaciclovir bloque la réplication virale en inhibant la transcription de l'ADN viral par la synthèse des protéines précoces de l'ADN viral par les gènes des virus de l'herpès (HSV1 et HSV2). Les inhibiteurs de l'ADN polymérase ne fonctionnent pas sur l'ADN viral inactif. L'action du valaciclovir a été testée sur l'herpès génital mais les études in vitro suggèrent une action directe sur la multiplication virale et sur l'activation de la cytotoxicité virale. La cible du valaciclovir est l'ADN viral par son action sur l'ADN polymérase virale.
Posologie
- Adultes et enfants de plus de 12 ans : 500 mg/jour en 2 ou 3 prises pendant 5 jours en 1 ou 2 doses fractionnées
- Enfants de 1 à 6 ans : 5 mg/kg/jour en 2 ou 3 prises pendant 3 jours
Mode d'administration
La posologie recommandée est de 500 mg par jour à prendre en 2 ou 3 prises réparties sur la journée (2 comprimés à 500 mg le matin et 1 comprimé à 500 mg le soir). Les comprimés ne doivent pas être croqués, mais bien dissous dans un verre d'eau ou une boisson non alcoolisée. Le valaciclovir peut être administré en une seule prise dans le cadre de la prévention des récidives.
La posologie recommandée est de 250 mg par jour à prendre en 2 ou 3 prises réparties sur la journée.
Effets indésirables
Le valaciclovir est contre-indiqué en cas d'antécédents de glaucome à angle fermé, de maladie de la rétine ou de problèmes cardiaques. La prudence est recommandée chez les patients présentant des maladies sous-jacentes (insuffisance cardiaque, insuffisance rénale, hypertension artérielle et autres) ou chez les patients âgés.
Mécanisme d'action
Le valaciclovir inhibe la synthèse de l'ADN viral par inhibition de la synthèse des protéines précoces de l'ADN viral par les gènes des virus de l'herpès (HSV1 et HSV2).
- L'activité du valaciclovir est médiée par une inhibition du complexe HSV1/HSV2.
- Les inhibiteurs de l'ADN polymérase ne sont pas efficaces sur l'ADN viral inactif.
Les études chez l'animal indiquent que le valaciclovir peut induire une inhibition de la multiplication virale et de la cytotoxicité virale chez le rongeur. Une inhibition de la multiplication virale et de la cytotoxicité virale a également été observée chez le chien.
Dosage
Le valaciclovir est disponible sous forme de comprimé à croquer (Valaciclovir Sandoz 1500 mg). Les comprimés doivent être pris en 2 ou 3 prises par jour pendant 3 jours.
Interactions médicamenteuses
- L'association avec la didanosine (DDI) peut augmenter les concentrations plasmatiques de valaciclovir.
- La didanosine peut augmenter les concentrations plasmatiques de valaciclovir.
- Chez les patients sous traitement concomitant par la ténofovir et la didanosine, l'augmentation du risque de myélosuppression et de leucopénie peut être augmentée par les inhibiteurs de la protéase.
Contrôle de la toxicité
- Le valaciclovir doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des problèmes hématologiques (par exemple, diminution de la numération des neutrophiles, leucopénie, neutropénie) ou une maladie hépatique. Les anomalies hépatiques peuvent entraîner une toxicité sévère, notamment une insuffisance hépatique aiguë. L'hépatotoxicité peut être aggravée par les inhibiteurs de l'ADN polymérase.
- Le valaciclovir peut causer une diminution de la clairance cérébrale et une toxicité hépatique. Les patients présentant une altération de la fonction hépatique doivent être traités avec prudence.
- L'administration concomitante de valaciclovir et de la didanosine (abacavir ou lamivudine) peut augmenter le risque de myélosuppression. L'administration concomitante de valaciclovir et de 2,4-dinitrophénylhydrazine (2,4-DNP) peut augmenter le risque de myélosuppression.
