Quand cozaar ici

Information patient approuvée par Swissmedic

Cozaar®

AstraZeneca Suisse SA

Qu'est-ce que Cozaar et quand doit-il être utilisé?

Cozaar est un médicament utilisé pour diminuer la pression artérielle.

Cozaar est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle.

Il convient toutefois de ne pas l'utiliser en cas de pression artérielle basse.

Cozaar ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 18 ans et les adolescents.

Cozaar peut être utilisé en association avec des diurétiques, des alpha-bloquants et des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Cozaar?»).

Si vous prenez d'autres médicaments pour le traitement de l'hypertension artérielle, vous devez l'indiquer à votre médecin.

Si vous prenez des médicaments pour traiter le diabète (insuline ou médicaments antidiabétiques oraux), votre médecin doit en tenir compte.

Quand Cozaar ne doit-il pas être pris?

Ne prenez pas Cozaar en cas d'hypersensibilité au cozaar ou à l'un des autres composants de Cozaar, ou si vous souffrez d'une maladie grave du foie.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale grave et ne pouvant recevoir que de petites doses de cozaar

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale grave.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère et chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée ou chez les patients présentant une hépatopathie sévère (cirrhose ou hépatite alcoolique ou toute autre affection hépatique).

Des cas de réactions d'hypersensibilité ont été rapportés (voir également «Quels effets secondaires Cozaar peut-il provoquer?»).

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Cozaar ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans et les adolescents.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires Cozaar peut-il provoquer?

Les effets secondaires suivants peuvent survenir en cas de traitement par Cozaar:

Une vision floue est possible (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Cozaar?»).

Durant un traitement par Cozaar, des vertiges, des nausées, des bouffées de chaleur et une sensation d'agitation peuvent se manifester. Ces effets indésirables surviennent le plus souvent après la première prise de Cozaar et disparaissent en général spontanément. Il peut toutefois arriver que ces symptômes surviennent de nouveau après une longue période ou que la fréquence et l'intensité des symptômes s'accroissent ultérieurement. Il convient d'en signaler le cas échéant à votre médecin.

Les patients atteints d'une maladie du foie ou des reins qui prennent ce médicament peuvent présenter une coloration jaune de la peau et du blanc des yeux, voire une coloration jaune de la sclère (couche blanche du globe oculaire) ou une coloration jaune de la sécrétion lacrymale. Si vous ressentez ces effets, arrêtez le traitement par Cozaar et consultez immédiatement votre médecin.

Des cas d'éruptions cutanées de la peau pouvant se transformer en vésicules ont été rapportés avec Cozaar.

Les patients présentant des troubles sanguins sévères ou une anémie et ceux présentant une maladie du foie ou des reins ne doivent pas prendre ce médicament.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Cozaar?

Les comprimés pelliculés sont blancs, ronds, biconvexes, sans inscription, portant les inscriptions «C» sur un côté et «070» sur l'autre, avec un «C» sur les deux.

Principes actifs

50 mg: cozaar

Excipients

Lactose (teneur en lactose d'environ 55 mg pour 100 comprimés pelliculés), amidon de maïs, stéarate de magnésium (teneur en stéarate de magnésium d'environ 36 mg pour 100 comprimés pelliculés).

Numéro d'autorisation

49315 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Cozaar? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages de 12 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aluminium), boîte de 28 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aluminium) et boîte de 30 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

Titulaire de l'autorisation

AstraZeneca (Suisse) SA, Sion, Suisse

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Aucune autre information disponible

Pas de mise sur le marché.

Quels sont les effets secondaires que vous ressentez habituellement lors de l'utilisation de Cozaar?

Vision floue

La vision floue survient plus fréquemment chez les patients souffrant d'une insuffisance rénale (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Cozaar?»).

Si vous présentez des troubles visuels après la prise de Cozaar, vous devez consulter immédiatement un ophtalmologiste. Si un traitement est nécessaire, ne reprenez pas une activité normale tant que le médecin n'a pas établi si les troubles peuvent être traités.

Si vous constatez que la vue de l'enfant a baissé ou qu'une vision de nuit est perturbée, consultez immédiatement un ophtalmologiste.

Nausées

Les nausées sont possibles lors de la prise de Cozaar. Si une nausée survient, vous devez immédiatement consulter un médecin ou une pharmacie.

