Sans ordonnance lamisil
Information patient approuvée par Swissmedic
Arthrogrypose congénitale
Le 27 octobre 2016, l’autorité de surveillance de Swissmedic a accordé une autorisation de mise sur le marché à Arthrogrypose congénitale pour le traitement des enfants âgés de 6 semaines à 48 mois présentant une forme modérée à sévère de l’arthrogrypose congénitale et des pieds plats en relation avec la malformation des articulations périphériques.
Arthrogrypose congénitale est un médicament contenant de l’ibuprofène et du dextran sulfate. Il se compose d’une suspension de particules et d’un support granulaire. Le support granulaire comprend des particules en forme de petits cubes qui ne peuvent pas être facilement absorbées par l’organisme. Arthrogrypose congénitale est disponible en flacons unidoses à 500 ou 1000 mg.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ARTHROGRYPOSE CONGENITALE ?
Ce médicament contient de l’ibuprofène. L’ibuprofène appartient à la famille des médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens.
L’ibuprofène appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines. Ceux-ci empêchent la formation de certaines substances dans le corps, qui provoquent des symptômes comme une inflammation.
Ce médicament est administré par voie orale à raison d’une gélule par jour à répartir dans la journée, jusqu’à la prise du dernier comprimé.
Que contient ARTHROGRYPOSE CONGENITALE ?
Une gélule contient 120 mg d’ibuprofène sous forme de dextran sulfate.
Les substances actives sont :
1. 120 mg de dextran sulfate de sodium.
2. 500 mg d’ibuprofène.
3. 500 mg de dextran sulfate de sodium.
Comment prendre ARTHROGRYPOSE CONGENITALE ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La posologie habituelle est d’un comprimé de 500 mg à prendre par voie orale une fois par jour.
Votre médecin décidera de la posologie la mieux adaptée en fonction du traitement prescrit par votre médecin et de la réponse au traitement.
La posologie usuelle est d’un comprimé à 500 mg par jour à répartir dans la journée.
Votre médecin déterminera la dose qui vous convient. La dose maximale recommandée est de 1000 mg par jour.
Quels sont les effets secondaires éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Ils peuvent notamment être :
· des maux de tête ;
· des nausées ;
· des vomissements ;
· une diarrhée ;
· des troubles du sommeil ;
· des troubles digestifs ;
· une sensation de ballonnement ;
· des douleurs articulaires ;
· une sensibilité des membres inférieurs ;
· des fourmillements et engourdissements dans les mains et les pieds ;
· une fièvre ;
· des crampes ;
· des douleurs musculaires ;
· un gonflement des pieds et des chevilles.
Ces effets sont plus fréquents chez les enfants présentant une malformation de l’articulation du pied.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Arrêtez de prendre ARTHROGRYPOSE CONGENITALE et consultez immédiatement un médecin
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Arthrogrypose congénitale ?
L’ibuprofène peut provoquer une inflammation des voies respiratoires pouvant entraîner un œdème pulmonaire et des crises d’asthme.
Si vous souffrez d’une maladie grave des bronches, des médicaments comme l’ibuprofène peuvent augmenter le risque d’une telle réaction. L’ibuprofène ne doit être utilisé que si votre médecin vous le prescrit. En cas de traitement par l’ibuprofène, arrêtez-le en raison du risque d’œdème pulmonaire pouvant entraîner un arrêt cardiaque.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris un autre médicament, ou si vous avez une maladie respiratoire chronique telle que l’asthme ou une maladie pulmonaire obstructive.
Si vous souffrez d’une maladie inflammatoire du cœur, comme le lupus, l’érythème polymorphe, la polyarthrite rhumatoïde ou la maladie de Crohn, vous pouvez ressentir un effet indésirable plus fréquent avec l’ibuprofène. Votre médecin vous indiquera la dose appropriée à votre traitement par ARTHROGRYPOSE CONGENITALE.
Si vous êtes enceinte, si vous pensez que vous l’êtes, ou si vous allaitez, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’usage de machines.