- L'administration concomitante de valaciclovir avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens peut entraîner une inhibition de la production naturelle de sébum par la peau.
L'efficacité du valaciclovir n'a pas été étudiée chez les patients avec une insuffisance hépatique légère à modérée, ni chez les patients ayant une insuffisance rénale légère à modérée. L'utilisation de valaciclovir chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère peut entraîner une toxicité hépatique.
Interactions pharmacodynamiques
- Le valaciclovir peut augmenter l'efficacité des inhibiteurs de l'ADN polymérase.
- Les inhibiteurs de l'ADN polymérase peuvent augmenter l'efficacité des inhibiteurs de l'ADN polymérase.
- L'utilisation concomitante du valaciclovir et de l'amiodarone peut augmenter le risque de myélosuppression et de leucopénie.
- L'utilisation concomitante de valaciclovir et de méthotrexate peut augmenter le risque de myélosuppression et de leucopénie.
- L'utilisation concomitante de valaciclovir et de ciclosporine peut augmenter le risque de myélosuppression et de leucopénie.
- Le valaciclovir peut augmenter le risque de myélosuppression.
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Interactions pharmacocinétiques
- Le valaciclovir est métabolisé par le cytochrome P450 3A4, le CYP 2C9 et le CYP 2C19. La demi-vie du valaciclovir après son administration est d'environ 10 heures et son élimination est essentiellement urinaire.
- Le valaciclovir est un substrat du transporteur de la glycoprotéine P (P-gp), du transporteur de la glycoprotéine K (ABCC8) et de la glycoprotéine M (ABCC6).
- Le valaciclovir est un substrat des transporteurs de l'angiotensine II (AT III) et du récepteur de l'angiotensine II (AT III).
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En effet, le cialis n'est pas remboursé par la sécurité sociale.
La dose habituelle est de 50 mg, mais elle peut être augmentée ou diminuée en fonction de la réponse et de l'efficacité du patient. Il est important de suivre le dosage recommandé, mais si vous avez des questions sur la durée d'action de ce médicament, n'hésitez pas à contacter un médecin.
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Le Viagra peut causer des effets secondaires chez certains patients. Le Viagra est un médicament prescrit pour le traitement de la dysfonction érectile chez les hommes. Le Viagra peut également être pris avec des aliments gras, comme le fromage, le chocolat et les aliments riches en graisses. Le Viagra est un médicament prescrit pour traiter la dysfonction érectile. Les effets secondaires courants incluent des maux de tête, des rougeurs du visage, des douleurs musculaires, des nausées et des vertiges. Le Viagra peut être pris avec ou sans nourriture, mais il est recommandé de prendre le comprimé environ 30 minutes avant l'activité sexuelle.
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Il est important de discuter de la prise de Viagra avec votre médecin avant de l'utiliser, car certaines personnes peuvent présenter des effets secondaires graves. Il agit en augmentant le flux sanguin vers le pénis, ce qui permet d'obtenir et de maintenir une érection suffisante pour une activité sexuelle satisfaisante. Il est également important de ne pas dépasser la dose prescrite par votre médecin. Le Viagra peut causer des effets secondaires légers, tels que des maux de tête, des rougeurs du visage, des douleurs musculaires et des douleurs d'estomac. Il est généralement pris environ une heure avant l'activité sexuelle, mais peut être pris avec ou sans nourriture.
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Jérémy 36 ans , : Je suis très satisfait de mon achat de ce médicament depuis que je le prends , c'est une amélioration significative pour moi.
David 46 ans , : Je suis un homme de 46 ans, depuis que je prends du Cialis quotidiennement , je n'ai plus de problèmes d'érection et de confiance en moi et cela m'a permis de retrouver mon ancienne estime de moi et mon plaisir sexuel.
Lilian 25 ans , : Merci beaucoup d'avoir pris le temps de répondre à nos interrogations et à nous donner un conseil.Je vous recommanderais à mes proches et amis, bonne continuation.