Vertiges

Ces symptômes peuvent être provoqués par le médicament Cozaar et d'autres médicaments hypotenseurs (voir «Quels effets secondaires Cozaar peut-il provoquer?»). Ces effets secondaires peuvent être ressentis par tous les patients.

Eruptions cutanées

Ces symptômes surviennent plus fréquemment chez les patients présentant une insuffisance rénale (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Cozaar?»).

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien.

Informations complémentaires

Ses indications

CoAprovel appartient à la classe des médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, utilisés dans le traitement d'hypertension artérielle pulmonaire.

Ses effets indésirables

CoAprovel peut provoquer les effets secondaires suivants :

• rétention de liquide ;
• éruption cutanée ;
• fatigue ;
• modification de la vision ;
• modification de l'urine ;
• modification de la température ;
• somnolence ;
• taux accru de lipides dans le sang ;
• troubles du sommeil ;
• vertiges ;
• réaction d'hypersensibilité avec éruption cutanée et autres signes d'hyperactivité de la peau ;
• douleurs abdominales ;
• augmentation du taux de sucre dans le sang ;
• douleurs articulaires ;
• modification de la coagulation du sang ;
• saignement ;
• hypersensibilité à un autre médicament, tel que des médicaments contre l'hypertension artérielle ;
• augmentation de l'enzyme du foie ;
• problèmes avec le foie.

Avant de prendre CoAprovel, informez votre médecin si vous souffrez d'une maladie du foie, si vous avez une maladie rénale ou si vous avez une maladie hépatique ou si vous prenez des médicaments qui agissent sur le foie (par ex. des médicaments pour abaisser le taux de sucre sanguin ou un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine) ou si vous prenez des médicaments pour traiter une pression artérielle élevée, car CoAprovel peut augmenter la pression artérielle.

CoAprovel n'est pas indiqué pour les personnes de moins de 18 ans.

Ses précautions

CoAprovel ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 18 ans. Si vous avez moins de 18 ans, consultez votre médecin avant de prendre CoAprovel.

Ne prenez pas CoAprovel pendant une grossesse ou si vous avez le diabète, une maladie du foie ou des reins ou si vous prenez certains médicaments contre l'hypertension artérielle ou d'autres médicaments destinés à abaisser le taux de sucre sanguin, car ceci peut provoquer une hypoglycémie.

Si vous prenez d'autres médicaments pour abaisser le taux de sucre sanguin ou pour traiter une pression artérielle élevée, consultez votre médecin avant de prendre CoAprovel.

Consultez votre médecin si vous avez des douleurs à la poitrine, des problèmes de rythme cardiaque, une perte soudaine de la vision ou des changements dans votre vision.

Consultez votre médecin si vous avez des maux de dos, des vomissements ou des selles noirâtres avec du sang, une diarrhée sanglante, ou si vous avez un essoufflement ou une toux persistante.

Consultez votre médecin si vous remarquez des symptômes de troubles hépatiques : démangeaisons, nausées, anorexie, urines foncées, douleur abdominale, fatigue ou jaunisse.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Interactions avec d'autres médicaments

CoAprovel ne doit pas être pris avec d'autres médicaments qui abaissent le taux de sucre sanguin.

CoAprovel peut être pris avec ou sans nourriture (petit-déjeuner ou déjeuner).

Les comprimés CoAprovel contiennent du lactose monohydraté. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament ne doit pas être pris en même temps que des médicaments contenant des diurétiques épargneurs de potassium ou des suppléments potassiques, car cela peut entraîner un déséquilibre potassique et une hyperkaliémie. En cas de déséquilibre potassique induit par CoAprovel, une surveillance de la kaliémie doit être effectuée.

CoAprovel ne doit pas être administré aux enfants de moins de 18 ans.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez des médicaments contenant des diurétiques épargneurs de potassium (par ex. le spironolactone, l'amiloride, le triamtérène), des suppléments potassiques ou des sels de potassium ou si vous avez des problèmes rénaux graves qui peuvent être aggravés par CoAprovel.

Effets secondaires possibles

Les effets indésirables suivants ont été rapportés et leur fréquence est déterminée par la réponse individuelle du patient.

Dans les études cliniques, des diarrhées ont été signalées chez 25 % des patients prenant CoAprovel. Les diarrhées ont généralement disparu spontanément dans les 2 à 6 jours suivant le début du traitement et étaient généralement légères à modérées.

Ces diarrhées ont généralement été légères à modérées et sans gravité. Cependant, il est recommandé de poursuivre le traitement pendant au moins 10 jours.