Surdosage
Si vous avez accidentellement pris une dose excessive d’ARTHROGRYPOSE CONGENITALE, vous pouvez ressentir un état de malaise (sensation de malaise) ou une réaction allergique (parfois une éruption cutanée, des démangeaisons, des difficultés respiratoires, un gonflement du visage ou de la gorge). Si vous constatez l’un de ces symptômes, vous devez en informer immédiatement votre médecin.
Si vous avez accidentellement pris une dose trop faible d’ARTHROGRYPOSE CONGENITALE, vous pouvez ressentir une réaction de type allergique (parfois une éruption cutanée, des démangeaisons, des difficultés respiratoires, un gonflement du visage ou de la gorge).
Si vous oubliez de prendre ARTHROGRYPOSE CONGENITALE, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions
Si vous prenez de l’aspirine (acide acétylsalicylique) pour une inflammation des voies respiratoires, vous ne devez pas prendre d’ibuprofène.
Si vous prenez des médicaments antiviraux à action directe, tels que le ritonavir, ce médicament peut diminuer les effets de ces médicaments.
Les médicaments contre l’hypertension tels que l’aliskirène ou le furosémide peuvent augmenter le risque de saignements ou d’ulcères dans l’estomac ou les intestins, ou de problèmes rénaux tels que des lésions rénales et une insuffisance rénale. Si vous prenez des médicaments pour traiter l’hypertension artérielle, vous ne devez pas prendre de médicaments contre les troubles de l’érection.
Informez immédiatement votre médecin si vous avez des maux de tête ou une perte soudaine de la vision.
Informez votre médecin si vous prenez des corticostéroïdes (par ex. de la prednisone, de la dexaméthasone) ou si vous avez eu récemment une greffe du foie.
Informez votre médecin si vous prenez des médicaments destinés à traiter les troubles de la coagulation sanguine.
LAMISIL 25 mg, comprimé sécable
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Code ATC : J01CC04
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres des dispositifs médicaux suivants :
Ceci est un résumé général. Il ne montre pas tous les éléments importants de ce médicament. Le document final doit être adapté à votre situation. Pour plus d'informations, veuillez consulter la notice patient.
| Dénomination du médicament | Indications thérapeutiques | Principe actif | Dosage | Composition |
|---|---|---|---|---|
| lamisil 25 mg, comprimé sécable, lamisil 25 mg, comprimé sécable |
Liste des excipients à effet notoire :
- amidon de maïs, cellulose microcristalline, croscarmellose sel de Na, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, dioxyde de titane (E171).
Lamisil 25 mg est un médicament sous forme de comprimé sécable à base de Triméthoprime sulfaméthoxazole (25 mg). Autorisation de mise sur le marché le 01/12/1986 par PIERRE FABRE MEDICAMENT.
- Médicament retiré du marché le 01/09/2003
ANSM - Mis à jour le : 17/03/2022
LAMISIL 25 mg, comprimé sécableSulfaméthoxazole et triméthoprime
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre même en cas de symptômes identiques.
Ce médicament pourrait être dangereux pour vous s’il n’est pas utilisé correctement.
Ce médicament ne vous sera peut-être pas remboursé. Contactez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez d’autres questions.
Si vous avez récemment pris ou bu du lait, du lait de vache ou un produit contenant du lait, des protéines de lait, des caséines ou de la caséinate de calcium ou du lactose (issus de lait ou de produits à base de lait), vous pourriez avoir un effet indésirable sur votre fonction rénale.
Lamisil comprimés 25 mg contiennent des dérivés du lactose.
- Lactose : 50 mg pour un comprimé sécable.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le récipient après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Lamisil comprimés 25 mg contiennent de la cellulose microcristalline, de la croscarmellose sel de Na, du laurylsulfate de sodium, de l’amidon de maïs, de la stéarate de magnésium et du dioxyde de titane (E171).
L’administration de comprimés pelliculés à croquer contient de l’amidon de maïs, de la croscarmellose sel de Na, du laurylsulfate de sodium, de l’amidon de maïs, de la silice colloïdale anhydre, de la cellulose microcristalline et du dioxyde de titane (E171).
Une réaction allergique à l’un des excipients peut se produire lors de l’utilisation de ce médicament et de tout autre médicament contenant des sulfamides.
