Où pharmacie voltaren maintenant

Description

L’Actiflex® est un gel à base de gelée de pétrole, utilisé dans le traitement des douleurs chroniques ou récurrentes (pain chronique). Il contient des ingrédients actifs sous forme de nanoparticules de gel, à savoir l’acide hyaluronique et la lidocaïne (antidouleur).

L’Actiflex® est destiné à un usage externe. Il ne doit pas être utilisé sur la peau endommagée ou irritée (pemphigoïde bulleuse

Le gel Actiflex® ne doit pas être appliqué sur les muqueuses, ni sur la peau endommagée de la bouche, des lèvres ou des yeux. Il ne doit pas non plus être utilisé sur une plaie ouverte ou infectée. Il ne doit pas être appliqué sur les zones du corps où il est contre-indiqué, comme le gland du pénis.

L’Actiflex® doit être conservé hors de portée des enfants et des animaux domestiques. En cas de contact avec l’Actiflex®, rincez abondamment à l’eau et consultez immédiatement un médecin.

Symptômes:

Les symptômes suivants peuvent survenir lors de l’utilisation d’Actiflex® :

Symptôme

• Forte rougeur cutanée (rougeur de la peau)
• Muqueuse des yeux (mydriase)
• Symptômes de l’herpès
• Sensation de brûlure
• Sensation de brûlure ou de picotement
• Sensation de brûlure dans la bouche
• Sensation de brûlure ou de picotement dans la bouche
• Sensation de brûlure ou de picotements dans le pénis
• Gonflement du pénis
• Douleur au pénis
• Douleur du pénis
• Douleur de la verge
• Sensation de brûlure dans le pénis
• Sensation de brûlure ou de picotement dans la région génitale
• Douleur de la région génitale
• Sensation de brûlure dans les testicules
• Sensation de brûlure ou de picotement dans les testicules
• Douleur dans la région génitale
• Sensation de brûlure ou de picotements dans la région génitale

Symptômes

• Douleur aiguë et intense dans la région génitale
• Douleur aiguë et intense

Médicaments

• Actiflex® peut interagir avec certains médicaments pour le traitement de certaines maladies telles que l’herpès ou le cancer de la prostate.
• Il peut également interagir avec certains médicaments, notamment les anticoagulants tels que la warfarine, les antidiabétiques oraux (insuline, médicaments hypoglycémiants), les antiépileptiques (médicaments utilisés pour le traitement de l’épilepsie) et les médicaments anti-VIH.

En cas d’antécédents de problèmes rénaux ou hépatiques ou de problèmes de thyroïde, vous devez toujours demander l’avis d’un médecin avant d’utiliser Actiflex®.

Contre-indications

Actiflex® est contre-indiqué chez les personnes allergiques aux composants de ce médicament. L’Actiflex® n’est pas recommandé aux personnes souffrant de phlébite ou de thrombophlébite.

Utilisation

L’Actiflex® doit être appliqué sur une peau propre et sèche, de préférence avant les rapports sexuels. Il doit être maintenu en place sur la verge pendant au moins 20 minutes et peut être retiré en toute sécurité à l’aide d’un lubrifiant ou d’un anneau de retenue.

L’Actiflex® est appliqué sur la verge pendant une durée de 20 à 30 minutes. Le gel Actiflex® est ensuite retiré avec précaution de la verge et rincé à l’eau claire. Si vous avez utilisé trop de gel Actiflex®, vous pouvez constater une augmentation de la sensibilité de la zone traitée. Si la zone traitée est douloureuse, vous pouvez utiliser un lubrifiant pour la détendre.

Dose

Pour les hommes adultes, la dose recommandée d’Actiflex® est de 30 mg par voie buccale (1 application). Pour les adolescents ou les hommes adultes, la dose recommandée est de 60 mg par voie buccale (2 applications). Si vous utilisez Actiflex® dans la région génitale, la dose recommandée est de 100 mg par voie buccale (2 applications).

La dose dépend de l’état de santé et du traitement prescrit par votre médecin. Il est important de toujours suivre la prescription de votre médecin et de ne pas utiliser plus que ce qui est prescrit.

La durée de la thérapie varie selon le type de médicament et le type de problème. Pour une utilisation en continu, vous devez suivre les instructions de votre médecin.

