Où actos là
Précautions
Il est déconseillé de prendre Actos si vous êtes atteint(e) de diabète, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Si vous prenez Actos pour traiter votre diabète ou vos problèmes oculaires, ne le prenez pas plus longtemps que ce qui a été prescrit.
Avant de prendre Actos, demandez à votre médecin si vous devez suivre une thérapie à l'aldostérone.
Les personnes âgées doivent être particulièrement prudentes avec Actos. L'utilisation d'Actos avec des diurétiques thiazidiques augmente le risque d'une pression artérielle basse dangereuse.
Le jus de pamplemousse peut augmenter les effets de ce médicament et d'autres diurétiques.
En cas de diarrhée sévère, de vomissements importants ou de perte de liquides due à un traitement par Actos, il est essentiel de demander une assistance médicale immédiatement.
La prise d'Actos avec des médicaments contenant des dérivés nitrés ou des donneurs de monoxyde d'azote peut causer des problèmes cardiaques.
Les personnes ayant des antécédents cardiovasculaires devraient également discuter de leurs options de traitement avec leur médecin et prendre des mesures de précaution appropriées avant de prendre Actos.
Ces médicaments comprennent l'érythromycine et la clarithromycine, mais ils ne sont pas recommandés en association avec Actos en raison des risques de troubles cardiaques.
L'utilisation concomitante d'Actos et d'autres produits contenant du furosémide peut entraîner une élévation du taux de potassium dans le sang. Il est également dangereux de prendre des médicaments contenant des diurétiques thiazidiques en même temps que ces produits.
Il est important que les diurétiques thiazidiques soient administrés de manière appropriée et avec prudence afin de minimiser les risques pour la santé.
Ne prenez pas ces médicaments si vous prenez Actos de manière prolongée ou si vous développez des symptômes de surdosage, tels que nausées, vomissements, étourdissements, douleur thoracique, tremblements, rythme cardiaque irrégulier, diminution de la pression artérielle, faiblesse, vertiges ou évanouissement.
Si l'un de ces effets secondaires graves survient, arrêtez de prendre Actos et consultez immédiatement un médecin.
En cas de surdosage d'Actos, le patient peut présenter des symptômes tels que confusion, hallucinations, troubles du sommeil, tremblements, anxiété, palpitations, anxiété ou évanouissements. Les patients qui ont des antécédents d'arythmies cardiaques, de problèmes rénaux, d'hyperkaliémie ou d'hypotension artérielle sévère doivent être particulièrement prudents en cas de surdosage d'Actos.
Ce médicament ne doit pas être pris par des femmes enceintes ou qui allaitent ou chez les enfants de moins de 18 ans. Les patients qui prennent Actos en association avec d'autres médicaments doivent faire l'objet d'une surveillance médicale et doivent demander conseil à leur médecin ou à leur pharmacien avant de prendre Actos.
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant une période prolongée ou pendant plus de 4 semaines.
Avant d'acheter Actos, il est recommandé de consulter votre médecin afin de déterminer s'il est indiqué de prendre Actos.
Il est important d'utiliser Actos régulièrement, conformément aux recommandations de votre médecin, afin de minimiser les risques de problèmes de santé potentiels ou de surdosage et d'obtenir les meilleurs résultats possibles.
Interactions
Avant de prendre Actos, assurez-vous que vous ne prenez pas d'autres médicaments qui peuvent interagir avec ce médicament. L'interaction de ces médicaments avec Actos peut entraîner des effets secondaires indésirables. Par exemple, la prise d'Actos avec des antibiotiques comme l'amoxicilline peut augmenter le risque d'infection. De plus, les médicaments à base de nitrates peuvent augmenter les effets de ce médicament.
Si vous prenez Actos avec des produits qui augmentent le taux de potassium dans le sang, cela peut augmenter le risque de problèmes cardiaques.
Les patients atteints de diabète devraient également éviter de prendre Actos avec d'autres médicaments qui abaissent le taux de sucre dans le sang. Ceux-ci peuvent être des antidépresseurs, des antipsychotiques ou des antiépileptiques.
Ne prenez pas de boissons alcoolisées en même temps que ce médicament.
Les patients prenant Actos doivent suivre attentivement les instructions de leur médecin. Demandez à votre médecin si vous avez des questions sur la façon d'utiliser ce médicament.
Les patients prenant Actos avec des médicaments contenant des dérivés nitrés ou des donneurs de monoxyde d'azote ne doivent pas prendre plus d'une dose par jour.
Afin de minimiser les risques d'effets secondaires, il est conseillé de s'abstenir de manger des aliments gras et épicés et d'éviter l'alcool, car ils peuvent augmenter le risque d'effets secondaires.