Une réaction allergique peut se produire avec n’importe quel médicament contenant du sulfaméthoxazole, ce médicament étant commercialisé sous forme de comprimé sécable.
- Si vous remarquez des effets indésirables dont vous pourriez avoir besoin, si vous ressentez une douleur, une fièvre ou une inflammation dans votre gorge ou vos voies respiratoires, contactez immédiatement votre médecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines pas de risque particulier.
La prise de ce médicament doit se faire sans avis médical.
Pour les autres informations sur le médicament, se référer à la notice. Ces informations ne sauraient remplacer les conseils et les recommandations de votre médecin.
Patients et professionnels de santé
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Lamisil 25 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lamisil 25 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre Lamisil 25 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Lamisil 25 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Qu’est-ce que Lamisil 25 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
Classe pharmacothérapeutique : Antibactérien, dérivés de sulfamides.
Ce médicament est un antibiotique de la famille des sulfamides.
Lamisil est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à la sulfamidothérapie et qui touchent les localisations cutanées, ORL et pulmonaires.
La sulfamidothérapie est un traitement efficace des infections bactériennes par les sulfamides antibactériens. L’utilisation de ce médicament dans le traitement d’infections par les staphylocoques et par les streptocoques a été approuvée par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) le 12 novembre 1999, par l’Agence Européenne du Médicament (EMEA) le 17 mars 2004, et par l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps) le 30 janvier 2005.
Il est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à la sulfamidothérapie des localisations cutanées, ORL et pulmonaires.
Lamisil sans ordonnance belgique
Lamisil® 1% est un médicament antifongique à usage externe. Cette crème est indiquée dans le traitement de la dermatophytose et de la dermatose squameuse due au pityriasis versicolor. Elle peut également être utilisée en cas de lésions dues à d’autres types de dermatophytes. Lamisil® 1% est également indiquée dans le traitement des lésions dues à des infections fongiques dues à des levures, à la moisissure, aux champignons et à d’autres dermatophytes.
Lamisil® 1% peut être utilisée chez les enfants à partir de l’âge de 6 ans, chez les adultes et les adolescents à partir de l’âge de 12 ans. Lamisil® 1% est réservée à un usage externe. Elle ne doit pas être utilisée sur une peau lésée ou infectée. Avant d’appliquer Lamisil® 1%, il convient de laver soigneusement la zone à traiter.
A quoi sert lamisil sans ordonnance belgique ?
Il est indiqué dans le traitement de la dermatophytose et de la dermatose squameuse due au pityriasis versicolor. Lamisil® 1% est également indiquée dans le traitement des lésions dues à d’autres types de dermatophytes.
Lamisil® 1% peut également être utilisée en cas de lésions dues à des infections fongiques dues à des levures, à la moisissure, aux champignons et à d’autres dermatophytes.
Comment utiliser lamisil sans ordonnance belgique ?
Il est recommandé d’appliquer lamisil 1% sur la zone touchée par l’infection fongique 3 fois par jour en veillant à bien la nettoyer après chaque utilisation. En cas d’infections fongiques récurrentes, il est recommandé d’utiliser Lamisil® 1% plusieurs fois par semaine.
Est-ce que lamisil agit rapidement ?
Il est indiqué dans le traitement des lésions dues à des infections fongiques dues à des levures, à la moisissure, aux champignons et à d’autres dermatophytes.
Pourquoi Lamisil agit-il rapidement ?
Pourquoi le Lamisil ne marche pas ?
Le Lamisil® 1% est un médicament antifongique à usage externe.
Est-ce que lamisil est efficace ?
Est-ce que le Lamisil agit rapidement ?
Pourquoi lamisil agit sur les champignons ?
Le Lamisil® est-il efficace ?
Est-ce que Lamisil est un vrai médicament ?
Les dermatophytes sont-ils dangereux ?
Les dermatophytes sont des champignons qui vivent sur la peau. Ils provoquent des lésions cutanées inflammatoires. Les dermatophytes peuvent infecter la peau et les muqueuses (ongles, lèvres, etc.). Ces infections peuvent être dues à des champignons ou des bactéries.