Si vous oubliez d’appliquer Actiflex®, vous devez l’appliquer dès que vous vous en rendez compte et appliquer la dose prescrite. Si vous oubliez de l’utiliser pendant plus de 2 heures, vous devez l’appliquer dès que vous vous en rendez compte. Pour une utilisation de courte durée, vous devez l’appliquer 1 fois par jour, selon les instructions de votre médecin.

Si vous oubliez d’appliquer Actiflex® pendant plus de 3 jours, vous devez l’appliquer 1 fois par jour, selon les instructions de votre médecin.

Il est important de suivre attentivement les instructions de votre médecin et de ne pas dépasser la dose prescrite.

Si vous oubliez de prendre Actiflex®, vous ne devez pas arrêter de prendre le médicament mais le prendre à une autre dose. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

Si vous vous êtes trompé avec la dose de votre médicament, vous devez immédiatement le prendre.

Vous pouvez prendre Actiflex® jusqu’à 4 fois par jour. Il est conseillé de ne pas prendre Actiflex® plus de 4 fois par jour.

Effets secondaires

Lorsqu’il est utilisé pour traiter la douleur chronique ou la douleur récurrente, l’Actiflex® peut provoquer des effets secondaires tels que la sécheresse buccale, les brûlures d’estomac et les démangeaisons de la peau.

Les effets secondaires courants des médicaments comprennent :

• Douleur abdominale

Cependant, les effets secondaires peuvent être plus graves chez certaines personnes.

Les personnes atteintes de diabète ou de problèmes cardiaques peuvent présenter des effets secondaires plus graves s’ils prennent Actiflex® pour traiter la douleur chronique.

Les effets secondaires suivants peuvent également survenir :

La dose habituelle d’Actiflex® est de 30 mg par voie buccale (1 application). La dose recommandée pour les adolescents ou les adultes est de 60 mg par voie buccale (2 applications). Si vous prenez Actiflex® dans la région génitale, la dose recommandée est de 100 mg par voie buccale (2 applications).

Interaction avec d’autres médicaments

L’Actiflex® peut interagir avec d’autres médicaments. Par conséquent, il est conseillé de discuter avec votre médecin des interactions possibles. Si vous prenez d’autres médicaments, assurez-vous de les informer de l’utilisation d’Actiflex®.

Conservation

La durée de conservation de Actiflex® est de 1 an. Conservez-le dans un endroit sombre et sec à température ambiante.

Précautions particulières de conservation

Conservez ce médicament dans son emballage d’origine à l’abri de la lumière et de la chaleur. Il doit être conservé hors de portée des enfants.

Mécanisme d’action

Actiflex® est un gel à base de gelée de pétrole. Il contient des ingrédients actifs sous forme de nanoparticules de gel, à savoir l’acide hyaluronique et la lidocaïne.

Médicament disponible en boîtes de 30, 60 et 120 comprimés.

DOLOFOS 500 mg, comprimé

Prix public : 3,77 € Taux de remboursement : 65 %

Code CIP : 320 150-4 ou 34009 320 150 4 9

Déclaration de commercialisation : 15/07/1997

Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix : 2,68 €

Taux de remboursement : 65 %

MISES EN GARDE spéciales et précautions d'emploi

Troubles digestifs :

• Très rares cas d'ulcérations et de perforations de l'estomac et de l'intestin, rarement associés à des troubles de la coagulation chez les sujets recevant des anticoagulants oraux en traitement chronique.

Troubles cutanés :

• Fréquence rare d'éruptions cutanées et de lésions bulleuses de la peau dues à une réaction d'hypersensibilité médicamenteuse, en particulier lors d'une administration par voie parentérale.

Fréquence rare de réactions allergiques cutanées sévères, d'urticaire et de syndrome de Steven Johnson (réaction exagérée de la peau à la lumière et à un stimulus allergique) pouvant mettre en jeu le pronostic vital.

Très rares cas de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).

Peuvent survenir des cas de réactions d'hypersensibilité graves et parfois mortelles incluant des réactions anaphylactiques/anticholinergiques, des éosinophilies et des myalgies sévères. Ces réactions peuvent être associées à une rhabdomyolyse, une insuffisance rénale aiguë et un choc (voir rubrique 4.4).