Les effets secondaires courants et potentiellement graves de Actos peuvent inclure des effets sur le cœur et les reins, des symptômes de type dépression, des symptômes gastro-intestinaux, des nausées et des vomissements, des étourdissements et une fatigue. Les effets secondaires les plus graves peuvent inclure des convulsions, une crise cardiaque, des accidents vasculaires cérébraux ou un arrêt cardiaque. Si vous remarquez des effets secondaires graves, contactez votre médecin.
Si vous remarquez une réaction allergique grave comme une éruption cutanée, une difficulté respiratoire, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge ou d'autres problèmes d'estomac, arrêtez de prendre Actos et contactez immédiatement un médecin.
Ne prenez pas de médicaments contenant des diurétiques thiazidiques pendant plus de 4 semaines.
Après l'arrêt de la prise de ce médicament, votre médecin évaluera si votre taux de potassium est revenu à des niveaux normaux. Si vous présentez des effets secondaires persistants ou graves après l'arrêt de ce médicament, consultez votre médecin ou un autre professionnel de la santé.
Effets secondaires
Les effets secondaires de Actos comprennent des nausées, des vomissements, des troubles du sommeil, de la fatigue, des maux de tête, une vision floue, une perte d'appétit, une sécheresse de la bouche, une diarrhée ou des éruptions cutanées.
Si vous remarquez l'un de ces effets indésirables graves ou d'autres effets indésirables, contactez immédiatement un médecin.
Les effets secondaires les plus courants de Actos comprennent des troubles digestifs tels que des nausées et des vomissements, des maux de tête, des étourdissements, des maux d'estomac ou de la diarrhée.
Les autres effets secondaires courants de Actos incluent des douleurs musculaires, des troubles du sommeil, une perte d'appétit, de la fatigue, des maux de tête et une diarrhée ou des selles noires.
Certains effets secondaires sont plus graves et peuvent entraîner une altération de la fonction rénale, une baisse de la pression artérielle et une insuffisance cardiaque. Pour minimiser les risques, arrêtez de prendre Actos et consultez immédiatement un médecin.
Certaines personnes peuvent subir des changements comportementaux et cognitifs lorsqu'elles prennent Actos, tels que des pensées suicidaires ou des changements de personnalité. Ces changements peuvent se produire peu après avoir pris Actos ou se développer progressivement pendant son utilisation.
En raison de ses effets sur le taux de potassium, ce médicament peut affecter le taux de potassium sanguin et entraîner une augmentation du risque d'hypokaliémie ou de déshydratation. Une augmentation du taux de potassium peut entraîner des troubles du rythme cardiaque et une élévation de la pression artérielle.
Si vous ressentez ces effets secondaires ou tout autre effet secondaire grave, consultez immédiatement un médecin.
Si vous utilisez Actos en association avec d'autres médicaments, vous devez également surveiller attentivement les autres médicaments que vous prenez. Les interactions médicamenteuses peuvent provoquer des changements importants dans la façon dont ce médicament est métabolisé ou peut augmenter le risque d'effets secondaires graves.
Des effets indésirables sont rapportés pour 11% des patients traités avec l’actos (45 mg par jour). Il s’agit de douleurs abdominales, nausées, constipation, diarrhée, anorexie et perte de poids.
Même si le médicament agit bien sur les maladies cardiaques, son action est controversée sur la santé humaine. Dans l’ensemble des cas signalés, il a été constaté des troubles gastro-intestinaux sévères qui peuvent être à l’origine de décès.
La revue Prescrire, qui publie des informations sur les effets indésirables des médicaments, a mis en ligne le 20 juin 2013, un article qui relate un cas dans le journal de presse scientifique en ligne.
Il a été rapporté pour la première fois aux Etats-Unis en 2006, par le groupe MedWatch. Il concerne un patient âgé de 48 ans qui a commencé à prendre de l’ (45 mg par jour) pour traiter son diabète. Au bout de 10 mois, le patient a été hospitalisé pour une hépatite toxique grave. Il est décédé quelques jours plus tardLa famille a déposé une plainte. Il a été rapporté que le patient a perdu du poids à 57 kg, ce qui était très inhabituel pour son âge. Dans son cas, la perte de poids était de 13 kg.
Un mois après le début de l’ (45 mg par jour), le patient a présenté des symptômes d’hépatite et une élévation des enzymes hépatiques. La cause de la maladie était inconnue. Il a subi une ablation de la vésicule biliaire, ce qui a entraîné une perte de poids de 6 kg.