Des éruptions cutanées, un syndrome de Stevens-Johnson ou un syndrome de Lyell ont été rarement signalés après la commercialisation de CoAprovel, le plus souvent chez des patients atteints d'une maladie sévère ou sous traitement immunosuppresseur.

Les symptômes suivants peuvent apparaître après l'arrêt de CoAprovel : nausées, vomissements, diarrhée ou douleurs abdominales ; il s'agit de signes d'atteinte hépatique et ils ne constituent pas des effets indésirables graves au sens strict.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés pendant le traitement par CoAprovel, mais leur fréquence est déterminée par la réponse individuelle du patient et par la tolérance du patient.

Ces effets sont généralement légers à modérés et généralement transitoires et disparaissent spontanément dans les 4 à 6 semaines suivant l'arrêt du traitement.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, un effet de type azoté réversible a été rapporté en cas de surdosage à la dose de 1000 mg/jour.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours des études cliniques et depuis la commercialisation de CoAprovel, mais leur fréquence est déterminée par la réponse individuelle du patient et par la tolérance du patient.

Des effets indésirables tels que céphalées, nausées, troubles du goût, diarrhées, vomissements ont été rapportés chez des patients traités par CoAprovel (voir rubrique 4).

Des douleurs musculaires, des troubles digestifs et une prise de poids ont été rapportés chez des patients traités par CoAprovel.

Les symptômes suivants peuvent apparaître après l'arrêt de CoAprovel : vomissements, diarrhée ou douleurs abdominales, selles noires ou sanglantes, éruption cutanée, fièvre, alopécie, douleurs articulaires, éruption cutanée ou fièvre grave. Ils peuvent également provoquer une réaction d'hypersensibilité, qui peut être accompagnée de démangeaisons et de gonflement des ganglions lymphatiques dans la zone du cou. Les symptômes peuvent apparaître quelques jours après l'ingestion du médicament et disparaître en quelques jours. Dans ce cas, vous devez immédiatement contacter votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament contient du lactose et ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Prix de Cozaar

Le prix de Cozaar dépend de nombreux facteurs, tels que la forme du médicament, son dosage et le pays de fabrication. Pour comparer les prix de Cozaar entre eux, utilisez notre outil ci-dessous. Il vous suffit de remplir le formulaire de comparaison.

Les médicaments coûtent beaucoup d'argent dans le monde entier. Cozaar est un médicament utilisé pour traiter l'hypertension et l'insuffisance cardiaque. Il appartient à la classe de médicaments appelés diurétiques. Le nom de marque Cozaar est dérivé de Coordinating Artificially Stimulated Aquatic Reticulin Karsamotosine Analogues and Hydroxylating Activities (CoA-SAARC). La coenzyme A réductase est une enzyme qui réduit CoA à CoA. Cela aide le diurétique à se déplacer vers le sang, augmentant ainsi le volume d'eau éliminé. Cozaar est un médicament sûr utilisé par de nombreux patients dans le monde entier.

Comparaison des prix

Les médicaments ont des prix différents. Pour comparer les prix de Cozaar, utilisez notre calculateur de prix en ligne. Il vous suffit de remplir le formulaire de comparaison de Cozaar et nous ferons le travail pour vous.

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Cozaar est-il sûr?

Cozaar est un diurétique approuvé par la FDA qui peut être utilisé pour traiter l'hypertension et l'insuffisance cardiaque. Le nom de marque Cozaar est dérivé de Coordinating Artifically Stimulated Aquatic Reticulin Karsamotosine Analogues and Hydroxylating Activities (CoA-SAARC).

Quels sont les effets secondaires possibles de Cozaar?

Cozaar peut provoquer une hypokaliémie (taux de potassium trop bas). Si votre taux de potassium est faible, vous pouvez ressentir les symptômes suivants:

• Sensibilité accrue des mains et des pieds;
• Somnolence;
• Tremblement;
• Vertiges;
• Maux de tête;
• Douleur thoracique;
• Perte de conscience.

Cozaar peut également provoquer une hyperkaliémie (taux de potassium trop bas).

• Mal de gorge;
• Malaises musculaires;
• Difficulté à respirer;
• Faiblesse;
• Peau sèche;
• Convulsions;
• Tremblements.

Cozaar peut également provoquer une hypokaliémie (taux de potassium trop bas).

• Maux de ventre;
• Maux de gorge;
• Mal de tête;