Fréquence indéterminée :

Des cas de méningite et de méningoencéphalite avec fièvre, céphalées intenses, signes neurologiques focaux et troubles de la conscience, parfois mortels ont été rapportés.

Peuvent survenir des cas de syndrome de Stevens-Johnson (réaction exagérée de la peau à la lumière et à un stimulus allergique).

Des cas de nécrolyse épidermique toxique avec cloques, ulcérations et desquamation de la peau, pouvant être sévères et entraîner la mort peuvent survenir. Ces réactions peuvent être associées à une insuffisance rénale aiguë.

Peuvent survenir des cas de réactions anaphylactiques/anticholinergiques, de myopathies/rhabdomyolyse, et d'atteintes hépatiques avec encéphalopathie pouvant être mortelle.

Troubles cardiaques :

• Très rares cas d'allongement de l'espace QT, associé à une augmentation de la fréquence cardiaque et des arythmies ventriculaires, qui ont conduit à une interruption temporaire de la prise de ce médicament dans de rares cas.

Peuvent survenir des cas de torsades de pointes avec allongement de l'intervalle QT, pouvant être mortels.

• Des cas d'arrêt brutal du traitement ont été rapportés.

Des cas de thrombose veineuse profonde, d'embolie pulmonaire et de syndrome d'hypersensibilité ont été rapportés.

Des cas de thrombo-embolies veineuses et artérielles ont été rapportés.

Peuvent survenir des cas de thrombose veineuse profonde, d'embolie pulmonaire et de syndrome d'hypersensibilité pouvant mettre en jeu le pronostic vital.

Troubles hématologiques :

• Insuffisance hépatique.

• Des cas de purpura thrombocytopénique thrombotique (PTT), pouvant mettre en jeu le pronostic vital, ont été rapportés.

Des cas de syndrome d'hypersensibilité incluant une réaction anaphylactique/anticholinergique, des anomalies du bilan hépatique, des éruptions cutanées et des démangeaisons ont été rapportés.

Peuvent survenir des cas de syndrome d'hypersensibilité incluant une réaction anaphylactique/anticholinergique, des anomalies du bilan hépatique, des éruptions cutanées et des démangeaisons pouvant mettre en jeu le pronostic vital.

• Des cas de leucopénie et de neutropénie ont été rapportés après un traitement par dolasurf.

• Une neutropénie sévère et une agranulocytose ont été rapportées lors de l'utilisation de dolasurf et de médicaments inhibant le système immunitaire.

Des cas de thrombocytopénie et de pancytopénie ont été rapportés après un traitement par dolasurf.

Peuvent survenir des cas de thrombo-embolies veineuses et artérielles.

Troubles neurologiques :

• Des cas de convulsions ont été rapportés chez des patients traités par dolasurf.

• Des cas de syndrome malin des neuroleptiques et de syndrome sérotoninergique ont été rapportés chez des patients traités par dolasurf et neuroleptiques (y compris les antidépresseurs tricycliques).

Des cas de neuropathie autonome ont été rapportés chez des patients traités par dolasurf.

Peuvent survenir des cas de convulsions et de syndrome malin des neuroleptiques.

• Des cas de syndrome du canal carpien ont été rapportés chez des patients traités par dolasurf.

Des cas de syndrome d'hypersensibilité ont été rapportés.

Troubles hépatiques :

• Très rares cas d'encéphalopathie, d'hépatite, de lésion hépatique et de mort ont été rapportés après l'administration de dolasurf.

Peuvent survenir des cas d'encéphalopathie, d'hépatite, de lésion hépatique et de mort.

• Des cas d'hépatite ont été rapportés après l'administration de dolasurf.

• Une hépatite sévère et un syndrome hépatorénal ont été rapportés dans de rares cas après l'administration de dolasurf.

• Des cas de syndrome hépatorénal ont été rapportés après l'administration de dolasurf.

• Des cas de hépatite sévère ont été rapportés dans de rares cas après l'administration de dolasurf.

Peuvent survenir des cas de syndrome hépatorénal et de syndrome hépatorénal avec atteinte hépatique.

• Des cas de myocardiopathie ont été rapportés après administration de dolasurf.

• Des cas de myocardite ont été rapportés après administration de dolasurf.

Des cas de myocardite aiguë et de cardiomyopathie ont été rapportés après l'administration de dolasurf.