Les résultats de l’examen de laboratoire pour la méthylamine et l’amylase, des marqueurs de la maladie hépatique, étaient positifs pour les deux.examen d’urine pour les lipides étaient négatifs. Le patient était apparemment sain avant le début de l’
Le résultat de l’électrolyte était également négatif, mais la valeur normale était de 2,1 mmol/l.
La famille du patient a déposé une plainte auprès de la FDA américaine pour ce décès suspect. La FDA a enquêté et a déterminé que la cause de la maladie hépatique était le polyéthylène, un agent chimique utilisé pour fabriquer des films plastiques.
Les chercheurs ont également découvert que les médicaments utilisés pour traiter les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde pouvaient être à l’origine de ce décès.
La FDA a indiqué que la maladie hépatique est très rare chez les patients prenant des inhibiteurs de l’EPR, des médicaments antidiabétiques.
En conclusion : L’utilisation de l’actos n’est pas recommandée pour les patients de plus de 48 ans, pour les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, et pour les patients âgés de moins de 48 ans et atteints de diabète de type 2.
Le diabète de type 2
La classe des médicaments utilisés dans le traitement du diabète est le glinides, ou métronidazoleIl a été découvert que le métronidazole (150 mg par jour) pourrait aggraver l’hypertension artérielle chez les patients atteints de diabète de type 2. En 2010, un rapport a montré que le médicament était le concurrent le plus actif de l’
Le rapport a également indiqué que les patients prenant des devraient éviter la diminution de l’hormone de croissance
L’utilisation de l’ est déconseillée pour les patients de plus de 48 ans, pour les patients atteints de diabète de type 2 et pour les patients atteints de diabète de type 2 de type 2 et traités par
n’est pas recommandée pour les patients de plus de 48 ansIl convient de ne pas utiliser de pour les patients de moins de 48 ans.
Le risque de lithiase biliaire
La lithiase biliaire est une complication qui peut survenir après la prise d’ ou de cholestyramine (prescrits par les médecins
La a été associé à la formation de calculs biliaires chez les patients souffrant de diabèteLes patients atteints de diabète de type 2 doivent éviter la prise de
cholestyramine
Le risque d’atteinte hépatique
Le foie est l’un des organes vitaux de l’organisme.
Comment prendre ACTIRIS
Le médicament est disponible sous forme de comprimé pelliculé. Les comprimés peuvent être divisés en 2 parties. Chaque partie contient 200 mg de chlorhydrate de metformine. Il existe également d'autres formes posologiques telles que des comprimés de 50 mg, 80 mg et 100 mg.
Comme tous les médicaments, le chlorhydrate de metformine doit être pris conformément aux instructions du médecin. La dose de metformine à prendre avec des aliments est d'environ 500 mg.
Il est nécessaire de prendre le médicament conformément aux instructions de votre médecin pendant une période spécifique du cycle, à savoir 1 ou 2 mois avant le début de la période d'ovulation. Si la metformine est prise pendant plus d'un mois, une analyse de votre glycémie peut être nécessaire. Il est recommandé de commencer le traitement à une dose de 1000 mg par jour. L'administration continue doit être effectuée tous les jours.
Il est déconseillé de consommer de l'alcool pendant le traitement avec le médicament.
Il est préférable d'éviter de manger du gâteau et du chocolat pendant le traitement avec le médicament.
Les pilules doivent être avalées avec de l'eau sans les mâcher. La prise des comprimés doit être effectuée à intervalles réguliers pendant toute la période du cycle. Il est préférable de prendre les pilules le matin au petit déjeuner ou à la fin de l'après-midi. Il est conseillé de prendre les comprimés avec un grand verre d'eau. Il est recommandé de ne pas boire de jus de fruits ou de boissons alcoolisées avec des comprimés de metformine pendant le traitement.
La metformine ne doit pas être utilisée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Les comprimés doivent être avalés entiers avec de l'eau. La dose quotidienne maximale est de 2000 mg.
La metformine doit être prise avec le repas du midi.
Il est recommandé de prendre le médicament le matin au petit déjeuner ou à la fin de l'après-midi.
Il est interdit de prendre le médicament pendant la grossesse. La metformine ne doit pas être utilisée chez les femmes enceintes.
Les comprimés de metformine doivent être pris conformément aux instructions du médecin.
Il est déconseillé de consommer de l'alcool pendant le traitement.
Il est recommandé de ne pas manger de jus de fruits ou de boissons alcoolisées avec des comprimés de metformine pendant le traitement.
Il est interdit de prendre le médicament pendant la période de menstruation.
Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau sans les mâcher.