• Des cas d'anévrisme aortique aortique et de fibrose systémique ont été rapportés après l'administration de dolasurf.

Dosage et administration

Le comprimé contient du paracétamol et du sucre.

Précautions particulières de conservation

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur le carton ou le film protecteur.

Ne pas conserver au-dessus de 30°C.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le comprimé ne doit pas être avalé avec du liquide, car il est alors susceptible d'être irrité. Il est recommandé de ne pas écraser ni casser les comprimés effervescents enrobés.

Lors de la prise du médicament, il est recommandé de ne pas prendre simultanément d'autres médicaments contenant de l'acétaminophène, des anticoagulants, des antiacides, du glucagon, de l'hydrate de chloral ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, ou des antibiotiques de la famille des cyclines, car ceux-ci peuvent interagir avec le paracétamol.

Si vous souffrez d'une maladie hépatique ou rénale ou de troubles métaboliques, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Prise de médicaments contenant de l'acétaminophène, des anticoagulants, des antiacides, du glucagon, de l'hydrate de chloral ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou des antibiotiques de la famille des cyclines

La prise simultanée de médicaments, contenant des substances qui inhibent le métabolisme de l'acétaminophène, des anticoagulants, des antiacides, du glucagon, de l'hydrate de chloral ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou des antibiotiques de la famille des cyclines, peut entraîner une accumulation de l'acétaminophène dans l'organisme, ce qui peut provoquer une toxicité pour le foie. Si vous prenez l'un ou l'autre de ces médicaments, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Les médicaments contenant des substances qui inhibent le métabolisme de l'acétaminophène ou qui agissent sur le système digestif peuvent accroître le risque de toxicité de l'acétaminophène. Si vous prenez l'un de ces médicaments, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Acide acétylsalicylique (ASA)

La prise de comprimés de paracétamol en association avec de l'aspirine (acide acétylsalicylique) pourrait entraîner une toxicité hémorragique pour le foie. Si vous prenez de l'aspirine pour prévenir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Les comprimés de paracétamol en association avec de l'aspirine pourraient augmenter le risque de saignement ou de formation de caillots sanguins. Il est important que vous suiviez un traitement antiagrégant plaquettaire tel que l'aspirine afin de prévenir les caillots sanguins pouvant provoquer des embolies ou des accidents vasculaires cérébraux dans le cerveau.

Les personnes qui ont pris de l'aspirine (acide acétylsalicylique) pendant de nombreuses années devraient discuter avec leur médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur leur affection, comment leur affection pourrait influer sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Les personnes qui prennent de l'aspirine (acide acétylsalicylique) devraient en parler à leur médecin au sujet de leur traitement anticoagulant, puisqu'on a signalé une augmentation du risque de caillots sanguins dans le sang. Si vous prenez de l'aspirine (acide acétylsalicylique) pour réduire le risque de caillots sanguins, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, comment votre affection pourrait influer sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

La prise de paracétamol en association avec de l'aspirine (acide acétylsalicylique) pourrait augmenter le risque de saignement ou de formation de caillots sanguins.

Hydrate de chloral

La prise de paracétamol en association avec l'hydrate de chloral pourrait provoquer des réactions d'hypersensibilité (allergies). Ces réactions peuvent se manifester par une éruption cutanée, de l'urticaire, une démangeaison, un essoufflement, des difficultés respiratoires, des troubles digestifs et une enflure de la gorge. Si vous observez de telles réactions après avoir pris du paracétamol, communiquez avec votre médecin immédiatement.

Si vous devez prendre de l'hydrate de chloral, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous devez prendre de l'hydrate de chloral, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Médicaments de la famille de la cycline

La prise de comprimés de paracétamol en association avec des médicaments de la famille de la cycline pourrait augmenter le risque de saignement ou de formation de caillots sanguins. Si vous devez prendre de la cycline, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, comment votre affection pourrait influer sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

La cycline est un médicament utilisé pour le traitement de certaines infections et pour la prévention du rejet des transplantations d'organes.

Si vous devez prendre de la cycline, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Si vous prenez de la cycline, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Anticoagulants oraux

La prise de paracétamol en association avec des médicaments de la famille des anticoagulants oraux peut augmenter le risque de saignement ou de formation de caillots sanguins. Si vous devez prendre de la vitamine K, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.